PAE Press Release EMBARGOED_esp
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viernes 9 de diciembre de 2011
jueves 1 de diciembre de 2011
XIV CONGRESO ESTATAL DE VOLUNTARIADO
Los días 29, 30 de noviembre y 1 de diciembre participamos con un stand en el XIV Congreso Estatal de Voluntariado que este año se celebró en La Coruña bajo el lema “Camiños da Solidariedade”. Durante estos días nuestra asociación dentro del congreso realizó talleres a cargo de nuestra terapeuta ocupacional de memoria y manualidades orientadas a potenciar las habilidades personales y aumentar la autoestima. Así mismo también hemos echo bastante labor divulgativa y de concienciación sobre las enfermedades de sensibilización central.
Han sido tres días agotadores pero ha valido la pena tanto la labor divulgativa como por la posibilidad de compartir experiencias con otras asociaciones sobre todo de enfermos.
El Congreso contó con la asistencia de personalidades de la Unión Europea y de entidades de voluntariado de varios países europeos, teniendo de este modo un marcado carácter europeísta cerrando así la programación para conmemorar el Año Europeo de Voluntariado. Durante estos tres días se celebraron diversas mesas redondas y hubo un apartado de colaboración para las entidades participantes. Además de la programación oficial, se desarrollaron actividades complementarias de ocio como proyecciones de filmes que acercaron la oficina del Parlamento Europeo, feria de stands, talleres, tienda solidaria, wii, actuaciones musicales y de teatro…
Durante estos tres días 38 ponentes, entre ellos el director de 'Sonrisas de Bombay', Jaume Sanllorente, que pronunció la conferencia inaugural; el embajador de Estados Unidos y Andorra, Alan Solomont o el presidente de la Red Española de Lucha contra la Pobreza, Carlos Susías.
También hubo 21 talleres de trabajo y una tienda solidaria, con productos de 33 entidades. Durante la clausura los D. Felipe y Dña. Leticia vistaron todos los stands, en nuestro caso se han interesado sobre cuestiones de la enfermedad a lo que muy gustosamente les hemos respondido e informado.
El Congreso fue clausurado el día 1 por Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias, hicieron entrega de los Premios Estatales de Voluntariado Social 2011, que este año recayó en María Isabel Bayonas de Ibarra, a nivel individual, y en la Asociación Benéfica 'Renacer', de A Coruña, en la categoría colectiva.
Como anécdota podemos contar que teníamos para entregarles la revista editada por ACOFIFA con motivo de la celebración del I FORO EUROPEO DE FM organizado el pasado año por nuestra asociación en A Coruña. Encima de la mesa teníamos ademas de folletos informativos unas pelotas con las que hacemos ejercicio de movilidad, como nosotras no se las ofrecimos fue el propio D. Felipe el que nos la pidió y les explicó a los demás acompañantes: Alcalde de A Coruña, Presidente de la Xunta, Conselleira de Traballo, Xuventude e Benestar Social....y a la propia Dña. Leticia el origen del uso desde hace muchos año de este tipo de pelotas.
Durante estos tres días 38 ponentes, entre ellos el director de 'Sonrisas de Bombay', Jaume Sanllorente, que pronunció la conferencia inaugural; el embajador de Estados Unidos y Andorra, Alan Solomont o el presidente de la Red Española de Lucha contra la Pobreza, Carlos Susías.
También hubo 21 talleres de trabajo y una tienda solidaria, con productos de 33 entidades. Durante la clausura los D. Felipe y Dña. Leticia vistaron todos los stands, en nuestro caso se han interesado sobre cuestiones de la enfermedad a lo que muy gustosamente les hemos respondido e informado.
El Congreso fue clausurado el día 1 por Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias, hicieron entrega de los Premios Estatales de Voluntariado Social 2011, que este año recayó en María Isabel Bayonas de Ibarra, a nivel individual, y en la Asociación Benéfica 'Renacer', de A Coruña, en la categoría colectiva.
Como anécdota podemos contar que teníamos para entregarles la revista editada por ACOFIFA con motivo de la celebración del I FORO EUROPEO DE FM organizado el pasado año por nuestra asociación en A Coruña. Encima de la mesa teníamos ademas de folletos informativos unas pelotas con las que hacemos ejercicio de movilidad, como nosotras no se las ofrecimos fue el propio D. Felipe el que nos la pidió y les explicó a los demás acompañantes: Alcalde de A Coruña, Presidente de la Xunta, Conselleira de Traballo, Xuventude e Benestar Social....y a la propia Dña. Leticia el origen del uso desde hace muchos año de este tipo de pelotas.
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| Afectadas de fibromialgia y sfc el primer día de congreso |
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| Afectada de fibromialgia con la Conselleira de Traballo, Benestar e Servicios Sociales |
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| Afectadas en uno de los talleres organizados por ACOFIFA |
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| Con las compañeras de Fedys |
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| Informando sobre las enfermedades |
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| Durante la comida del primer día, junta directiva y colaboradoras. |
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| Con compañeras de la Liga Reumatolóxica Galega. |
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| Esperado la visita de los Principes. |
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| Objetos de ACOFIFA en la Tienda Solidaria del Congreso. |
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| Marisol, Presidenta de ACOFIFA con Teresa, nuestra terapeuta ocupacional |
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| Los Principes a su llegada a Palexco |
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| Fotógrafos al lado de nuestro stand esperando a los Principes. |
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| Estrega de Premios |
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| FIN. |
jueves 25 de agosto de 2011
miércoles 17 de agosto de 2011
A Malata acogerá programas de ejercicios contra la fibromialgia
ferrol
A Malata acogerá programas de ejercicios contra la fibromialgia
Autor: ferrol / la voz
Fecha de publicación: 16/8/2011
La Asociación coruñesa de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple (Acofifa) retomará el próximo mes su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas tres patologías. Se desarrollará en el complejo deportivo de A Malata con el objetivo de mejorar la sintomatología, la condición física y la calidad de vida de quienes las padecen.
Para ello se realizará actividad física para aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, corregir malos hábitos relacionados con el ejercicio, mejorar el nivel físico, elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud de movimiento; disminuir la astenia y la fatiga, potenciar el trabajo en grupo, facilitando el contacto entre todos los participantes, y fomentar el autoaprendizaje, creando rutinas de trabajo personal, entre otras cuestiones.
El propio enfermo, según se encuentre, decidirá la intensidad a la que necesita trabajar, el tiempo que precisa descansar y el ritmo de progresión individual, aunque siempre supervisado por un profesional.
Inscripciones
Este programa ya se desarrolló el pasado curso hasta el mes de junio en Ferrol, donde la entidad cuenta con un importante número de socias.
Las personas que deseen participar pueden apuntarse para este nuevo ciclo de sesiones en el número de teléfono 636 836 277.
VER AQUI
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A Malata acogerá programas de ejercicios contra la fibromialgia
Autor: ferrol / la voz
Fecha de publicación: 16/8/2011
La Asociación coruñesa de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple (Acofifa) retomará el próximo mes su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas tres patologías. Se desarrollará en el complejo deportivo de A Malata con el objetivo de mejorar la sintomatología, la condición física y la calidad de vida de quienes las padecen.
Para ello se realizará actividad física para aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, corregir malos hábitos relacionados con el ejercicio, mejorar el nivel físico, elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud de movimiento; disminuir la astenia y la fatiga, potenciar el trabajo en grupo, facilitando el contacto entre todos los participantes, y fomentar el autoaprendizaje, creando rutinas de trabajo personal, entre otras cuestiones.
El propio enfermo, según se encuentre, decidirá la intensidad a la que necesita trabajar, el tiempo que precisa descansar y el ritmo de progresión individual, aunque siempre supervisado por un profesional.
Inscripciones
Este programa ya se desarrolló el pasado curso hasta el mes de junio en Ferrol, donde la entidad cuenta con un importante número de socias.
Las personas que deseen participar pueden apuntarse para este nuevo ciclo de sesiones en el número de teléfono 636 836 277.
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Organizan un programa de ejercicio físico para afectados de fibromialgia
.Martes, 16 de Agosto de 2011
La Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiples (Acofifa) ha anunciado que reanudará el próximo mes de septiembre su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas patologías, que tendrá lugar, como el pasado año, en el complejo deportivo de A Malata.
En esta enfermedad, precisa la entidad, la medicación tiene muy poco efecto sobre los síntomas, por lo que exige una activa participación del paciente en su cuidado. Un estudio de la Universidad de Zaragoza demuestra que el ejercicio físico mejora la sintomatología, la condición física y la calidad de vida del enfermo, por lo que este tipo de actividades son recomendables. Los objetivos del programa organizado por Acofifa son aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, disminuir la astenia y la fatiga crónica, mejorar el nivel físico –elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud del movimiento–, así como corregir malos hábitos relacionados con la práctica del ejercicio. Además, pretende fomentar el autoaprendizaje creando rutinas de trabajo personal y potenciar la labor en grupo, facilitando el contacto entre los pacientes, además de crear hábitos para la práctica del ejercicio. Será el propio paciente el que decida la intensidad, descansos, progresión, etc. El número de contacto es el 636 836 277.
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La Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiples (Acofifa) ha anunciado que reanudará el próximo mes de septiembre su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas patologías, que tendrá lugar, como el pasado año, en el complejo deportivo de A Malata.
En esta enfermedad, precisa la entidad, la medicación tiene muy poco efecto sobre los síntomas, por lo que exige una activa participación del paciente en su cuidado. Un estudio de la Universidad de Zaragoza demuestra que el ejercicio físico mejora la sintomatología, la condición física y la calidad de vida del enfermo, por lo que este tipo de actividades son recomendables. Los objetivos del programa organizado por Acofifa son aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, disminuir la astenia y la fatiga crónica, mejorar el nivel físico –elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud del movimiento–, así como corregir malos hábitos relacionados con la práctica del ejercicio. Además, pretende fomentar el autoaprendizaje creando rutinas de trabajo personal y potenciar la labor en grupo, facilitando el contacto entre los pacientes, además de crear hábitos para la práctica del ejercicio. Será el propio paciente el que decida la intensidad, descansos, progresión, etc. El número de contacto es el 636 836 277.
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viernes 1 de julio de 2011
lunes 27 de junio de 2011
Maillot donado por Oscar Pereiro para ACOFIFA
Este maillot ha sido donado por Oscar Pereiro, Campeón del TOUR 2006, a ACOFIFA para sortear el día 3 de junio después de las carreras de la I MILLA POPULAR ACOFIFA.
Os deseamos suerte, tenemos muchos más regalos para sortear.
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Os deseamos suerte, tenemos muchos más regalos para sortear.
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martes 21 de junio de 2011
I MILLA POPULAR ACOFIFA
HABRA OBSEQUIOS PARA TODOS LOS PARTICIPANTES Y UN SORTEO DE VARIOS REGALOS AL FINALIZAR LAS CARRERAS.
TAMBIEN HABRA UN DORSAL CERO PARA AQUELLAS PERSONAS QUE QUIERAN COLABORAR SIN PARTICIPAR EN LA CARRERA.
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TAMBIEN HABRA UN DORSAL CERO PARA AQUELLAS PERSONAS QUE QUIERAN COLABORAR SIN PARTICIPAR EN LA CARRERA.
miércoles 11 de mayo de 2011
12 DE MAYO EN A CORUÑA
Estimad@s soci@s y amig@s
Nos ponemos de nuevo en contacto con vosotr@s para recordaros qu el jueves 12 de mayo con motivo del DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA se pondrán mesas informativas en los centros comerciales EL Corte Inglés(en el pasadizo interior entre el centro comercial y la entrada del Corte Inglés) y en el CC Los Rosales (antiguo Pryca)., las mesas se instalarán a partir de las 12 y se colocarán en las mesas grupos de tres personas, alternando el horario para evitar el cansancio, interesadas, por favor, contactad con la asociación.
Continuando con la celebración del 12 de mayo el jueves a las 12 en la primera planta del Ayuntamiento de A Coruña (Plaza Mª Pita) se leerá el manifiesto en rueda de prensa.
Contamos con vuestra presencia y apoyo. Podéis venir acompañados de amigos y familiares.
Pensad que cuanta mas gente acuda se dará mas publicidad a nuestra causa. Así que OS ESPERAMOS ALLÍ!!.
Un cordial saludo
Soledad Morales
Presidenta de ACOFIFA
.
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Nos ponemos de nuevo en contacto con vosotr@s para recordaros qu el jueves 12 de mayo con motivo del DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA se pondrán mesas informativas en los centros comerciales EL Corte Inglés(en el pasadizo interior entre el centro comercial y la entrada del Corte Inglés) y en el CC Los Rosales (antiguo Pryca)., las mesas se instalarán a partir de las 12 y se colocarán en las mesas grupos de tres personas, alternando el horario para evitar el cansancio, interesadas, por favor, contactad con la asociación.
Continuando con la celebración del 12 de mayo el jueves a las 12 en la primera planta del Ayuntamiento de A Coruña (Plaza Mª Pita) se leerá el manifiesto en rueda de prensa.
Contamos con vuestra presencia y apoyo. Podéis venir acompañados de amigos y familiares.
Pensad que cuanta mas gente acuda se dará mas publicidad a nuestra causa. Así que OS ESPERAMOS ALLÍ!!.
Un cordial saludo
Soledad Morales
Presidenta de ACOFIFA
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lunes 9 de mayo de 2011
Detectan 694 casos de fibromialgia, enfermedad que causa dolor crónico
La fibromialgia, un padecimiento poco común, ha comenzado a tener una alta incidencia entre la población femenina de la ciudad, alertaron médicos.
Este mal se caracteriza por causar dolor intenso, crónico y generalizado en el cuerpo (sin una parte específica) durante más de tres meses, sensación de fatiga y sueño poco reparador por las noches.
La afección, derivada de traumatismos, estados de depresión, trastornos intestinales, ansiedad o hipotiroidismo, se ha presentado principalmente en mujeres entre los 30 y 49 años de edad, muchas de ellas tienen que soportar largos periodos con fuertes dolores debido a que acuden tardíamente con el médico.
Aunque la enfermedad no pone en riesgo la vida de los pacientes, sí afecta notablemente la calidad de vida, así lo dio a conocer personal médico del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Estadísticas de la institución demuestran que entre los 30 y los 49 años de edad, es cuando se presenta con mayor frecuencia.
El Seguro Social registró un total de 694 casos nuevos en lo que va del 2011, siendo más frecuente en mujeres, las cuales sumaron 428 casos, mientras que los hombres, 256; de éstos, 157 fueron en jóvenes adultos de 30 a 39 años, y 148 en adultos de 40 a 49 años.
Especialistas del Seguro Social explicaron que si se acude tardíamente al médico ya no se puede controlar el dolor y entre más tiempo trascurra será más difícil revertir los mecanismos que ha generado la fibromialgia.
Aunque no se tienen plenamente identificadas las causas de la enfermedad, se le relaciona a traumatismos, estados de depresión o trastornos intestinales (sobre todo Síndrome de Intestino Irritable), de ansiedad o hipotiroidismo.
Los especialistas indicaron que es importante acudir al médico cuando presenten algunos de los síntomas, ya que se puede confundir con otros padecimientos como la artritis reumatoide, que se caracteriza por causar inflamación en las articulaciones, destruir tejidos y deformación articular, mientras que en la fibromialgia el dolor no es únicamente en las articulaciones, sino en todo el cuerpo.
Personal del IMSS recalcó que las personas necesitan comprender que vivir con dolor no es una forma de vida adecuada, pues cambia todas las expectativas, esperanzas y relaciones con las personas cercanas en el trabajo e incluso en la familia, lo cual se puede traducir en repercusiones psicológicas que harán a la persona irritable y depresiva.
Se informó que es imposible prevenir la fibromialgia, por ello la importancia del diagnóstico temprano, que tiene por objetivo controlar el malestar, a fin de que quien la sufra tenga una vida lo más normal posible.
http://www.diario.com.mx/notas.php?f=2011/05/08&id=931e5afb3904392179a0a3b8eec542a9
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Este mal se caracteriza por causar dolor intenso, crónico y generalizado en el cuerpo (sin una parte específica) durante más de tres meses, sensación de fatiga y sueño poco reparador por las noches.
La afección, derivada de traumatismos, estados de depresión, trastornos intestinales, ansiedad o hipotiroidismo, se ha presentado principalmente en mujeres entre los 30 y 49 años de edad, muchas de ellas tienen que soportar largos periodos con fuertes dolores debido a que acuden tardíamente con el médico.
Aunque la enfermedad no pone en riesgo la vida de los pacientes, sí afecta notablemente la calidad de vida, así lo dio a conocer personal médico del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Estadísticas de la institución demuestran que entre los 30 y los 49 años de edad, es cuando se presenta con mayor frecuencia.
El Seguro Social registró un total de 694 casos nuevos en lo que va del 2011, siendo más frecuente en mujeres, las cuales sumaron 428 casos, mientras que los hombres, 256; de éstos, 157 fueron en jóvenes adultos de 30 a 39 años, y 148 en adultos de 40 a 49 años.
Especialistas del Seguro Social explicaron que si se acude tardíamente al médico ya no se puede controlar el dolor y entre más tiempo trascurra será más difícil revertir los mecanismos que ha generado la fibromialgia.
Aunque no se tienen plenamente identificadas las causas de la enfermedad, se le relaciona a traumatismos, estados de depresión o trastornos intestinales (sobre todo Síndrome de Intestino Irritable), de ansiedad o hipotiroidismo.
Los especialistas indicaron que es importante acudir al médico cuando presenten algunos de los síntomas, ya que se puede confundir con otros padecimientos como la artritis reumatoide, que se caracteriza por causar inflamación en las articulaciones, destruir tejidos y deformación articular, mientras que en la fibromialgia el dolor no es únicamente en las articulaciones, sino en todo el cuerpo.
Personal del IMSS recalcó que las personas necesitan comprender que vivir con dolor no es una forma de vida adecuada, pues cambia todas las expectativas, esperanzas y relaciones con las personas cercanas en el trabajo e incluso en la familia, lo cual se puede traducir en repercusiones psicológicas que harán a la persona irritable y depresiva.
Se informó que es imposible prevenir la fibromialgia, por ello la importancia del diagnóstico temprano, que tiene por objetivo controlar el malestar, a fin de que quien la sufra tenga una vida lo más normal posible.
http://www.diario.com.mx/notas.php?f=2011/05/08&id=931e5afb3904392179a0a3b8eec542a9
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martes 8 de marzo de 2011
ACOFIFA CON EL DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER
Desde ACOFIFA, Asociación Coruñesa de Fibromialgial y Sfc, queremos sumarnos a la conmemoración de este 8 de marzo.
Nuestra enfermedad afecta en un 95% a mujeres, incluso en las consultas de los médicos sufrimos discriminación por tal motivo, es muy raro que a un enfermo de fibromialgia un profesional de la salud o un médico evaluador le diga a un hombre "usted es un vago", "usted lo que necesita es un buen po...." "usted tiene dolores porque esta como una vaca de gorda", "usted lo que tiene es el síndrome del nido abandonado", pues esas cosas todavía a día de hoy las estamos escuchando en las consultas de profesionales de la SEGURIDAD SOCIAL, pero casualidades de la vida siempre se lo dicen a las mujeres que padecemos que la padecemos nunca a los hombres.
Todavía a día de hoy el trato en los despacho del INSS y en las consulta médicas en muchas ocasiones no es igual si vas tu sola que si vas acompañada de tu marido o pareja.
Lo dicen muchos profesionales, no solamente nosotras, que si esta enfermedad afectará al revés, es decir a un 95% de hombres, no cabe duda alguna de que se destinarían mas fondos a investigación, se formaría a los profesionales de la salud y de los equipos de valoración, se crearían unidades integrales de atención a la fibromialgia y el Sfc,..........en definitiva se nos haría caso a nuestras reivindicaciones.
Hace falta que esta discriminación se aborde desde distintas perspectivas como es la de salud, la social, la educativa, la investigación.....
Por todo ello desde ACOFIFA nos sumamos a este 8 de Marzo
.
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Nuestra enfermedad afecta en un 95% a mujeres, incluso en las consultas de los médicos sufrimos discriminación por tal motivo, es muy raro que a un enfermo de fibromialgia un profesional de la salud o un médico evaluador le diga a un hombre "usted es un vago", "usted lo que necesita es un buen po...." "usted tiene dolores porque esta como una vaca de gorda", "usted lo que tiene es el síndrome del nido abandonado", pues esas cosas todavía a día de hoy las estamos escuchando en las consultas de profesionales de la SEGURIDAD SOCIAL, pero casualidades de la vida siempre se lo dicen a las mujeres que padecemos que la padecemos nunca a los hombres.
Todavía a día de hoy el trato en los despacho del INSS y en las consulta médicas en muchas ocasiones no es igual si vas tu sola que si vas acompañada de tu marido o pareja.
Lo dicen muchos profesionales, no solamente nosotras, que si esta enfermedad afectará al revés, es decir a un 95% de hombres, no cabe duda alguna de que se destinarían mas fondos a investigación, se formaría a los profesionales de la salud y de los equipos de valoración, se crearían unidades integrales de atención a la fibromialgia y el Sfc,..........en definitiva se nos haría caso a nuestras reivindicaciones.
Hace falta que esta discriminación se aborde desde distintas perspectivas como es la de salud, la social, la educativa, la investigación.....
Por todo ello desde ACOFIFA nos sumamos a este 8 de Marzo
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miércoles 9 de febrero de 2011
REUNION DE LA FEDERACIÓN GALLEGA DE FM Y SFC, FEGAFIFA, CON LA DIPUTADA AUTONIMICA BEATRIZ SESTAYO
Representantes de la Federación Gallega de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, FEGAFIFA, mantuvimos este martes un encuentro con la portavoz de Justicia y Políticas Sociales del Grupo Socialista, Beatriz Sestayo.
FEGAFIFA esta formada por la Asociación Coruñesa de Fm y Sfc (ACOFIFA) Asociación de FM y Sfc de Ourense (AFFOU) y Colectivo de Afectados de Fm de Pontevedra (CAF)
Durante el mismo le hemos expuesto las reclamaciones que día a día venimos reclamando los enfermos de estas dos enfermedades, ambas reconocidas por la OMS: creación de unidades de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, protocolos de actuación para ambas enfermedades, formación del personal sanitario y de los equipos de valoración de incapacidades, aplicación de los códigos CIE-10, inversión en investigación de estas enfermedades, inclusión tanto de la fibromialgia como del síndrome de fatiga crónica en los varemos de valoración de minusvalías, etc….
Beatriz Sestayo se comprometió a presentar en la Cámara autonómica varias iniciativas para que desde la Xunta se mejore la atención de estas dos enfermedades.
Desde FEGAFIFA queremos agradecer la sensibilidad mostrada por Beatriz Sestayo hacia los enfermos de estas dos patologías.
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| Representantes de FEGAFIFA con Beatriz Sestayo en el Parlamento Gallego |
FEGAFIFA esta formada por la Asociación Coruñesa de Fm y Sfc (ACOFIFA) Asociación de FM y Sfc de Ourense (AFFOU) y Colectivo de Afectados de Fm de Pontevedra (CAF)
Durante el mismo le hemos expuesto las reclamaciones que día a día venimos reclamando los enfermos de estas dos enfermedades, ambas reconocidas por la OMS: creación de unidades de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, protocolos de actuación para ambas enfermedades, formación del personal sanitario y de los equipos de valoración de incapacidades, aplicación de los códigos CIE-10, inversión en investigación de estas enfermedades, inclusión tanto de la fibromialgia como del síndrome de fatiga crónica en los varemos de valoración de minusvalías, etc….
Beatriz Sestayo se comprometió a presentar en la Cámara autonómica varias iniciativas para que desde la Xunta se mejore la atención de estas dos enfermedades.
Desde FEGAFIFA queremos agradecer la sensibilidad mostrada por Beatriz Sestayo hacia los enfermos de estas dos patologías.
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Beatriz Sestayo mantén un encontro de traballo no Parlamento coa Federación Galega de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica
Xornal de Galicia | Martes, 08 Febrero, 2011 - 04:51
A portavoz de Xustiza e Políticas Sociais do Grupo Socialista, Beatriz Sestayo, comprometeuse hoxe a presentar na Cámara autonómica unha batería de iniciativas para que a Xunta mellore a atención aos doentes de fibromialxia e síndrome de fatiga crónica. Así o dixo logo dun encontro na Cámara autonómica coa Federación Galega de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica.
Anunciou que o Grupo Parlamentario dos Socialistas de Galicia presentará unha serie de iniciativas de carácter sociosanitario a fin de promover a atención integral das persoas con fibromialxia, unha doenza que afecta nun 95 por cento dos casos a mulleres con problemáticas específicas que fan difícil ás afectadas acceder a prestacións sociosanitarias.
A parlamentaria socialista recolleu as demandas e reivindicacións deste colectivo que a continuación serán trasladadas ao Goberno galego dende a Cámara autonómica a través de iniciativas de impulso.
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A portavoz de Xustiza e Políticas Sociais do Grupo Socialista, Beatriz Sestayo, comprometeuse hoxe a presentar na Cámara autonómica unha batería de iniciativas para que a Xunta mellore a atención aos doentes de fibromialxia e síndrome de fatiga crónica. Así o dixo logo dun encontro na Cámara autonómica coa Federación Galega de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica.
Anunciou que o Grupo Parlamentario dos Socialistas de Galicia presentará unha serie de iniciativas de carácter sociosanitario a fin de promover a atención integral das persoas con fibromialxia, unha doenza que afecta nun 95 por cento dos casos a mulleres con problemáticas específicas que fan difícil ás afectadas acceder a prestacións sociosanitarias.
A parlamentaria socialista recolleu as demandas e reivindicacións deste colectivo que a continuación serán trasladadas ao Goberno galego dende a Cámara autonómica a través de iniciativas de impulso.
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martes 25 de enero de 2011
Nace el Grupo de Estudio de Fibromialgia de la Sociedad Española de Reumatología
Madrid, 24 de enero de 2011.- La Sociedad Española de Reumatología (SER) acaba de poner en marcha su Grupo de Estudio de Fibromialgia (GEFISER) con el objetivo de facilitar la investigación básica y clínica, mejorar la asistencia de los pacientes con esta enfermedad y promover la docencia sobre este proceso patológico, que se estima tiene una prevalencia del 2,73% entre la población española.
Este nuevo grupo busca, además, estimular el desarrollo de registros y de estudios multicéntricos que resultan necesarios para avanzar en este área de la Reumatología; organizar cursos y reuniones para actualizar los conocimientos y habilidades para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con fibromialgia de los socios de la SER; establecer asociaciones con grupos internacionales que presenten intereses comunes; facilitar la visita de reumatólogos a unidades con experiencia en el tratamiento de esta patología y elaborar guías de práctica clínica.
"Hay que prestar una especial atención a la fibromialgia por su elevada prevalencia en España (4,2% en mujeres y 0,2% en hombres). Se incluye dentro de los síndromes de hipersensibilidad central y el reumatólogo juega un papel clave ya que es el especialista que mejor puede establecer un diagnóstico diferencial con otras patologías que presentan una sintomatología similar. No obstante, el seguimiento del paciente puede precisar la colaboración de distintos profesionales sanitarios", afirma el Dr. Rafael Belenguer, coordinador del GEFISER.
Este grupo tiene planteadas varias actividades inmediatas como la creación de un registro nacional de fibromialgia, la puesta en marcha de un foro de discusión sobre esta patología, la promoción de acciones científicas relacionadas con esta enfermedad y la unificación de criterios de recogida de datos clínicos para elaborar una base de datos que permita el análisis de síntomas y signos en una amplia población de pacientes.
En opinión del doctor Belenguer, "también se va a asesorar y colaborar con las asociaciones de pacientes con fibromialgia, así como a promover revisiones sistemáticas de la evidencia científica en la literatura relacionada con esta enfermedad y evaluar las modalidades de terapia (farmacológica y no farmacológica)".
La fibromialgia causa importantes bajas laborales
La fibromialgia pertenece a los trastornos de sensibilización central y se caracteriza por dolor crónico generalizado que se prolonga más de tres meses y que el paciente localiza en el aparato locomotor. Se estima que su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres, según datos del estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología.
Dolor, fatiga intensa, rigidez articular, alteraciones del sueño, depresión y cefaleas son algunas de sus manifestaciones clínicas más comunes. "Si el problema no se diagnostica o no se realiza la intervención adecuada, la calidad de vida del paciente se resiente progresivamente, apareciendo discapacidad en grado variable", detalla el coordinador del GEFISER.
Esta enfermedad se considera la causa más frecuente de dolor musculoesquelético crónico difuso y es uno de los motivos que más bajas laborales produce. Según diversas investigaciones, desde el 15 hasta el 50% de los pacientes tiene que dejar su trabajo.
Al igual que se desconocen las causas de la fibromialgia, no existe tampoco una terapia curativa. Por tanto, el tratamiento de esta patología engloba ciertos tipos de fármacos –antidepresivos, analgésicos y anticonvulsionantes-, ejercicio físico aeróbico realizado de forma progresiva y de una manera constante, y terapias psicológicas que enseñen al paciente a afrontar su enfermedad.
Sociedad Española de Reumatología (SER) - www.ser.es
La Sociedad Española de Reumatología (SER) es una asociación científica que tiene por objeto fomentar el estudio de las enfermedades reumáticas –enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo- en beneficio de los pacientes y atender los problemas relacionados con la especialidad. Actualmente, la SER representa a cerca de 1.500 profesionales en España y mantiene contacto con las sociedades autonómicas de Reumatología de todo el país. La SER desarrolla trabajos, estudios y proyectos de investigación en Reumatología y brinda apoyo a los pacientes de enfermedades reumáticas a través de su relación con asociaciones que integran fundamentalmente a pacientes como la LIRE (Liga Reumatológica Española), CONFEPAR (Confederación de Pacientes Reumáticos), ConArtritis (Coordinadora Nacional de Artritis) o el Foro Español de Pacientes.
http://www.asturi.as/noticias/19410/nace_grupo_estudio_fibromialgia_sociedad_espanola_reumatologia_/ Leer más...
Este nuevo grupo busca, además, estimular el desarrollo de registros y de estudios multicéntricos que resultan necesarios para avanzar en este área de la Reumatología; organizar cursos y reuniones para actualizar los conocimientos y habilidades para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con fibromialgia de los socios de la SER; establecer asociaciones con grupos internacionales que presenten intereses comunes; facilitar la visita de reumatólogos a unidades con experiencia en el tratamiento de esta patología y elaborar guías de práctica clínica.
"Hay que prestar una especial atención a la fibromialgia por su elevada prevalencia en España (4,2% en mujeres y 0,2% en hombres). Se incluye dentro de los síndromes de hipersensibilidad central y el reumatólogo juega un papel clave ya que es el especialista que mejor puede establecer un diagnóstico diferencial con otras patologías que presentan una sintomatología similar. No obstante, el seguimiento del paciente puede precisar la colaboración de distintos profesionales sanitarios", afirma el Dr. Rafael Belenguer, coordinador del GEFISER.
Este grupo tiene planteadas varias actividades inmediatas como la creación de un registro nacional de fibromialgia, la puesta en marcha de un foro de discusión sobre esta patología, la promoción de acciones científicas relacionadas con esta enfermedad y la unificación de criterios de recogida de datos clínicos para elaborar una base de datos que permita el análisis de síntomas y signos en una amplia población de pacientes.
En opinión del doctor Belenguer, "también se va a asesorar y colaborar con las asociaciones de pacientes con fibromialgia, así como a promover revisiones sistemáticas de la evidencia científica en la literatura relacionada con esta enfermedad y evaluar las modalidades de terapia (farmacológica y no farmacológica)".
La fibromialgia causa importantes bajas laborales
La fibromialgia pertenece a los trastornos de sensibilización central y se caracteriza por dolor crónico generalizado que se prolonga más de tres meses y que el paciente localiza en el aparato locomotor. Se estima que su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres, según datos del estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología.
Dolor, fatiga intensa, rigidez articular, alteraciones del sueño, depresión y cefaleas son algunas de sus manifestaciones clínicas más comunes. "Si el problema no se diagnostica o no se realiza la intervención adecuada, la calidad de vida del paciente se resiente progresivamente, apareciendo discapacidad en grado variable", detalla el coordinador del GEFISER.
Esta enfermedad se considera la causa más frecuente de dolor musculoesquelético crónico difuso y es uno de los motivos que más bajas laborales produce. Según diversas investigaciones, desde el 15 hasta el 50% de los pacientes tiene que dejar su trabajo.
Al igual que se desconocen las causas de la fibromialgia, no existe tampoco una terapia curativa. Por tanto, el tratamiento de esta patología engloba ciertos tipos de fármacos –antidepresivos, analgésicos y anticonvulsionantes-, ejercicio físico aeróbico realizado de forma progresiva y de una manera constante, y terapias psicológicas que enseñen al paciente a afrontar su enfermedad.
Sociedad Española de Reumatología (SER) - www.ser.es
La Sociedad Española de Reumatología (SER) es una asociación científica que tiene por objeto fomentar el estudio de las enfermedades reumáticas –enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo- en beneficio de los pacientes y atender los problemas relacionados con la especialidad. Actualmente, la SER representa a cerca de 1.500 profesionales en España y mantiene contacto con las sociedades autonómicas de Reumatología de todo el país. La SER desarrolla trabajos, estudios y proyectos de investigación en Reumatología y brinda apoyo a los pacientes de enfermedades reumáticas a través de su relación con asociaciones que integran fundamentalmente a pacientes como la LIRE (Liga Reumatológica Española), CONFEPAR (Confederación de Pacientes Reumáticos), ConArtritis (Coordinadora Nacional de Artritis) o el Foro Español de Pacientes.
http://www.asturi.as/noticias/19410/nace_grupo_estudio_fibromialgia_sociedad_espanola_reumatologia_/ Leer más...
miércoles 19 de enero de 2011
3 Y 4 DE MAYO 2011, ACOFIFA EN EL PARLAMENTO EUROPEO
Desde el año 2009 formamos parte del Comité Directivo de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) con sede en Bruselas, siendo el único miembro español y responsables de asuntos políticos.
Por tal motivo hemos sido invitadas por EFIC (Federación Europea de la Asociación Internacional para el estudio del dolor) a participar como representantes de ENFA en el II SIMPOSIO “IMPACTO DEL DOLOR EN LA SOCIEDAD” que tendrá lugar el próximo 3 y 4 de mayo en el Parlamento Europeo en Bruselas.En dicho simposio ACOFIFA va a defender ante eurodiputados y científicos los intereses de los enfermos de fibromialgia.
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lunes 3 de enero de 2011
Tome medidas para evitar las alergias bajo techo en el invierno
Según los expertos, eliminar los desencadenantes en su casa puede ayudarle a mantener al mínimo los síntomas
JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- El invierno tiene sus ventajas para quienes sufren de alergias, pues es menos probable que sufran de fiebre del heno.
Sin embargo, los expertos advierten que la gente tiende a pasar más tiempo bajo techo durante el invierno, cosa que puede desencadenar otras alergias y otros problemas de asma.
El Colegio Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (American College of Allergy, Asthma and Immunology, ACAAI), ofrece consejos para mantenerse libre de escurrimiento nasal si está limitado a cuatro paredes.
■Mantenga la humedad interior por debajo del 55 por ciento. Un humidificador puede reducir la resequedad del invierno, pero no exagere, pues el exceso de humedad puede exacerbar los ácaros del polvo. Piense en mantener el humidificador o vaporizador apagados.
■Revise que su calefacción tenga un filtro de alta eficiencia con clasificación MERV de 11 o 12. Cambiar el filtro cada tres meses ayudará a mantener alejados el polvo y otros alérgenos.
■Tenga especial cuidado de mantener los alérgenos fuera de su habitación. "Mantenga a las mascotas y su caspa fuera, y recubra colchones y almohadas con forros contra los ácaros del polvo", señaló en un comunicado de prensa de la ACAAI el Dr. Myron Zitt, ex presidente de la organización. "Limite las cortinas y prefiera las persianas lavables".
■Intensifique el aseo de su hogar. Lave la ropa de cama y los muñecos de peluche en agua caliente cada dos semanas y utilice una aspiradora con filtro HEPA. Para limpiar el polvo, se recomienda a los que sufren de alergias que utilicen una mascarilla de clasificación N95 del NIOSH.
■Utilice un ventilador o abra una ventana del baño y de la cocina cuando se acumule la humedad para reducir el desarrollo del moho.
■Si el garaje hace parte de la casa, tenga cuidado con los olores y vapores nocivos que pueden desencadenar el asma. Ponga los insecticidas, y los recipientes de gasolina y otros irritantes en un cobertizo.
■Evite los artículos decorativos que atraigan el polvo. Los libros y los adornitos deben permanecer en cajas. Limite la cantidad de plantas de interior que tenga y piense en invertir en muebles de cuero u otras superficies no porosas porque son más fáciles de limpiar.
Más informaciónLa Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. tiene más información sobre las alergias.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: American College of Allergy, Asthma and Immunology, news release, Dec. 27, 2010)
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JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- El invierno tiene sus ventajas para quienes sufren de alergias, pues es menos probable que sufran de fiebre del heno.
Sin embargo, los expertos advierten que la gente tiende a pasar más tiempo bajo techo durante el invierno, cosa que puede desencadenar otras alergias y otros problemas de asma.
El Colegio Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (American College of Allergy, Asthma and Immunology, ACAAI), ofrece consejos para mantenerse libre de escurrimiento nasal si está limitado a cuatro paredes.
■Mantenga la humedad interior por debajo del 55 por ciento. Un humidificador puede reducir la resequedad del invierno, pero no exagere, pues el exceso de humedad puede exacerbar los ácaros del polvo. Piense en mantener el humidificador o vaporizador apagados.
■Revise que su calefacción tenga un filtro de alta eficiencia con clasificación MERV de 11 o 12. Cambiar el filtro cada tres meses ayudará a mantener alejados el polvo y otros alérgenos.
■Tenga especial cuidado de mantener los alérgenos fuera de su habitación. "Mantenga a las mascotas y su caspa fuera, y recubra colchones y almohadas con forros contra los ácaros del polvo", señaló en un comunicado de prensa de la ACAAI el Dr. Myron Zitt, ex presidente de la organización. "Limite las cortinas y prefiera las persianas lavables".
■Intensifique el aseo de su hogar. Lave la ropa de cama y los muñecos de peluche en agua caliente cada dos semanas y utilice una aspiradora con filtro HEPA. Para limpiar el polvo, se recomienda a los que sufren de alergias que utilicen una mascarilla de clasificación N95 del NIOSH.
■Utilice un ventilador o abra una ventana del baño y de la cocina cuando se acumule la humedad para reducir el desarrollo del moho.
■Si el garaje hace parte de la casa, tenga cuidado con los olores y vapores nocivos que pueden desencadenar el asma. Ponga los insecticidas, y los recipientes de gasolina y otros irritantes en un cobertizo.
■Evite los artículos decorativos que atraigan el polvo. Los libros y los adornitos deben permanecer en cajas. Limite la cantidad de plantas de interior que tenga y piense en invertir en muebles de cuero u otras superficies no porosas porque son más fáciles de limpiar.
Más informaciónLa Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. tiene más información sobre las alergias.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: American College of Allergy, Asthma and Immunology, news release, Dec. 27, 2010)
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La congestión nasal crónica podría relacionarse con el asma grave
Un estudio sueco sugiere que esta enfermedad de las vías respiratorias es más común de lo que se pensaba
JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un nuevo estudio sueco muestra que el asma grave parece más común de lo que se creía anteriormente. También informa que los afectados tienen mayor prevalencia de nariz obstruida o goteo nasal, una posible señal de que los médicos deberían prestar más atención a la congestión nasal y otros problemas similares.
En el estudio, los investigadores encuestaron a 30,000 personas del oeste de Suecia y les preguntaron por su salud, por ejemplo si se les había diagnosticado asma, si usaban medicamentos para la enfermedad y, si era así, qué tipo de síntomas experimentaban. "Es la primera vez que la prevalencia del asma grave se ha calculado en un estudio de población, que documentó que cerca del dos por ciento de la población del oeste de Suecia está mostrando señales de asma grave", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Goteburgo Jan Lotvall, coautor del estudio y profesor del Centro de Investigación Krefting de la Academia Sahlgrenska.
"Según esto, las formas de asma más grave son más comunes de lo que se creía anteriormente y los profesionales de los cuidados de la salud deben prestar más atención a los pacientes que presenten estos síntomas", agregó Lotvall.
Los investigadores también encontraron una relación entre el asma grave y la congestión y el goteo nasales prolongados, cosas más prevalentes entre los que tenían asma grave frente a los que tenían menos síntomas de la enfermedad. Lotvall aseguró que esto significa que los pacientes que tienen problemas nasales, posiblemente en conjunto con respiración sibilante y falta de aire durante el ejercicio, así como despertar durante la noche, deberían ser sometidos a un examen de asma.
"Estos hallazgos sugieren que algunas partes del sistema inmunitario que se activan por problemas nasales crónicos podrían estar relacionadas con el asma grave, un concepto que podría conducir a tratamientos nuevos con el tiempo", opinó Lotvall. "El tratamiento efectivo para los problemas nasales y de los senos paranasales podría, en teoría, reducir el riesgo de asma agrave, aunque se trata de algo que hay que investigar más a fondo".
Los hallazgos del estudio aparecen en una edición en línea reciente de la revista Respiratory Research.
Más informaciónPara más información sobre el asma, visite el Instituto Nacional del Corazón, Pulmones y Sangre.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: University of Gothenburg, news release, Dec. 20, 2010; Respiratory Research 2010, 11:163.)
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JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un nuevo estudio sueco muestra que el asma grave parece más común de lo que se creía anteriormente. También informa que los afectados tienen mayor prevalencia de nariz obstruida o goteo nasal, una posible señal de que los médicos deberían prestar más atención a la congestión nasal y otros problemas similares.
En el estudio, los investigadores encuestaron a 30,000 personas del oeste de Suecia y les preguntaron por su salud, por ejemplo si se les había diagnosticado asma, si usaban medicamentos para la enfermedad y, si era así, qué tipo de síntomas experimentaban. "Es la primera vez que la prevalencia del asma grave se ha calculado en un estudio de población, que documentó que cerca del dos por ciento de la población del oeste de Suecia está mostrando señales de asma grave", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Goteburgo Jan Lotvall, coautor del estudio y profesor del Centro de Investigación Krefting de la Academia Sahlgrenska.
"Según esto, las formas de asma más grave son más comunes de lo que se creía anteriormente y los profesionales de los cuidados de la salud deben prestar más atención a los pacientes que presenten estos síntomas", agregó Lotvall.
Los investigadores también encontraron una relación entre el asma grave y la congestión y el goteo nasales prolongados, cosas más prevalentes entre los que tenían asma grave frente a los que tenían menos síntomas de la enfermedad. Lotvall aseguró que esto significa que los pacientes que tienen problemas nasales, posiblemente en conjunto con respiración sibilante y falta de aire durante el ejercicio, así como despertar durante la noche, deberían ser sometidos a un examen de asma.
"Estos hallazgos sugieren que algunas partes del sistema inmunitario que se activan por problemas nasales crónicos podrían estar relacionadas con el asma grave, un concepto que podría conducir a tratamientos nuevos con el tiempo", opinó Lotvall. "El tratamiento efectivo para los problemas nasales y de los senos paranasales podría, en teoría, reducir el riesgo de asma agrave, aunque se trata de algo que hay que investigar más a fondo".
Los hallazgos del estudio aparecen en una edición en línea reciente de la revista Respiratory Research.
Más informaciónPara más información sobre el asma, visite el Instituto Nacional del Corazón, Pulmones y Sangre.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: University of Gothenburg, news release, Dec. 20, 2010; Respiratory Research 2010, 11:163.)
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domingo 26 de diciembre de 2010
Acofifa propone diferentes actividades en Ferrol a partir del mes de enero
La Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, abrirá en enero un ciclo de actividades en Ferrol
viernes 17 de diciembre de 2010
Los daños cerebrales por consumir cannabis son reversibles -- Mujerhoy.com --
Los daños cerebrales por consumir cannabis son reversibles -- Mujerhoy.com --
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miércoles 15 de diciembre de 2010
Estréase en Pontevedra "Los pájaros de la mina", o primeiro filme sobre a Sensibilidade Química Múltiple
miércoles 8 de diciembre de 2010
La SVR destaca que nuevas técnicas demuestran que el dolor en los pacientes con fibromialgia es "real"
El miembro de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR) el doctor Ximo Esteve ha destacado que determinadas técnicas de neuroimagen, como la resonancia magnética funcional, han confirmado que el dolor de los pacientes con fibromialgia es "real". Hasta ahora, los enfermos de fibromialgia, especialmente mujeres, debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no podían certificar el dolor que sentían.
Según diversos estudios científicos, el 2,4 por ciento de la población sufre fibromialgia, que afecta en el 95 por ciento de los casos a mujeres. Los pacientes que son estudiados en las consultas hospitalarias de Reumatología, que generalmente son los más graves, generan un gasto medio anual de unos 10.000 euros. Las dos terceras partes de este gasto son debidas a bajas laborales, ha explicado este martes en un comunicado la SVR.
La resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite en la actualidad objetivar el dolor mediante imagen. En este sentido, se puede decir que poco a poco se ha desvelado el rostro verdadero y genuino de la enfermedad, y la ha sacado de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen.
Las reticencias de algunos sectores médicos a considerar la fibromialgia como una enfermedad no hizo más que complicar la situación de los afectados, que incluso debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no conseguían certificar el dolor que sentían.
El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, ha advertido de que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, por lo que no son aplicadas en los hospitales de la Comunitat Valenciana, "pero abren una importante vía de diagnóstico que esperemos que pronto pueda aplicarse en nuestros hospitales", ha subrayado.
La fibromialgia es un trastorno crónico caracterizado por dolor, cansancio, trastorno del sueño y otros síntomas físicos y/o psicológicos, como pérdidas de memoria o dificultad para encontrar las palabras adecuadas, lo que provoca un importante sufrimiento en las personas que lo padecen y reduce su calidad de vida, a pesar de que los análisis, radiografías y otras exploraciones complementarias no muestran alteraciones que justifiquen esos síntomas.
Aunque se desconocen su causas, se sabe que los descendientes de familiares con fibromialgia tienen una probabilidad de padecer la enfermedad ocho veces superior a las personas que no tienen estos antecedentes, por lo que se supone que tiene un componente genético que está actualmente en estudio.
No existe ningún tratamiento farmacológico que sirva para detener la progresión de la enfermedad, ha afirmado Esteve. "La base es la información y educación del paciente: éste debe llegar a entender lo que le pasa y diferenciar los síntomas de la fibromialgia de otros síntomas físicos que sí podrían tener un tratamiento específico. Se ha demostrado que la sola información y educación del paciente tienen un efecto beneficioso para mejorar la enfermedad", ha resaltado.
Convivir con la patología
Según Esteve, "el enfermo debe establecer tres pilares fundamentales para convivir con esta patología. En primer lugar, realizar ejercicio físico, especialmente ejercicio aeróbico. Los últimos estudios demuestran que el Tai Chi y el Chi Kung son eficaces en el tratamiento de esta enfermedad".
"En segundo lugar —ha continuado—, es fundamental mejorar los aspectos psicológicos, sociales y laborales, el paciente tiene que tratar de resolver los conflictos vitales que le están provocando un estrés importante, en este sentido, la comunicación y la buena relación con su médico pueden ser de gran utilidad. Y en tercer lugar, la medicación siempre es una ayuda, pero sólo una ayuda, nunca se debe confiar exclusivamente en la medicación para tratar la enfermedad".
Para el doctor Esteve, aunque se habla mucho de la fibromialgia, sigue siendo "una gran desconocida". Por eso, considera "muy importante que los médicos de atención primaria entiendan mejor la enfermedad para que sean capaces de explicarla mejor a sus pacientes.
"Si logramos que el paciente comprenda lo que le pasa, le servirá de gran ayuda para su manejo y tratamiento posterior y evitará la frecuente frustración que se suele producir tanto por parte del paciente (que no ve cumplidas sus expectativas de curación) como del médico", ha concluido.
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Según diversos estudios científicos, el 2,4 por ciento de la población sufre fibromialgia, que afecta en el 95 por ciento de los casos a mujeres. Los pacientes que son estudiados en las consultas hospitalarias de Reumatología, que generalmente son los más graves, generan un gasto medio anual de unos 10.000 euros. Las dos terceras partes de este gasto son debidas a bajas laborales, ha explicado este martes en un comunicado la SVR.
La resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite en la actualidad objetivar el dolor mediante imagen. En este sentido, se puede decir que poco a poco se ha desvelado el rostro verdadero y genuino de la enfermedad, y la ha sacado de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen.
Las reticencias de algunos sectores médicos a considerar la fibromialgia como una enfermedad no hizo más que complicar la situación de los afectados, que incluso debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no conseguían certificar el dolor que sentían.
El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, ha advertido de que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, por lo que no son aplicadas en los hospitales de la Comunitat Valenciana, "pero abren una importante vía de diagnóstico que esperemos que pronto pueda aplicarse en nuestros hospitales", ha subrayado.
La fibromialgia es un trastorno crónico caracterizado por dolor, cansancio, trastorno del sueño y otros síntomas físicos y/o psicológicos, como pérdidas de memoria o dificultad para encontrar las palabras adecuadas, lo que provoca un importante sufrimiento en las personas que lo padecen y reduce su calidad de vida, a pesar de que los análisis, radiografías y otras exploraciones complementarias no muestran alteraciones que justifiquen esos síntomas.
Aunque se desconocen su causas, se sabe que los descendientes de familiares con fibromialgia tienen una probabilidad de padecer la enfermedad ocho veces superior a las personas que no tienen estos antecedentes, por lo que se supone que tiene un componente genético que está actualmente en estudio.
No existe ningún tratamiento farmacológico que sirva para detener la progresión de la enfermedad, ha afirmado Esteve. "La base es la información y educación del paciente: éste debe llegar a entender lo que le pasa y diferenciar los síntomas de la fibromialgia de otros síntomas físicos que sí podrían tener un tratamiento específico. Se ha demostrado que la sola información y educación del paciente tienen un efecto beneficioso para mejorar la enfermedad", ha resaltado.
Convivir con la patología
Según Esteve, "el enfermo debe establecer tres pilares fundamentales para convivir con esta patología. En primer lugar, realizar ejercicio físico, especialmente ejercicio aeróbico. Los últimos estudios demuestran que el Tai Chi y el Chi Kung son eficaces en el tratamiento de esta enfermedad".
"En segundo lugar —ha continuado—, es fundamental mejorar los aspectos psicológicos, sociales y laborales, el paciente tiene que tratar de resolver los conflictos vitales que le están provocando un estrés importante, en este sentido, la comunicación y la buena relación con su médico pueden ser de gran utilidad. Y en tercer lugar, la medicación siempre es una ayuda, pero sólo una ayuda, nunca se debe confiar exclusivamente en la medicación para tratar la enfermedad".
Para el doctor Esteve, aunque se habla mucho de la fibromialgia, sigue siendo "una gran desconocida". Por eso, considera "muy importante que los médicos de atención primaria entiendan mejor la enfermedad para que sean capaces de explicarla mejor a sus pacientes.
"Si logramos que el paciente comprenda lo que le pasa, le servirá de gran ayuda para su manejo y tratamiento posterior y evitará la frecuente frustración que se suele producir tanto por parte del paciente (que no ve cumplidas sus expectativas de curación) como del médico", ha concluido.
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