FIBRO+NOTICIAS

Nueva Alianza para presionar en favor de 100 millones de pacientes con dolor crónico

2011-12-09T23:24:00.000+01:00

PAE Press Release EMBARGOED_esp

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LISTA DE MIEMBROS DE LA PLATAFORMA EUROPEA CONTRA EL DOLOR, PAE

2011-12-09T23:22:00.000+01:00

XIV CONGRESO ESTATAL DE VOLUNTARIADO

2011-12-01T23:24:00.005+01:00

Los días 29, 30 de noviembre y 1 de diciembre participamos con un stand en el XIV Congreso Estatal de Voluntariado que este año se celebró en La Coruña bajo el lema “Camiños da Solidariedade”. Durante estos días nuestra asociación dentro del congreso realizó talleres a cargo de nuestra terapeuta ocupacional de memoria y manualidades orientadas a potenciar las habilidades personales y aumentar la autoestima. Así mismo también hemos echo bastante labor divulgativa y de concienciación sobre las enfermedades de sensibilización central.

Han sido tres días agotadores pero ha valido la pena tanto la labor divulgativa como por la posibilidad de compartir experiencias con otras asociaciones sobre todo de enfermos.

El Congreso contó con la asistencia de personalidades de la Unión Europea y de entidades de voluntariado de varios países europeos, teniendo de este modo un marcado carácter europeísta cerrando así la programación para conmemorar el Año Europeo de Voluntariado. Durante estos tres días se celebraron diversas mesas redondas y hubo un apartado de colaboración para las entidades participantes. Además de la programación oficial, se desarrollaron actividades complementarias de ocio como proyecciones de filmes que acercaron la oficina del Parlamento Europeo, feria de stands, talleres, tienda solidaria, wii, actuaciones musicales y de teatro…

Durante estos tres días 38 ponentes, entre ellos el director de 'Sonrisas de Bombay', Jaume Sanllorente, que pronunció la conferencia inaugural; el embajador de Estados Unidos y Andorra, Alan Solomont o el presidente de la Red Española de Lucha contra la Pobreza, Carlos Susías.

También hubo 21 talleres de trabajo y una tienda solidaria, con productos de 33 entidades. Durante la clausura los D. Felipe y Dña. Leticia vistaron todos los stands, en nuestro caso se han interesado sobre cuestiones de la enfermedad a lo que muy gustosamente les hemos respondido e informado.

El Congreso fue clausurado el día 1 por Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias, hicieron entrega de los Premios Estatales de Voluntariado Social 2011, que este año recayó en María Isabel Bayonas de Ibarra, a nivel individual, y en la Asociación Benéfica 'Renacer', de A Coruña, en la categoría colectiva.

Como anécdota podemos contar que teníamos para entregarles la revista editada por ACOFIFA con motivo de la celebración del I FORO EUROPEO DE FM organizado el pasado año por nuestra asociación en A Coruña. Encima de la mesa teníamos ademas de folletos informativos unas pelotas con las que hacemos ejercicio de movilidad, como nosotras no se las ofrecimos fue el propio D. Felipe el que nos la pidió y les explicó a los demás acompañantes: Alcalde de A Coruña, Presidente de la Xunta, Conselleira de Traballo, Xuventude e Benestar Social....y a la propia Dña. Leticia el origen del uso desde hace muchos año de este tipo de pelotas.

Afectadas de fibromialgia y sfc el primer día de congreso

Afectada de fibromialgia con la Conselleira de Traballo, Benestar e Servicios Sociales

Afectadas en uno de los talleres organizados por ACOFIFA

Con las compañeras de Fedys

Informando sobre las enfermedades

Durante la comida del primer día, junta directiva y colaboradoras.

Con compañeras de la Liga Reumatolóxica Galega.

Esperado la visita de los Principes.

Objetos de ACOFIFA en la Tienda Solidaria del Congreso.

Marisol, Presidenta de ACOFIFA con Teresa, nuestra terapeuta ocupacional

Los Principes a su llegada a Palexco

Fotógrafos al lado de nuestro stand esperando a los Principes.

Estrega de Premios

FIN.

AUDIO FIBROMIALGIA CADENA SER 25/08/2011

2011-08-25T23:40:00.000+02:00

AUDIO FIBROMIALGIA CADENA SER 25/08/2011
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A Malata acogerá programas de ejercicios contra la fibromialgia

2011-08-17T17:48:00.000+02:00

ferrol

A Malata acogerá programas de ejercicios contra la fibromialgia
Autor: ferrol / la voz
Fecha de publicación: 16/8/2011

La Asociación coruñesa de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y sensibilidad química múltiple (Acofifa) retomará el próximo mes su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas tres patologías. Se desarrollará en el complejo deportivo de A Malata con el objetivo de mejorar la sintomatología, la condición física y la calidad de vida de quienes las padecen.
Para ello se realizará actividad física para aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, corregir malos hábitos relacionados con el ejercicio, mejorar el nivel físico, elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud de movimiento; disminuir la astenia y la fatiga, potenciar el trabajo en grupo, facilitando el contacto entre todos los participantes, y fomentar el autoaprendizaje, creando rutinas de trabajo personal, entre otras cuestiones.
El propio enfermo, según se encuentre, decidirá la intensidad a la que necesita trabajar, el tiempo que precisa descansar y el ritmo de progresión individual, aunque siempre supervisado por un profesional.

Inscripciones
Este programa ya se desarrolló el pasado curso hasta el mes de junio en Ferrol, donde la entidad cuenta con un importante número de socias.
Las personas que deseen participar pueden apuntarse para este nuevo ciclo de sesiones en el número de teléfono 636 836 277.

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Organizan un programa de ejercicio físico para afectados de fibromialgia

2011-08-17T17:38:00.005+02:00

.Martes, 16 de Agosto de 2011

La Asociación Coruñesa de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiples (Acofifa) ha anunciado que reanudará el próximo mes de septiembre su programa de ejercicio físico adaptado para enfermos de estas patologías, que tendrá lugar, como el pasado año, en el complejo deportivo de A Malata.

En esta enfermedad, precisa la entidad, la medicación tiene muy poco efecto sobre los síntomas, por lo que exige una activa participación del paciente en su cuidado. Un estudio de la Universidad de Zaragoza demuestra que el ejercicio físico mejora la sintomatología, la condición física y la calidad de vida del enfermo, por lo que este tipo de actividades son recomendables. Los objetivos del programa organizado por Acofifa son aumentar la movilidad articular, disminuir la tensión muscular, educar el control postural, disminuir la astenia y la fatiga crónica, mejorar el nivel físico –elevando el tono muscular, la resistencia aeróbica y la amplitud del movimiento–, así como corregir malos hábitos relacionados con la práctica del ejercicio. Además, pretende fomentar el autoaprendizaje creando rutinas de trabajo personal y potenciar la labor en grupo, facilitando el contacto entre los pacientes, además de crear hábitos para la práctica del ejercicio. Será el propio paciente el que decida la intensidad, descansos, progresión, etc. El número de contacto es el 636 836 277.

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I Milla Popular ACOFIFA

2011-07-01T09:05:00.002+02:00

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Maillot donado por Oscar Pereiro para ACOFIFA

2011-06-27T11:23:00.000+02:00

Este maillot ha sido donado por Oscar Pereiro, Campeón del TOUR 2006, a ACOFIFA para sortear el día 3 de junio después de las carreras de la I MILLA POPULAR ACOFIFA.

Os deseamos suerte, tenemos muchos más regalos para sortear.

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I MILLA POPULAR ACOFIFA

2011-06-21T17:32:00.002+02:00

HABRA OBSEQUIOS PARA TODOS LOS PARTICIPANTES Y UN SORTEO DE VARIOS REGALOS AL FINALIZAR LAS CARRERAS.

TAMBIEN HABRA UN DORSAL CERO PARA AQUELLAS PERSONAS QUE QUIERAN COLABORAR SIN PARTICIPAR EN LA CARRERA.

I MILLA POPULAR ACOFIFA

2011-06-21T07:34:00.004+02:00

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12 DE MAYO EN A CORUÑA

2011-05-11T11:00:00.000+02:00

Estimad@s soci@s y amig@s

Nos ponemos de nuevo en contacto con vosotr@s para recordaros qu el jueves 12 de mayo con motivo del DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA se pondrán mesas informativas en los centros comerciales EL Corte Inglés(en el pasadizo interior entre el centro comercial y la entrada del Corte Inglés) y en el CC Los Rosales (antiguo Pryca)., las mesas se instalarán a partir de las 12 y se colocarán en las mesas grupos de tres personas, alternando el horario para evitar el cansancio, interesadas, por favor, contactad con la asociación.

Continuando con la celebración del 12 de mayo el jueves a las 12 en la primera planta del Ayuntamiento de A Coruña (Plaza Mª Pita) se leerá el manifiesto en rueda de prensa.

Contamos con vuestra presencia y apoyo. Podéis venir acompañados de amigos y familiares.

Pensad que cuanta mas gente acuda se dará mas publicidad a nuestra causa. Así que OS ESPERAMOS ALLÍ!!.

Un cordial saludo

Soledad Morales

Presidenta de ACOFIFA

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Una enfermedad no reconocida

2011-05-11T10:00:00.002+02:00

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Detectan 694 casos de fibromialgia, enfermedad que causa dolor crónico

2011-05-09T13:29:00.000+02:00

La fibromialgia, un padecimiento poco común, ha comenzado a tener una alta incidencia entre la población femenina de la ciudad, alertaron médicos.

Este mal se caracteriza por causar dolor intenso, crónico y generalizado en el cuerpo (sin una parte específica) durante más de tres meses, sensación de fatiga y sueño poco reparador por las noches.

La afección, derivada de traumatismos, estados de depresión, trastornos intestinales, ansiedad o hipotiroidismo, se ha presentado principalmente en mujeres entre los 30 y 49 años de edad, muchas de ellas tienen que soportar largos periodos con fuertes dolores debido a que acuden tardíamente con el médico.

Aunque la enfermedad no pone en riesgo la vida de los pacientes, sí afecta notablemente la calidad de vida, así lo dio a conocer personal médico del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

Estadísticas de la institución demuestran que entre los 30 y los 49 años de edad, es cuando se presenta con mayor frecuencia.

El Seguro Social registró un total de 694 casos nuevos en lo que va del 2011, siendo más frecuente en mujeres, las cuales sumaron 428 casos, mientras que los hombres, 256; de éstos, 157 fueron en jóvenes adultos de 30 a 39 años, y 148 en adultos de 40 a 49 años.

Especialistas del Seguro Social explicaron que si se acude tardíamente al médico ya no se puede controlar el dolor y entre más tiempo trascurra será más difícil revertir los mecanismos que ha generado la fibromialgia.

Aunque no se tienen plenamente identificadas las causas de la enfermedad, se le relaciona a traumatismos, estados de depresión o trastornos intestinales (sobre todo Síndrome de Intestino Irritable), de ansiedad o hipotiroidismo.

Los especialistas indicaron que es importante acudir al médico cuando presenten algunos de los síntomas, ya que se puede confundir con otros padecimientos como la artritis reumatoide, que se caracteriza por causar inflamación en las articulaciones, destruir tejidos y deformación articular, mientras que en la fibromialgia el dolor no es únicamente en las articulaciones, sino en todo el cuerpo.

Personal del IMSS recalcó que las personas necesitan comprender que vivir con dolor no es una forma de vida adecuada, pues cambia todas las expectativas, esperanzas y relaciones con las personas cercanas en el trabajo e incluso en la familia, lo cual se puede traducir en repercusiones psicológicas que harán a la persona irritable y depresiva.

Se informó que es imposible prevenir la fibromialgia, por ello la importancia del diagnóstico temprano, que tiene por objetivo controlar el malestar, a fin de que quien la sufra tenga una vida lo más normal posible.

http://www.diario.com.mx/notas.php?f=2011/05/08&id=931e5afb3904392179a0a3b8eec542a9

ACOFIFA CON EL DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER

2011-03-08T12:10:00.000+01:00

Desde ACOFIFA, Asociación Coruñesa de Fibromialgial y Sfc, queremos sumarnos a la conmemoración de este 8 de marzo.
Nuestra enfermedad afecta en un 95% a mujeres, incluso en las consultas de los médicos sufrimos discriminación por tal motivo, es muy raro que a un enfermo de fibromialgia un profesional de la salud o un médico evaluador le diga a un hombre "usted es un vago", "usted lo que necesita es un buen po...." "usted tiene dolores porque esta como una vaca de gorda", "usted lo que tiene es el síndrome del nido abandonado", pues esas cosas todavía a día de hoy las estamos escuchando en las consultas de profesionales de la SEGURIDAD SOCIAL, pero casualidades de la vida siempre se lo dicen a las mujeres que padecemos que la padecemos nunca a los hombres.
Todavía a día de hoy el trato en los despacho del INSS y en las consulta médicas en muchas ocasiones no es igual si vas tu sola que si vas acompañada de tu marido o pareja.

Lo dicen muchos profesionales, no solamente nosotras, que si esta enfermedad afectará al revés, es decir a un 95% de hombres, no cabe duda alguna de que se destinarían mas fondos a investigación, se formaría a los profesionales de la salud y de los equipos de valoración, se crearían unidades integrales de atención a la fibromialgia y el Sfc,..........en definitiva se nos haría caso a nuestras reivindicaciones.

Hace falta que esta discriminación se aborde desde distintas perspectivas como es la de salud, la social, la educativa, la investigación.....

Por todo ello desde ACOFIFA nos sumamos a este 8 de Marzo

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REUNION DE LA FEDERACIÓN GALLEGA DE FM Y SFC, FEGAFIFA, CON LA DIPUTADA AUTONIMICA BEATRIZ SESTAYO

2011-02-09T16:32:00.001+01:00

Representantes de la Federación Gallega de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, FEGAFIFA, mantuvimos este martes un encuentro con la portavoz de Justicia y Políticas Sociales del Grupo Socialista, Beatriz Sestayo.

Representantes de FEGAFIFA con
Beatriz Sestayo en el Parlamento Gallego

FEGAFIFA esta formada por la Asociación Coruñesa de Fm y Sfc (ACOFIFA) Asociación de FM y Sfc de Ourense (AFFOU) y Colectivo de Afectados de Fm de Pontevedra (CAF)

Durante el mismo le hemos expuesto las reclamaciones que día a día venimos reclamando los enfermos de estas dos enfermedades, ambas reconocidas por la OMS: creación de unidades de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, protocolos de actuación para ambas enfermedades, formación del personal sanitario y de los equipos de valoración de incapacidades, aplicación de los códigos CIE-10, inversión en investigación de estas enfermedades, inclusión tanto de la fibromialgia como del síndrome de fatiga crónica en los varemos de valoración de minusvalías, etc….

Beatriz Sestayo se comprometió a presentar en la Cámara autonómica varias iniciativas para que desde la Xunta se mejore la atención de estas dos enfermedades.

Desde FEGAFIFA queremos agradecer la sensibilidad mostrada por Beatriz Sestayo hacia los enfermos de estas dos patologías.

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Beatriz Sestayo mantén un encontro de traballo no Parlamento coa Federación Galega de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica

2011-02-09T16:08:00.002+01:00

Xornal de Galicia | Martes, 08 Febrero, 2011 - 04:51

A portavoz de Xustiza e Políticas Sociais do Grupo Socialista, Beatriz Sestayo, comprometeuse hoxe a presentar na Cámara autonómica unha batería de iniciativas para que a Xunta mellore a atención aos doentes de fibromialxia e síndrome de fatiga crónica. Así o dixo logo dun encontro na Cámara autonómica coa Federación Galega de Fibromialxia e Síndrome de Fatiga Crónica.
Anunciou que o Grupo Parlamentario dos Socialistas de Galicia presentará unha serie de iniciativas de carácter sociosanitario a fin de promover a atención integral das persoas con fibromialxia, unha doenza que afecta nun 95 por cento dos casos a mulleres con problemáticas específicas que fan difícil ás afectadas acceder a prestacións sociosanitarias.

A parlamentaria socialista recolleu as demandas e reivindicacións deste colectivo que a continuación serán trasladadas ao Goberno galego dende a Cámara autonómica a través de iniciativas de impulso.

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Nace el Grupo de Estudio de Fibromialgia de la Sociedad Española de Reumatología

2011-01-25T10:38:00.000+01:00

Madrid, 24 de enero de 2011.- La Sociedad Española de Reumatología (SER) acaba de poner en marcha su Grupo de Estudio de Fibromialgia (GEFISER) con el objetivo de facilitar la investigación básica y clínica, mejorar la asistencia de los pacientes con esta enfermedad y promover la docencia sobre este proceso patológico, que se estima tiene una prevalencia del 2,73% entre la población española.

Este nuevo grupo busca, además, estimular el desarrollo de registros y de estudios multicéntricos que resultan necesarios para avanzar en este área de la Reumatología; organizar cursos y reuniones para actualizar los conocimientos y habilidades para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con fibromialgia de los socios de la SER; establecer asociaciones con grupos internacionales que presenten intereses comunes; facilitar la visita de reumatólogos a unidades con experiencia en el tratamiento de esta patología y elaborar guías de práctica clínica.

"Hay que prestar una especial atención a la fibromialgia por su elevada prevalencia en España (4,2% en mujeres y 0,2% en hombres). Se incluye dentro de los síndromes de hipersensibilidad central y el reumatólogo juega un papel clave ya que es el especialista que mejor puede establecer un diagnóstico diferencial con otras patologías que presentan una sintomatología similar. No obstante, el seguimiento del paciente puede precisar la colaboración de distintos profesionales sanitarios", afirma el Dr. Rafael Belenguer, coordinador del GEFISER.

Este grupo tiene planteadas varias actividades inmediatas como la creación de un registro nacional de fibromialgia, la puesta en marcha de un foro de discusión sobre esta patología, la promoción de acciones científicas relacionadas con esta enfermedad y la unificación de criterios de recogida de datos clínicos para elaborar una base de datos que permita el análisis de síntomas y signos en una amplia población de pacientes.
En opinión del doctor Belenguer, "también se va a asesorar y colaborar con las asociaciones de pacientes con fibromialgia, así como a promover revisiones sistemáticas de la evidencia científica en la literatura relacionada con esta enfermedad y evaluar las modalidades de terapia (farmacológica y no farmacológica)".

La fibromialgia causa importantes bajas laborales
La fibromialgia pertenece a los trastornos de sensibilización central y se caracteriza por dolor crónico generalizado que se prolonga más de tres meses y que el paciente localiza en el aparato locomotor. Se estima que su prevalencia es mucho más frecuente en mujeres, según datos del estudio EPISER de la Sociedad Española de Reumatología.

Dolor, fatiga intensa, rigidez articular, alteraciones del sueño, depresión y cefaleas son algunas de sus manifestaciones clínicas más comunes. "Si el problema no se diagnostica o no se realiza la intervención adecuada, la calidad de vida del paciente se resiente progresivamente, apareciendo discapacidad en grado variable", detalla el coordinador del GEFISER.

Esta enfermedad se considera la causa más frecuente de dolor musculoesquelético crónico difuso y es uno de los motivos que más bajas laborales produce. Según diversas investigaciones, desde el 15 hasta el 50% de los pacientes tiene que dejar su trabajo.

Al igual que se desconocen las causas de la fibromialgia, no existe tampoco una terapia curativa. Por tanto, el tratamiento de esta patología engloba ciertos tipos de fármacos antidepresivos, analgésicos y anticonvulsionantes-, ejercicio físico aeróbico realizado de forma progresiva y de una manera constante, y terapias psicológicas que enseñen al paciente a afrontar su enfermedad.

Sociedad Española de Reumatología (SER) - www.ser.es
La Sociedad Española de Reumatología (SER) es una asociación científica que tiene por objeto fomentar el estudio de las enfermedades reumáticas enfermedades del sistema musculoesquelético y del tejido conjuntivo- en beneficio de los pacientes y atender los problemas relacionados con la especialidad. Actualmente, la SER representa a cerca de 1.500 profesionales en España y mantiene contacto con las sociedades autonómicas de Reumatología de todo el país. La SER desarrolla trabajos, estudios y proyectos de investigación en Reumatología y brinda apoyo a los pacientes de enfermedades reumáticas a través de su relación con asociaciones que integran fundamentalmente a pacientes como la LIRE (Liga Reumatológica Española), CONFEPAR (Confederación de Pacientes Reumáticos), ConArtritis (Coordinadora Nacional de Artritis) o el Foro Español de Pacientes.

http://www.asturi.as/noticias/19410/nace_grupo_estudio_fibromialgia_sociedad_espanola_reumatologia_/

3 Y 4 DE MAYO 2011, ACOFIFA EN EL PARLAMENTO EUROPEO

2011-01-19T16:19:00.003+01:00

Desde el año 2009 formamos parte del Comité Directivo de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) con sede en Bruselas, siendo el único miembro español y responsables de asuntos políticos.

Por tal motivo hemos sido invitadas por EFIC (Federación Europea de la Asociación Internacional para el estudio del dolor) a participar como representantes de ENFA en el II SIMPOSIO “IMPACTO DEL DOLOR EN LA SOCIEDAD” que tendrá lugar el próximo 3 y 4 de mayo en el Parlamento Europeo en Bruselas.En dicho simposio ACOFIFA va a defender ante eurodiputados y científicos los intereses de los enfermos de fibromialgia.

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Tome medidas para evitar las alergias bajo techo en el invierno

2011-01-03T22:18:00.000+01:00

Según los expertos, eliminar los desencadenantes en su casa puede ayudarle a mantener al mínimo los síntomas

JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- El invierno tiene sus ventajas para quienes sufren de alergias, pues es menos probable que sufran de fiebre del heno.

Sin embargo, los expertos advierten que la gente tiende a pasar más tiempo bajo techo durante el invierno, cosa que puede desencadenar otras alergias y otros problemas de asma.

El Colegio Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología (American College of Allergy, Asthma and Immunology, ACAAI), ofrece consejos para mantenerse libre de escurrimiento nasal si está limitado a cuatro paredes.

■Mantenga la humedad interior por debajo del 55 por ciento. Un humidificador puede reducir la resequedad del invierno, pero no exagere, pues el exceso de humedad puede exacerbar los ácaros del polvo. Piense en mantener el humidificador o vaporizador apagados.

■Revise que su calefacción tenga un filtro de alta eficiencia con clasificación MERV de 11 o 12. Cambiar el filtro cada tres meses ayudará a mantener alejados el polvo y otros alérgenos.

■Tenga especial cuidado de mantener los alérgenos fuera de su habitación. "Mantenga a las mascotas y su caspa fuera, y recubra colchones y almohadas con forros contra los ácaros del polvo", señaló en un comunicado de prensa de la ACAAI el Dr. Myron Zitt, ex presidente de la organización. "Limite las cortinas y prefiera las persianas lavables".

■Intensifique el aseo de su hogar. Lave la ropa de cama y los muñecos de peluche en agua caliente cada dos semanas y utilice una aspiradora con filtro HEPA. Para limpiar el polvo, se recomienda a los que sufren de alergias que utilicen una mascarilla de clasificación N95 del NIOSH.

■Utilice un ventilador o abra una ventana del baño y de la cocina cuando se acumule la humedad para reducir el desarrollo del moho.

■Si el garaje hace parte de la casa, tenga cuidado con los olores y vapores nocivos que pueden desencadenar el asma. Ponga los insecticidas, y los recipientes de gasolina y otros irritantes en un cobertizo.
■Evite los artículos decorativos que atraigan el polvo. Los libros y los adornitos deben permanecer en cajas. Limite la cantidad de plantas de interior que tenga y piense en invertir en muebles de cuero u otras superficies no porosas porque son más fáciles de limpiar.

Más informaciónLa Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. tiene más información sobre las alergias.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: American College of Allergy, Asthma and Immunology, news release, Dec. 27, 2010)

La congestión nasal crónica podría relacionarse con el asma grave

2011-01-03T22:16:00.000+01:00

Un estudio sueco sugiere que esta enfermedad de las vías respiratorias es más común de lo que se pensaba

JUEVES, 30 de diciembre (HealthDay News/HolaDoctor) -- Un nuevo estudio sueco muestra que el asma grave parece más común de lo que se creía anteriormente. También informa que los afectados tienen mayor prevalencia de nariz obstruida o goteo nasal, una posible señal de que los médicos deberían prestar más atención a la congestión nasal y otros problemas similares.

En el estudio, los investigadores encuestaron a 30,000 personas del oeste de Suecia y les preguntaron por su salud, por ejemplo si se les había diagnosticado asma, si usaban medicamentos para la enfermedad y, si era así, qué tipo de síntomas experimentaban. "Es la primera vez que la prevalencia del asma grave se ha calculado en un estudio de población, que documentó que cerca del dos por ciento de la población del oeste de Suecia está mostrando señales de asma grave", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Goteburgo Jan Lotvall, coautor del estudio y profesor del Centro de Investigación Krefting de la Academia Sahlgrenska.

"Según esto, las formas de asma más grave son más comunes de lo que se creía anteriormente y los profesionales de los cuidados de la salud deben prestar más atención a los pacientes que presenten estos síntomas", agregó Lotvall.

Los investigadores también encontraron una relación entre el asma grave y la congestión y el goteo nasales prolongados, cosas más prevalentes entre los que tenían asma grave frente a los que tenían menos síntomas de la enfermedad. Lotvall aseguró que esto significa que los pacientes que tienen problemas nasales, posiblemente en conjunto con respiración sibilante y falta de aire durante el ejercicio, así como despertar durante la noche, deberían ser sometidos a un examen de asma.

"Estos hallazgos sugieren que algunas partes del sistema inmunitario que se activan por problemas nasales crónicos podrían estar relacionadas con el asma grave, un concepto que podría conducir a tratamientos nuevos con el tiempo", opinó Lotvall. "El tratamiento efectivo para los problemas nasales y de los senos paranasales podría, en teoría, reducir el riesgo de asma agrave, aunque se trata de algo que hay que investigar más a fondo".

Los hallazgos del estudio aparecen en una edición en línea reciente de la revista Respiratory Research.
Más informaciónPara más información sobre el asma, visite el Instituto Nacional del Corazón, Pulmones y Sangre.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTE: University of Gothenburg, news release, Dec. 20, 2010; Respiratory Research 2010, 11:163.)

Acofifa propone diferentes actividades en Ferrol a partir del mes de enero

2010-12-26T08:02:00.002+01:00

http://www.diariodeferrol.com/index.php/periodico-impreso/ferrol/12323-noemi-ferrol
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La Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, ACOFIFA, abrirá en enero un ciclo de actividades en Ferrol

2010-12-26T08:00:00.000+01:00

http://www.lavozdegalicia.es/ferrol/2010/12/21/0003_8922248.htm

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Los daños cerebrales por consumir cannabis son reversibles -- Mujerhoy.com --

2010-12-17T15:20:00.000+01:00

Los daños cerebrales por consumir cannabis son reversibles -- Mujerhoy.com --

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Estréase en Pontevedra "Los pájaros de la mina", o primeiro filme sobre a Sensibilidade Química Múltiple

2010-12-15T16:25:00.000+01:00

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La SVR destaca que nuevas técnicas demuestran que el dolor en los pacientes con fibromialgia es "real"

2010-12-08T22:17:00.000+01:00

El miembro de la Sociedad Valenciana de Reumatología (SVR) el doctor Ximo Esteve ha destacado que determinadas técnicas de neuroimagen, como la resonancia magnética funcional, han confirmado que el dolor de los pacientes con fibromialgia es "real". Hasta ahora, los enfermos de fibromialgia, especialmente mujeres, debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no podían certificar el dolor que sentían.

Según diversos estudios científicos, el 2,4 por ciento de la población sufre fibromialgia, que afecta en el 95 por ciento de los casos a mujeres. Los pacientes que son estudiados en las consultas hospitalarias de Reumatología, que generalmente son los más graves, generan un gasto medio anual de unos 10.000 euros. Las dos terceras partes de este gasto son debidas a bajas laborales, ha explicado este martes en un comunicado la SVR.

La resonancia magnética funcional, al igual que otras complejas técnicas de experimentación, permite en la actualidad objetivar el dolor mediante imagen. En este sentido, se puede decir que poco a poco se ha desvelado el rostro verdadero y genuino de la enfermedad, y la ha sacado de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen.

Las reticencias de algunos sectores médicos a considerar la fibromialgia como una enfermedad no hizo más que complicar la situación de los afectados, que incluso debían luchar en los tribunales para conseguir la invalidez permanente, ya que las pruebas médicas no conseguían certificar el dolor que sentían.

El presidente de la SVR, Javier Calvo Catalá, ha advertido de que estas nuevas técnicas todavía están en fase de experimentación, por lo que no son aplicadas en los hospitales de la Comunitat Valenciana, "pero abren una importante vía de diagnóstico que esperemos que pronto pueda aplicarse en nuestros hospitales", ha subrayado.

La fibromialgia es un trastorno crónico caracterizado por dolor, cansancio, trastorno del sueño y otros síntomas físicos y/o psicológicos, como pérdidas de memoria o dificultad para encontrar las palabras adecuadas, lo que provoca un importante sufrimiento en las personas que lo padecen y reduce su calidad de vida, a pesar de que los análisis, radiografías y otras exploraciones complementarias no muestran alteraciones que justifiquen esos síntomas.

Aunque se desconocen su causas, se sabe que los descendientes de familiares con fibromialgia tienen una probabilidad de padecer la enfermedad ocho veces superior a las personas que no tienen estos antecedentes, por lo que se supone que tiene un componente genético que está actualmente en estudio.

No existe ningún tratamiento farmacológico que sirva para detener la progresión de la enfermedad, ha afirmado Esteve. "La base es la información y educación del paciente: éste debe llegar a entender lo que le pasa y diferenciar los síntomas de la fibromialgia de otros síntomas físicos que sí podrían tener un tratamiento específico. Se ha demostrado que la sola información y educación del paciente tienen un efecto beneficioso para mejorar la enfermedad", ha resaltado.

Convivir con la patología
Según Esteve, "el enfermo debe establecer tres pilares fundamentales para convivir con esta patología. En primer lugar, realizar ejercicio físico, especialmente ejercicio aeróbico. Los últimos estudios demuestran que el Tai Chi y el Chi Kung son eficaces en el tratamiento de esta enfermedad".

"En segundo lugar —ha continuado—, es fundamental mejorar los aspectos psicológicos, sociales y laborales, el paciente tiene que tratar de resolver los conflictos vitales que le están provocando un estrés importante, en este sentido, la comunicación y la buena relación con su médico pueden ser de gran utilidad. Y en tercer lugar, la medicación siempre es una ayuda, pero sólo una ayuda, nunca se debe confiar exclusivamente en la medicación para tratar la enfermedad".

Para el doctor Esteve, aunque se habla mucho de la fibromialgia, sigue siendo "una gran desconocida". Por eso, considera "muy importante que los médicos de atención primaria entiendan mejor la enfermedad para que sean capaces de explicarla mejor a sus pacientes.

"Si logramos que el paciente comprenda lo que le pasa, le servirá de gran ayuda para su manejo y tratamiento posterior y evitará la frecuente frustración que se suele producir tanto por parte del paciente (que no ve cumplidas sus expectativas de curación) como del médico", ha concluido.

AB Biotics crea un test que permite predecir la tolerancia de los fármacos en el paciente antes de iniciar el tratamiento

2010-12-03T22:01:00.000+01:00

La eficacia de los fármacos depende en un 85 por ciento de los genes, por lo que una única prueba podría ofrecer un patrón exacto de qué fármacos y de qué manera actuarían en cada paciente.

3/12/2010

AB Biotics, empresa especialista en farmacogenética, ha creado Neurofarmagen, un test que permite conocer cuál será la tolerancia de los fármacos en cada paciente antes incluso de iniciar el tratamiento. Se trata de una prueba para la que sólo se necesita una muestra de saliva del paciente, a partir de la cual se puede predecir si el paciente metabolizará el fármaco más o menos rápidamente de lo que se considera "normal", si éste llegará al cerebro como se espera, cuál será la dosis exacta necesaria para que el fármaco sea eficaz e, incluso, en algunos casos, si existe riesgo de posibles efectos tóxicos.

Aunque en la actualidad, el test Neurofarmagen se aplica en el ámbito de la psiquiatría, utilizándose para pacientes que no responden al tratamiento estándar de su patología o para aquellos que han probado más de tres pautas distintas de psicofármacos sin resultados, en el futuro su aplicación puede aplicarse a otros campos de la medicina.

Hasta la fecha, su aplicación psiquiátrica ha demostrado que más del 80 por ciento de los médicos psiquiatras han adecuado el tratamiento recomendado al paciente según los resultados obtenidos del test Neurofarmagen. Este cambio, que ha afectado a 2 de cada 3 pacientes, ha mostrado una evolución a mejor respecto a su situación anterior.

La respuesta a los fármacos depende en un 85 por ciento de los genes
Hoy en día, gracias a la farmacogenética - la rama de la genética que estudia como los genes influyen en la respuesta ante diferentes medicamentos- y los avances conseguidos desde la publicación del Genoma Humano, el médico puede predecir la respuesta de una persona a diferentes medicamentos y, por tanto, la posibilidad de escoger con más seguridad el fármaco más indicado según su perfil genético.

La experiencia clínica demuestra que fármacos que funcionan en algunos pacientes son ineficaces en otros. El origen de estas diferencias se encuentra tanto en factores de base genética como en factores de tipo externo (la dieta, la toma de otros medicamentos, etc.); pero son los genes, en un 85 por ciento, los responsables de la respuesta que cada individuo tiene a cada medicamento.

Por ese motivo, Neurofarmagen, el test de AB Biotics, abre un nuevo mundo en la recomendación de medicamentos ya que hace posible aplicar una medicina personalizada y un tratamiento individualizado.

Redacción Informativos MedicinaTV.com

En España, al igual que en otros países europeos, no se admite un "modelo mercantil" de información directa al ciudadano sobre medicamentos sujetos a receta

2010-11-29T09:46:00.000+01:00

El trabajo que se está llevando a cabo en el Parlamento europeo sobre una normativa relativa a la información directa a los ciudadanos sobre los medicamentos de prescripción preocupa especialmente tanto a la profesión médica española como también a las propias autoridades sanitarias de nuestro país, mostrándose reacias a la misma, en consonancia con la oposición de otros países de la UE. Así lo han expresado, recientemente, tanto el presidente de la OMC, el doctor Rodríguez Sendín, como el secretario general del Ministerio de Sanidad, Martínez Olmos, bajo la certera convicción de que este tipo de información sobre los fármacos hay que ofrecerla al paciente sobre todo con responsabilidad

Madrid, 29 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)
La resolución legislativa del Parlamento Europeo del pasado 24 de noviembre sobre la propuesta de Directiva con la que se pretende modificar, en lo referente a la información al público en general sobre medicamentos sujetos a receta médica, la Directiva 2001/83/CE que establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano fue objeto de debate durante la Jornada "La adopción de las innovaciones sanitarias: análisis crítico y recomendaciones". Durante la misma, el presidente de la Organización Médica Colegial, el doctor Rodríguez Sendín, justificó el abordaje de esta cuestión porque “preocupa especialmente en estos momentos tanto a la profesión médica como también a la propia Administración sanitaria”. Precisamente, en este mismo sentido se expresaban recientemente las principales organizaciones médicas europeas al considerar que este tipo de propuestas no aportan beneficio a sus pacientes sino que incluso podrían poner en riesgo su seguridad.

Como recordó el presidente de la OMC, al abordar esta problemática, "la Oficina del Parlamento Europeo en España nos convocó, a finales de octubre en Zaragoza, a representantes de todos los grupos implicados en el sector de los medicamentos con el fin de debatir sobre una serie de decisiones legislativas en esta materia que próximamente iba a adoptar el Parlamento Europeo, entre ellas la relativa a la información directa de la industria farmacéutica que debe recibir el paciente sobre los medicamentos sujetos a receta y en relación al lanzamiento de nuevas moléculas". "No ha pasado más de un mes desde aquella jornada -tal como añadió- y ya ha sido prácticamente aprobado en el PE por unanimidad". La única modificación que se ha hecho, como explicó el doctor Rodríguez Sendín, "es que en el documento inicial, en un artículo, se le daba preferencia a la información de la industria sobre una molécula nueva sobre la que pudiera dar el médico. Finalmente, eso ha sido retirado, lo cual me hace sospechar que aunque, aparentemente, la intencionalidad es reguladora, a mi personalmente me preocupan fundamentalmente dos cosas: primero, la manera de difundir esta decisión, y también la unanimidad con la que se ha votado, con tan sólo 42 parlamentarios en contra".

"La capacidad que se tiene en una consulta de influir sobre cada paciente, con la mejor intención, no es la misma que la de la industria con todo su poder mediático, en cuanto a crear expectativas a disposición de todos aquellos pacientes con cualquier tipo de patologías y máxime si éstas son de gran complejidad", tal como remarcó.

La postura del Ministerio de Sanidad
Los asistentes a esta jornada también tuvieron la oportunidad de conocer la postura que mantiene en este sentido la propia Administración sanitaria española, expuesta por el representante del Ministerio de Sanidad José Martínez Olmos:"Nosotros estamos en contra y es la posición que vamos a mantener sobre la posibilidad planteada en el Parlamento Europeo en relación a la información directa al paciente sobre medicamentos nuevos o no nuevos", tal como manifestó.

En primer lugar, Martínez Olmos recordó el marco en el que se ha gestado dicha propuesta."Se trata de una iniciativa que parte de la Comisión Europea con el fin de elaborar una directiva que permita la información directa por parte de la industria farmacéutica, y la mayoría de los países nos hemos posicionado en contra de esa directiva porque tenemos la profunda convicción de que la información al paciente sobre medicamentos hay que dársela con una serie de responsabilidades: éticas por parte de los profesionales, y por otra, la responsabilidad de las Administraciones de cara a los pacientes y ciudadanos, con el fin de proteger la asimetría de información que tiene el paciente sobre lo que le sucede".

Y es que, como expresó el representante de la Administración sanitaria, "asumir que un paciente puede recibir información publicitaria y que con eso puede tomar decisiones es creer que éste puede decidir todo sobre su salud y en ese caso no haría falta ni el profesional ni la administración.Tan importante en esto es la relación médico-paciente como la responsabilidad de la Administración para el ciudadano. En estas cosas lo que ha de primar por encima de todo es el beneficio para el paciente con control independiente".

La libertad de elegir, como señaló, "está bien para otros bienes de consumo pero no para las cuestiones sanitarias. En toda Europa se ha aceptado que el Estado interviene y también los profesionales, en beneficio del paciente que tiene asimetrías de información, entre otras cosas, porque no es experto en materia sanitaria, y su protección es una obligación tanto del Estado como de las profesiones. Ése es el modelo que prima en Europa, y no el de mercado como el norteamericano".

No obstante, Martínez Olmos no se mostró muy optimista porque, como indicó, "esta batalla, que es fundamental, no está ganada todavía, y para no perderla nos tenemos que rearmar. En ese sentido es muy importante, no sólo lo que hagamos a nivel nacional sino lo que también hagamos a nivel europeo tanto los profesionales como los Gobiernos que, en su mayoría, estamos en contra, fundamentalmente, por defensa de los intereses de nuestros pacientes. Los profesionales, desde su perspectiva, y nosotros como Administración, desde la nuestra".

La participación de los pacientes en las guías de práctica clínica contribuye a la mejora de la labor del médico

2010-11-26T09:20:00.000+01:00

El Ministerio de Sanidad en colaboración con el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud ha organizado una jornada con el objeto de analizar y discutir sobre distintas experiencias y niveles de participación de los pacientes en la elaboración de estas guías

Madrid, 26 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)

Con el objetivo de analizar y discutir sobre la participación de los pacientes en el desarrollo de las guías de práctica clínica en el Sistema Nacional de Salud (SNS), el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha acogido hoy en su sede la jornada científica La participación de los pacientes en las guías de práctica clínica, organizada por el organismo GuíaSalud e inaugurada por el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos y la directora de la Agencia de Calidad del SNS, Carmen Moya.

GuíaSalud es un organismo del Sistema Nacional de Salud, en el que participan las 17 Comunidades Autónomas, refrendado por el Consejo Interterritorial como instrumento para mejorar la calidad de la atención sanitaria en el SNS. Su objetivo es avanzar en la elaboración y difusión de guías de práctica clínica (GPC) que mejoren la labor profesional de los profesionales sanitarios y de los pacientes en la toma de decisiones al abordar el tratamiento de las distintas patologías, todo ello basándose en la mejor evidencia científica disponible.

En nuestro país se ha avanzado mucho en la elaboración de estas guías de práctica clínica y se cuenta con un programa específico en el que participan las Agencias y Unidades de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de las diferentes Comunidades Autónomas. En el marco de este programa se han elaborado 20 guías y hay otras 7 en proceso de elaboración. Los contenidos que abordan las guías responden a áreas de prioridad clínica en el SNS como son la diabetes, los cuidados paliativos, ictus, cáncer, salud mental, atención al parto, etc.

Todos estos documentos están disponibles en el sitio web de GuíaSalud (www.guiasalud.es), al que existe un enlace directo desde la web del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (www.mspsi.es), en distintas versiones adaptadas al usuario que las va a consultar (GPC completa, GPC resumida, herramientas de consulta rápidas, información para pacientes y material metodológico de las GPC), en diferentes formatos y en distintos idiomas (inglés, catalán, euskera y gallego).

En la elaboración de las guías han participado 424 personas (profesionales sanitarios, profesionales no sanitarios y pacientes), 80 Sociedades Científicas y 22 asociaciones de pacientes. En este sentido, la participación de los profesionales y de los pacientes en el proceso de elaboración es vital para garantizar que las guías sean aceptadas y que sus recomendaciones sean seguidas tanto por el personal de salud como por los pacientes.

La jornada ha constado de dos mesas redondas, en las que a través de seis experiencias diferentes se han expuesto distintos niveles de participación de los pacientes en la elaboración de las guías, como por ejemplo la participación de pacientes en la delimitación de las preguntas de la GPC, en la revisión de los borradores de las GPC, la participación de pacientes o familiares como miembro del grupo de trabajo de la GPC, etc. También consta de dos ponencias, una sobre la participación de los pacientes en las guías de práctica clínica y otra sobre la experiencia en esta línea de trabajo del Instituto Nacional para la Excelencia Clínica (NICE) del Sistema.

La información al público sobre medicamentos deberá ser “sin fines promocionales”

2010-11-26T09:17:00.000+01:00

El Parlamento Europeo ha dado luz verde a un reglamento y una directiva por la que quiere garantizar el acceso de los pacientes a una información sobre medicamentos de prescripción que sea “objetiva, imparcial, fiable y sin fines promocionales” y destaca el conocimiento científico, el trabajo y la formación de todos los médicos a la hora de transmitir esta información

Madrid, 26 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)

El Parlamento Europeo quiere garantizar el acceso por parte de los pacientes a una información “objetiva” sobre los fármacos sujetos a receta médica, esto es, una información “imparcial, fiable y sin fines promocionales”. Por este motivo ha dado luz verde a una propuesta de reglamento y directiva sobre las normas que los Estados miembros deberán cumplir a nivel nacional en este sentido, que pasará a ser estudiado el próximo 6 de diciembre y para la que se ha fijado un plazo de aplicación de dos años.

El texto de esta propuesta de normativa consiguió aprobarse por una amplísima mayoría (558 votos a favor, 42 en contra y 53 abstenciones) después de retirar un artículo que daba más peso a la industria que a los médicos. Con la retirada de dicho artículo se respeta el conocimiento científico, el trabajo y la formación de todos los médicos.

Esta directiva insta a que se haga llegar al paciente, de forma clara y comprensible, toda la información que requiera de sus tratamientos y además, delimita lo que es información y publicidad y clarifica las obligaciones de las farmacéuticas y sus posibilidades de informar directamente a los pacientes.

Los laboratorios deberán poner a disposición del público información sobre las características del medicamente con receta, el etiquetado, el prospecto y el último informe de evaluación del medicamente. También podrán aportar información sobre el impacto medioambiental del producto, el precio o cambios en el envase, pero siempre sin fines promocionales. Para ello, los Estados miembros deberán otorgar autorización previa para que hagan pública esa información.

La normativa contempla también la creación de webs específicas para recoger esa información, estando obligadas a que las mismas sean accesibles a las personas discapacitadas.

Además de quedar prohíba la difusión de esta información en radio, televisión y prensa, la Eurocámara quiere que “los profesionales de la salud que informen sobre medicamentos durante un acto público, a través de medios impresos o de difusión, declaren públicamente sus intereses”.

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SACA TARJETA ROJA AL MALTRATADOR

2010-11-25T11:03:00.000+01:00

http://www.sacatarjetaroja.es/

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Estudio Internacional sobre la falta de comprensión de enfermedades reumáticas‏

2010-11-24T23:35:00.000+01:00

Estimado/a representante de asociación de pacientes,

Mi nombre es Isabel López-Chicheri García, soy psicóloga y formo parte del grupo de investigación “Medicina Conductual/Psicología de la Salud” de la Universidad de Granada y “Psicoreumatología” de la Universidad de Utrecht.

Mediante este correo me pongo en contacto con usted con el fin de solicitarle su ayuda en el reclutamiento de participantes para un estudio internacional a gran escala, que se llevará a cabo íntegramente por Internet, sobre la comprensión y la falta de comprensión de las enfermedades reumáticas. El estudio ya se está llevando a cabo en la Universidad de Utrecht, en Países Bajos, con la colaboración de pacientes holandeses e investigadores internacionales. Este estudio ha sido aprobado por el Comité Holandés de Ética Médica del Centro Médico Universitario de Utrecht.

Los pacientes holandeses con fibromialgia y artritis reumatoide informan de que la falta de comprensión o entendimiento (a lo que llamamos invalidación) de su enfermedad supone un tema importante en sus vidas. El propósito del presente estudio es examinar la cantidad de invalidación por parte de los demás que es experimentada por las personas con una enfermedad reumática. Queremos también examinar las consecuencias de dicha invalidación y comparar los resultados con los obtenidos en otros países. El cuestionario está en castellano y puede ser rellenado por cualquier persona con una enfermedad reumática: se tarda unos 20 minutos en cumplimentarlo, aproximadamente. La participación es voluntaria y anónima.

Para contar con información representativa, nos gustaría reclutar tantos participantes como sea posible. Tratamos de llevar a cabo este objetivo alojando en diferentes páginas web de asociaciones de pacientes información sobre el estudio y un enlace al mismo. Siguiendo este método, ya hemos reclutado más de 1000 participantes en Países Bajos y Bélgica. Nos gustaría preguntarle si su asociación estaría dispuesta a alojar en su página web un enlace a nuestro estudio e información sobre el mismo. La información alojada en su web sería la siguiente:

BUSCAMOS PARTICIPANTES PARA RELLENAR UN CUESTIONARIO SOBRE LA COMPRENSIÓN Y LA FALTA DE COMPRENSIÓN DE LAS ENFERMEDADES REUMÁTICAS:

Buscamos pacientes con alguna enfermedad reumática que quieran participar en un estudio por Internet. Únicamente tendrán que cumplimentar un cuestionario que les llevará aproximadamente 20 minutos. El objetivo del estudio es examinar la cantidad de comprensión y falta de comprensión de su enfermedad que experimentan las personas con una enfermedad reumática. Las consecuencias de esa comprensión o falta de ella serán también estudiadas. El estudio se está llevando a cabo por investigadores de la Universidad de Utrecht (Países Bajos), en colaboración con investigadores de otras universidades en Detroit (EEUU), Coímbra (Portugal), Marburgo (Alemania), Gante (Bélgica) y Barcelona, Jaén y Granada (España). El estudio está financiado por la Asociación Holandesa de Artritis. Si desea más información o desea participar, por favor, haga clic en el siguiente enlace: www.lackofunderstanding.nl

Espero haberle proporcionado suficiente información sobre el estudio. Si tiene alguna pregunta, por favor, póngase en contacto conmigo. Le estaríamos muy agradecidos si su asociación quisiera colaborar alojando un enlace a nuestro estudio en su página web.

Atentamente,

Isabel López-Chicheri, M.Sc,

Dept. Personalidad, Evaluación y Tratamiento Psicológico,

Universidad de Granada

Campus Universitario de Cartuja, 18071

Tel: 607213890

E-mail: isabel.lopezchicheri@gmail.com

en nombre de la investigadora principal

Marianne Kool, M.Sc.

Universidad de Utrecht, Departamento de Psicología Clínica y de la Salud

Apartado de correos 80140, 3508 TC, Utrecht, Países Bajos

Tel: +31 30 253 9246

E-mail: m.b.kool@uu.nl

El abordaje del dolor debe ser equitativo en todo el SNS

2010-11-23T07:49:00.000+01:00

Las consejeras de Salud de Andalucía y Extremadura participaron ayer lunes en el encuentro “Dos consejeras contra el dolor”, un espacio en el que se abordó la necesaria implantación del un Plan Nacional sobre el Dolor

Madrid, 23 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)

La Plataforma Sin Dolor organizó ayer lunes en Madrid el encuentro 'Dos consejeras contra el dolor' con la participación de las consejeras de Salud de la Andalucía y Extremadura, María Jesús Montero y María Jesús Mejuto. El encuentro se organizó en colaboración con la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA) y la Fundación Grünenthal, con el objetivo de realzar la importancia del abordaje del dolor, dentro de las acciones emprendidas por dicha Plataforma a lo largo de los últimos años. Para uno de los portavoces de dicha Plataforma, Antón Herreros, "ahora se hace preciso dar el paso definitivo, por parte de las organizaciones sanitarias, encuadrado éste en la organización, planificación y actuación, sobre esta problemática".

Como representantes de las Administraciones sanitarias fueron invitadas las titulares de dos Consejerías que han sido las primeras en establecer unas líneas de actuación, a través de sendos planes estratégicos contra el dolor, como son Andalucía y Extremadura, siendo el primero de ellos el extremeño, en vigor desde 2002. Ambas consejeras se mostraron de acuerdo en la necesidad de defender la creación de un Plan Nacional sobre el Dolor "Hay muchos mitos que se han abierto que, en ocasiones, no respondían a la realidad, por lo que es adecuado sentar unas bases a partir de las cuales poder trabajar y ofrecer un "abordaje equitativo en todo el Sistema Nacional de Salud (SNS), según manifestó durante su intervención la consejera extremeña. "El objetivo es que el tratamiento del dolor forme parte de la cartera de servicios del SNS", según expresó.

La responsable sanitaria extremeña reconoció que si bien a todas las CC.AA. les preocupa el manejo del dolor, si es cierto la existenca de una importante variabilidad clínica en cuanto a su abordaje en cada autonomía. "Es por ello que dada la predisposición manifestada por la actual ministra de Sanidad, nos encontramos en un momento muy adecuado para establecer un documento de consenso que desemboque en dicho Plan Nacional del Dolor.

Mejuto valoró especialmente el papel que en este sentido desarrollan las Asociaciones de Pacientes, así como la importancia que adquiere en este tipo de situaciones el domicilio del paciente, al que consideró el espacio fundamental para el bienestar del enfermo. Asimismo, anunció la puesta en marcha inmediata de un nuevo Plan del tratamiento del dolor en su comunidad autónoma que abarcará el período 2012-2020.

Por su parte, la consejera andaluza destacó el cambio de mentalidad producido en los últimos años tanto a nivel social como en los servicios sanitarios en relación a hacer frente al dolor. "Dicho cambio es el que ha conducido a percibir el abordaje del dolor en la población como un derecho", tal como manifestó Mª Jesús Montero, quien también comentó el impacto ique tiene en la calidad de vida de las personas que lo padecen, en sus cuidadoras, en el sistema sanitario y en la propia sociedad". Se refirió, en un momento de su intervención al perfil de paciente afectado sobre todo por dolor crónico, siendo éste el de una mujer mayor de 45 años, sin estudios, amas de casa o jubilada y residente en poblaciones de menos de 50.000 habitantes, con un dolor superior a tres meses.

Montero hizo hincapié, además, en el importante papel de las Unidades del Dolor, indicando que en su comunidad autónoma se dispone de 17, demandándose su intervención principalmente desde Traumatología, Rehabilitación, Oncología médica y radioterápica, Cirugía general y Reumatología. Además, avanzó, en un momento de su intervención que en Andalucía está ultimando una guía de práctica clínica para el uso seguro de los opioides.

Texto secundario

La dependencia se basa en problemas médicos que requieren ayudas sociales

2010-11-23T07:46:00.000+01:00

Cualquier proceso de solicitud de dependencia comienza por un informe de salud firmado por un médico colegiado por lo que el médico y el centro de salud son los grandes aglutinadores; sin embargo, no existe un marco claro y estable para la Ley de Dependencia y esto ha dado lugar a 17 subsistemas con diferentes criterios de valoración y niveles de ayuda. Falta de dotación económica, lentitud de desarrollo normativo, y descoordinación entre Comunidades Autónomas son algunos de los principales problemas expuestos en la mesa de debate sobre la atención a las personas en situación de dependencia celebrada en la Organización Médica Colegial

Madrid, 15 de noviembre 2010 (medicosypacientes.com)

Participantes en la mesa de debate
El papel de las Atención Primaria en la asistencia a personas en situación de dependencia, la Ley de Dependencia vista por los colectivos de pacientes, y los criterios de valoración de la dependencia, fueron analizados en el marco de la jornada que sobre “Bioética y dependencia” organizó el pasado jueves la Fundación Patronato de Huérfanos y Protección Social de Médicos Príncipe de Asturias, en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) en Madrid.

En este mesa redonda, moderada por Nina Mielgo, directora del Programa de Protección Social de esta Fundación, participaron Alberto Freire, médico general y jefe del SAP de Vimianzo (La Coruña); José Luis Méler, presidente de la Confederación Española de Organizaciones de mayores (CEOMA); Inés de Araoz, responsable del Área Jurídica de la Confederación Autismo España; y Carmen Sánchez Carazo, vocal en la Comisión del Pleno de familia y Servicios Sociales del Ayuntamiento de Madrid.

El Centro de salud es el gran integrador
Alberto Freire recordó en este encuentro que “el inicio del trámite de una solicitud de situación de dependiente se establece con la firma de un informe por parte de un médico colegiado, en la mayoría de los casos de Atención Primaria, y casi siempre, el médico de cabecera del solicitante”; por ello calificó al médico de cabecera como “el aglutinador principal de toda esta información y coordinador de los planes terapéuticos para cada persona en situación de dependencia”.

De su experiencia en Galicia explicó cómo la Xunta pensó en dar un plan de formación a los cuidadores a través de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG). Sobre dicho plan, por el que han pasado 1.300 cuidadores a través de 51 cursos, destacó la importancia de “reconocer y acreditar esa formación, porque pensamos en un futuro mercado laboral”. También señaló cómo esa información impartida se ha dado “adaptada al nivel de comprensión de los cuidadores” y como nota diferenciadora destacó “la incorporación de los especialistas en psicología a los equipos, no sólo en la esfera psicológica de la persona en situación de dependencia, sino para enseñar al cuidador a cuidarse”. A estos últimos les lanzó también un mensaje claro: “Insisto a los cuidadores a que se asocien”.

La atención a las personas dependientes es un derecho subjetivo
“Esta Ley ha creado algo muy importante, que es un derecho subjetivo”, comenzó diciendo José Luis Méler, para a continuación añadir que “tenemos que decir que las expectativas no se han visto suficientemente satisfechas”. Para apoyar esta afirmación se refirió a una reciente encuesta en la cual (en una valoración del 0 al 10) los afectados daban a la aplicación de la Ley de Dependencia una valoración de 3,8 y tampoco era muy alta la valoración que le concedía el resto de la población: un 5,6.

La situación actual, según expuso, nos dice que “el 65 por ciento no recibe ayuda para financiar los servicios que necesitan” y se quejó de la falta de dotación económica y la lentitud en el desarrollo normativo.

Aparte de la “escasa dotación económica”, comentó que hay una “evidente descoordinación” con 17 modelos y “una clara desigualdad”. Para reflejar con cifras esta situación, recordó que hay 743.000 personas que tienen reconocido su derecho a la asistencia y sin embargo sólo 485.000 reciben algún tipo de ayuda. Se quejó, por tanto, de la falta de “un marco claro y estable” y pidió que la dependencia no sea utilizada por los partidos políticos como arma arrojadiza entre ellos.

Para finalizar señaló que “hay que plantearse modificaciones en la Ley o en su aplicación” y recordó el importante papel de la familia que, en nuestro país, “es el centro de atención a estas personas”.

Lo más importante es la autonomía personal
Para Inés de Araoz “se han olvidado de la promoción de la autonomía personal y esto es lo más importante” y en este sentido ha destacado la necesidad de trabajar a fin de lograr que el mayor número posible de personas en situación de dependencia puedan llegar a valerse por sí mismas o al menos en la mayor parte posible de las actividades básicas.

También quiso aclarar que “no todas las personas con discapacidad se encuentran en situación de dependencia” y esto es algo que debe tenerse en cuenta a la hora de hacer las valoraciones y conceder las ayudas correspondientes.

Finalmente criticó las diferencias existentes entre Comunidades Autónomas y señaló que “existen 17 subsistemas normativos entre los que existen diferencias que pueden llegar a ser significativas. Ello supone que el contenido del derecho varía según la Comunidad Autónoma en que resida la persona en situación de dependencia”. Y en cualquier caso, recordó que es necesario ampliar y redefinir el catálogo de prestaciones, así como tener presente el hecho de que “hay personas que llevan tres años esperando a que se les valore”.

En su exposición, Carmen Carazo resaltó la importancia del informe de salud elaborado por el médico y cómo la parte médica es muy importante: “la dependencia está basada en unos problemas médicos que van a requerir unas ayudas sociales”. Y se refirió a los servicios sociales como “el cuarto pilar de una sociedad de bienestar”.

Destacó igualmente la importancia de la valoración de cada caso, ya que “valorar a las personas que necesitan ayuda para tener autonomía personal y determinar qué prestaciones se le han de dar es fundamental para dar respuesta a las necesidades y regular las condiciones básicas que garanticen la igualdad”. Una igualdad que, precisamente, está en entredicho debido a que “los criterios de valoración no son comunes y cada Comunidad Autónoma ha creado sus equipos de valoradores con los criterios profesionales que le han parecido más adecuados, produciéndose un resultado muy diferente entre las distintas Comunidades”.

Un paso más, en este campo, lo debería constituir también la prevención, ya que esta “es fundamental para evitar posteriores situaciones de dependencia” y en este campo concreto se están observando reducciones presupuestarias. Tampoco debe olvidarse, tal como recordó al término de su exposición, el papel de la familia y cómo “la familia es un dependiente de los dependientes”.

La clasura de este acto corrió a cargo del Dr. Jerónimo Fernández Torrente, vicesecretario del Consejo General de Colegios de Médicos, quien dio lectura a una serie de conclusiones extraidas de esta jornada así como diferentes propuestas recibidas. Con todo este material, según anunció, se eleborará un documento final que se hará publico próximamente.

Los médicos de la Seguridad Social podrán dar altas médicas durante el primer año de una incapacidad temporal

2010-11-23T07:43:00.000+01:00

Hasta ahora, durante el primer año de la baja laboral, eran los médicos del servicio público de salud quienes expedían el alta médica, mientras que los médicos del INSS o del ISM sólo podían comunicar intenciones o propuestas de alta médica

Madrid, 23 de noviembre 2010 (E.P.)

Los médicos de la Seguridad Social, del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) y del Instituto Social de la Marina (ISM) podrán emitir desde el próximo viernes altas médicas a todos los efectos durante el primer año de un proceso de incapacidad temporal, según una resolución publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

Anteriormente, durante el primer año de la baja laboral, eran los médicos del servicio público de salud quienes expedían el alta médica, mientras que los médicos del INSS o del ISM sólo podían comunicar intenciones o propuestas de alta médica.

Según la resolución, cuando el alta haya sido expedida por el INSS o el ISM éstas serán las únicas entidades competentes, a través de sus propios médicos, para emitir una nueva baja médica por la misma o similar patología si se produce en el plazo de los 180 días siguientes a la citada alta médica.

Esta resolución deriva de la reciente reforma laboral. En ella se establecía una disposición adicional al texto refundido de la Ley General de la Seguridad Social para que, hasta el cumplimiento de la duración máxima de un año de los procesos de incapacidad temporal del sistema de la Seguridad Social, el INSS o el ISM, a través de sus inspectores médicos, asumieran las competencias para emitir altas y bajas médicas en determinados supuestos.

Las direcciones provinciales del INSS y las del ISM, a través de sus inspectores médicos, ejercerán dichas competencias desde el próximo viernes en las provincias de Álava, Albacete, Alicante, Almería, Ávila, Badajoz, Baleares, Burgos, Cáceres, Cádiz, Castellón, Ciudad Real, Córdoba, A Coruña, Cuenca, Granada, Guadalajara, Guipúzcoa, Huelva, Huesca, Jaén, León, La Rioja, Lugo, Madrid, Málaga, Murcia, Navarra, Ourense, Asturias, Palencia, Las Palmas, Pontevedra, Salamanca, Santa Cruz de Tenerife, Cantabria, Segovia, Sevilla, Soria, Teruel, Toledo, Valencia, Valladolid, Vizcaya, Zamora, Zaragoza, así como en Ceuta y Melilla.

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El 80 % de fibromialgias se deben a intolerancias alimentarias e infecciones víricas

2010-11-12T10:26:00.000+01:00

Un 80% de las fibromialgias se deben a intolerancia a la lactosa y a infecciones crónicas por el virus Epstein Bar, según una estimación recogida en el libro Manual de Fibromialgia, elaborado por el doctor José Rodríguez Moyano a partir de su experiencia durante más de 15 años con pacientes que sufren esta enfermedad. En el año 2005 el autor publicó en la revista médica Medicina Biológica un estudio clínico al que se llegaba a la misma conclusión. Los síntomas varían según la causa, explica, aunque es necesario realizar pruebas diagnósticas para descubrirla: “Los pacientes con síndrome fibromiálgico originado por la intolerancia a la lactosa suelen padecer diarrea, meteorismo, cefaleas, cansancio, etc. Sin embargo, quienes su síndrome está motivado por infecciones bacterianas o virales también suelen sufrir faringitis crónica, dolores cervicales, sensación de febrícula”. La principal aportación de este manual es sobre el origen de la fibromialgia. “Patologías de origen tóxico, infeccioso y alimentario que no son diagnosticadas y tratadas a tiempo pueden derivar en un síndrome fibromiálgico”, afirma el doctor Rodríguez Moyano. Los pacientes a menudo pasan años sin ser diagnosticados y cuando reciben tratamiento suele estar basado en analgésicos y antiinflamatorios, que reducen los síntomas pero no solucionan el origen de la enfermedad, destaca el doctor Rodríguez Moyano. Por eso este especialista cordobés aboga por identificar la causa de los síntomas y utilizar medicamentos de origen natural, como la homeopatía compuesta o medicina biorreguladora, que depura el organismo de toxinas y actúa en el sistema inmune frente al dolor y la inflamación así como la medicina manual que corrige y armoniza los problemas estructurales u óseos.

http://blogdefarmacia.com/el-80-de-fibromialgias-se-deben-a-intolerancias-alimentarias-e-infecciones-viricas/

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Más del 70% de los pacientes hospitalizados mejoran "considerablemente" con tratamientos homeopáticos, según estudio

2010-11-10T16:04:00.000+01:00

MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Más del 70 por ciento de los pacientes hospitalizados mejoran "considerablemente" su estado de salud con tratamientos homeopáticos y más del 50 por ciento experimentan una "mejoría global" en su calidad de vida, según los resultados de un estudio realizado en el Hospital Royal London Homeopathic (Reino Unido).

Los resultados, presentados en la conferencia inaugural de la Jornada "Prescribo Homeopatía", celebrada en la Universidad de Zaragoza, destaca algunas de las patologías en las que el tratamiento homeopático es más eficaz: los eczemas en los niños, la artrosis, la fibromialgia, los síntomas relacionados con el cáncer, la depresión, el síndrome de fatiga crónica y la artritis reumatoide, entre otras.

Según el doctor Peter Fisher, encargado de presentar el estudio, en el Hospital Royal London Homeopathic se ofrece a los pacientes "la oportunidad de tratarse con homeopatía y otras terapias complementarias integradas en el sistema de salud público". Así, en un 22 por ciento de los casos son los propios pacientes quienes demandan la homeopatía y no solo por derivación de su médico de referencia.

De hecho, el uso de esta terapéutica está cada vez más extendido, afirman los especialistas en la materia, aunque sigue siendo Francia el país a la cabeza de usuarios de la homeopatía, donde la mitad de la población lo utiliza asiduamente. "Su utilización en otros países de Europa, como Bélgica y Alemania, supera ya el 40 por ciento, y en este último, además de en Austria, hay ya varios hospitales con servicios de homeopatía", comenta Fisher.

"En el norte de Italia --continúa-- se promueve la homeopatía y otras terapias complementarias en la prescripción de la sanidad pública. Fuera de Europa, esta disciplina es común en varios países latinoamericanos como México, Brasil y Argentina. En India, por su parte, hay más de 300 hospitales homeopáticos y más de 8.000 farmacias homeopáticas".

En esta misma línea, los participantes en la jornada celebrada en Zaragoza han coincidido en señalar que "la homeopatía puede ser útil en multitud de pacientes hospitalarios y puede contribuir a la curación de muchos procesos, además de mejorar el estado general del paciente y su inmunidad".

"Así se evitarían complicaciones infecciosas a las que todo paciente hospitalizado es vulnerable, además de ayudar a combatir los efectos secundarios de algunos medicamentos convencionales o infecciones que ya tuviera el enfermo previamente u otras sobrevenidas durante el ingreso hospitalario, como la flebitis por sueroterapia", aseguran.

http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/mostrar/20101110142504

La fibromialgia será la protagonista de la VII Semana del Donante en Almadén

2010-11-10T16:01:00.000+01:00

La enfermedad de la fibromialgia será la protagonista de la VII Semana Comarcal del Donante que ha organizado la Hermandad de donantes de sangre de Almadén (Ciudad Real) dentro de las actividades que se han programado entre los días 2 y 5 de noviembre.

El presidente de la hermandad almadenense, Leovigildo Franqueza, ha explicado que, este año, "nos centraremos en esta terrible enfermedad sin olvidar las actividades de concienciación ciudadana y de sensibilización de donantes de sangre, principalmente entre los jóvenes".
De este modo, la hermandad ha preparado una charla informativa sobre fibromialgia que impartirán el próximo viernes los miembros de la Asociación Provincial de Fibromialgia 'Trébol', Ricardo Durán y Celia Mansilla, y versara "sobre la problemática de los pacientes y sobre el modo de detectarla de manera precoz para su mejor tratamiento", además de las causas y tratamientos de la enfermedad o el síndrome de fatiga crónica.
Además, esta Semana profundizará en la "necesidad" de la donación de sangre "como el sano hábito de salvar vidas" y están previstas charlas informativas entre el colectivo juvenil de los institutos de secundaria de Almadén 'Mercurio' y 'Pablo Ruiz Picasso', con un programa audiovisual especialmente diseñado para este colectivo.
Franqueza, además, ha adelantado que "todos los ciudadanos de la zona" podrán realizar un viaje a Ciudad Real donde se visitará el Centro Regional de Transfusiones, Banco de Sangre y Centro de Extracciones de la capital, el jueves 4 de noviembre.
Esta VII Semana Comarcal del Donante de Almadén también tendrá presente al colectivo de discapacitados del Centro Ocupacional Xabeca a través de una actividad donde se les ofrecerá información y orientación sobre la donación de órganos, sangre y médulas óseas a los internos del propio centro y a familiares, que les será ofrecida por el doctor Demetrio Saucedo.

Fuente: abc.es

Ana Belén Roca ´A veces no tengo fuerzas ni para levantarme de la cama´

2010-11-03T14:22:00.001+01:00

Paciente coruñesa con fibromialgia

Ana Belén Roca ´A veces no tengo fuerzas ni para levantarme de la cama´

Ana Belén Roca, en la redacción de LA OPINIÓN. / víctor echave

"Uno de los grandes problemas de los enfermos de fibromialgia es que la gente no se cree que estemos mal por el buen aspecto que tenemos

M. H. A CORUÑA La coruñesa Ana Belén Roca descubrió el significado de la palabra fibromialgia de la peor manera posible: padeciendo, en sus propias carnes, los azotes de la enfermedad. "A raíz de un accidente de coche, empecé a sufrir lumbago, fuertes dolores en una pierna, en la cabeza... Me notaba muy cansada, y así me pasé un año entero hasta que, un día, cuando estaba realizando mi trabajo como comercial de Círculo de Lectores, me desplomé y, gracias a un compañero que me sujetó, evité golpearme contra unas escaleras de piedra", explica Ana, quien recuerda cómo, a partir de ahí, se inició su particular calvario. "Me dieron la baja, alegando que sufría ansiedad y depresión por la proximidad de mi boda, pero decidí pedir el alta voluntaria durante mis vacaciones debido al trato que recibí por parte de la mutua", subraya.

Tras la boda y la luna de miel -"el día del enlace, para soportar los fuertes dolores que sufría, tuve que tomar paracetamol como si se tratase de caramelos de menta, y durante el viaje, mi marido y yo no pudimos salir ni una sola noche", apunta-, Ana volvió a trabajar. "Para mí supuso una felicidad tremenda, porque, aunque mucha gente no lo pueda entender, me encanta mi empleo. Sin embargo, después de mes y medio, sufrí un nuevo desvanecimiento. Y a partir de ahí, otra vez vuelta a empezar. Me diagnosticaron un problema de cervicales y, por segunda vez, me dieron la baja", relata, y añade: "Después de un largo proceso de idas y venidas, de peregrinar de especialista en especialista, pasé a ser pensionista, supuestamente, por depresión y ansiedad. Sin embargo, yo sabía que no estaba deprimida, tenía muchas ganas de hacer cosas, pero no podía porque me cansaba", reconoce Ana.

"Por aquel entonces -continúa- ya me habían dicho que lo que podía tener era fibromialgia o síndrome de fatiga crónica, pero me negaba a creerlo. ¡Con lo activa que había sido yo siempre!", exclama esta coruñesa. "Pese a estar en casa seguía cansada, dolorida, tenía muchos problemas de concentración...", añade.

Después de varios meses en esa difícil situación, Ana se topó con un nuevo revés: tras un revisión rutinaria, decidieron quitarle la pensión. "Cuando ya había asumido, en parte, lo que me pasaba, y pese a contar con varios informes médicos que indican que no puedo trabajar en horario completo, me encontré con que me quitaban la pensión. La única solución que me quedaba, entonces, era denunciar, ir a juicio y, mientras tanto, reincorporarme a mi empleo. Pero enseguida me di cuenta de que no podía. ¿Si a veces no tengo fuerzas ni para levantarme de la cama, como me voy a pasar todo el día de arriba a abajo, pateando calle, para vender enciclopedias?", destaca.

Para Ana, uno de los grandes problemas de los afectados por la fibromialgia es el buen aspecto físico que presentan. "Mucha gente no se cree que estemos enfermos porque nos ven como una rosa", indica, y continúa: "Como comercial de Círculo de Lectores, no tenía un sueldo fijo, trabajaba por comisión por lo que, durante los últimos meses, al encontrarme tan mal (al cansancio extremo se unieron problemas de colon irritable, incontinencia urinaria, etc.) no llegué a cobrar ni 300 euros", apunta.

Esta paciente coruñesa con fibromialgia sostiene que le encantaría volver a trabajar. "Daría lo que fuera por reincorporarme a mi antiguo empleo, pero sé que mi cuerpo no va a responder y me sentiría como una estafadora porque no podría cumplir con mis cometidos", explica. "Lo peor de todo es que sé que tengo que acostumbrarme a andar en primera marcha, en lugar de en sexta", agrega.

Hace un par de semanas, una juez dio la razón a Ana y reconoció su derecho a seguir cobrando una pensión. Una batalla ganada en una guerra que, como ella, mantienen para hacerse oír miles de enfermos.

http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2010/11/03/ana-belen-roca-veces-fuerzas-levantarme-cama/434993.html

Texto secundario

La ´epidemia´ silenciosa

2010-11-03T14:18:00.000+01:00

Alrededor del 5% de los gallegos padece fibromialgia, una enfermedad que causa dolores persistentes, falta de concentración y fatiga extrema, pero que todavía no se incluye en las valoraciones de discapacidad

Dolor persistente, dificultades para dormir, fatiga extrema, problemas de concentración e, incluso, incontinencia urinaria son sólo algunos de los síntomas que sufren, a diario, los pacientes con fibromialgia. Alrededor de 150.000 gallegos padecen esa 'epidemia' silenciosa, y lo hacen frente a la incomprensión de las Administraciones e, incluso, de los propios médicos. "Muchos facultativos, antes de darnos la baja laboral, nos acusan de no querer trabajar o sugieren que padecemos una patología de tipo psiquiátrico", denuncian los afectados, al tiempo que reclaman que se cree en Galicia "al menos una unidad específica" para su tratamiento

MARÍA DE LA HUERTA A CORUÑA "Un día estás bien y, al siguiente, no te puedes casi ni mover". Esta frase, pronunciada por la presidenta de la Asociación Coruñesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica (Acofifa), Soledad Morales, define a la perfección el particular vía crucis al que se enfrentan, en silencio, casi día tras día, los enfermos de fibromialgia. En España se cuentan por cientos de miles y, en el mundo, por decenas de millones. En Galicia, se estima que el 5% de la población (alrededor de 150.000 ciudadanos) padece esa dolencia, cuyos síntomas van desde el dolor persistente, la fatiga extrema y la rigidez muscular, hasta dificultades para dormir, cefaleas y problemas de memoria.

"La fibromialgia es una patología muy incapacitante, a veces te encuentras tan mal que no tienes fuerza ni para levantarte de la cama", explica la presidenta de Acofifa, quien reconoce que, uno de los mayores impedimentos a los que se enfrentan los pacientes con esta dolencia es la falta de comprensión. "Nuestro mayor problema es la incomprensión, tanto de los médicos como de las Administraciones, que no quieren oír hablar de nuestra enfermedad", destaca.

Soledad Morales lamenta, además, que muchos facultativos "desconocen" los síntomas de la fibromialgia. "Antes de darnos la incapacidad laboral, nos acusan de no querer trabajar o sugieren que padecemos una patología de tipo psiquiátrico", señala.

Precisamente, para luchar contra esa falta de conocimiento y tratar de dar visibilidad a la enfermedad, Acofifa organizó en A Coruña, el pasado mes de octubre, un foro de pacientes y enfermos, que contó con la colaboración de destacados especialistas de talla internacional. "El objetivo del foro, en el que participaron expertos de todo el mundo como el director del departamento de Reumatología del Instituto Nacional de Cardiología de México, Manuel Martínez-Lavín, o el médico estadounidense Jon Russell, no fue otro más que recibir información sobre las últimas investigaciones que se están llevando a cabo sobre la dolencia. También aprovechamos la ocasión para realizar la anual de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA), organización que ha conseguido que el Parlamento Europeo aprobase una resolución reconociendo la fibromialgia como enfermedad, algo que ya había sido reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS)", subraya Morales.

Al margen de esos pequeños avances, la presidenta de Acofifa explica que, entre las principales demandas de la asociación, figura la necesidad de poner en marcha, en Galicia, una unidad específica de tratamiento de enfermos con fibromialgia, similar a las que ya existen en otras comunidades autónomas como Cataluña o Andalucía. "En la actualidad, no hay un seguimiento de la enfermedad. Ante los primeros síntomas, vas al médico de cabecera, éste te hace unos análisis y, cuando sospecha que puede ser fibromialgia, te deriva al reumatólogo quien, tras diagnosticarte la enfermedad, te vuelve a derivar a Atención Primaria", lamenta Soledad Morales.

Por si todo esto fuera poco, un estudio encargado por ENFA señala que, de cada cien españoles con fibromialgia, tres pierden su puesto de trabajo. Una tasa que, según advierte el propio informe, es la más alta de Europa. "El porcentaje de pacientes con fibromialgia o fatiga crónica que pierden su puesto de trabajo es muy elevado, porque estos enfermos cogen bastantes bajas. Los brotes pueden durar una o varias semanas, y los empresarios no entienden a qué se debe, por falta de información e interés", lamenta la presidenta de Acofifa.

http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2010/11/03/epidemia-silenciosa/434992.html

Texto secundario

Me duele todo

2010-11-01T08:37:00.003+01:00

consejos sanitarios

Me duele todo

CARMEN REIJA ES FARMACÉUTICA COLEGIADA CARMEN REIJA . s una frase muy frecuente en quienes padecen fibromialgia, patología complicada con síntomas comunes a otras alteraciones y difícil de diagnosticar y tratar. Son muchas las enfermedades que se han relacionado y/o confundido con ella: Síndrome de Fatiga Crónica, Síndrome de Sjógren y la artritis reumatoide -entre otras-, que deben ser descartadas.

Los enfermos sufren mucho porque añadido al dolor y a la reducción de su calidad de vida se une el hecho de que -con anterioridad al diagnóstico definitivo- han tenido que acudir a médicos de diferentes especialidades (digestivo, cardíaco, etc.) y sus familiares han acabado dudando de la realidad de la dolencia, pues un médico tras otro dicen que los análisis y las radiografías son normales.

Es un síndrome caracterizado por el dolor crónico generalizado y el cansancio mantenido en el tiempo, con cambios de intensidad que afectan a la calidad de vida y al estado de ánimo. Se desconocen las causas aunque se han considerado implicados muchos factores diferentes.

Como no se ha detectado ninguna alteración orgánica objetiva característica, se plantea como un trastorno de la percepción, transmisión y modulación del estímulo doloroso, con descenso del umbral del dolor y mala adaptación al ejercicio físico aeróbico. Se han descrito casos que comienzan tras procesos coyunturales, como una infección bacteriana o viral, un accidente de automóvil, el divorcio, etc. En otras ocasiones aparece tras otra enfermedad como la artritis reumatoide o el lupus eritematoso.

Entre el 80-90% de los casos afecta a mujeres de entre 30 y 60 años, siendo el perfil medio el de una mujer hiperpreocupada y perfeccionista, con signos evidentes de ansiedad y desconfianza ante la clase sanitaria.

El principal motivo de consulta es el dolor generalizado y con mialgias de localización imprecisa que padece "desde hace años". Puede acompañarse de hormigueo en manos y pies, edema e hinchazón periarticular, principalmente en las manos, con rigidez matutina. El dolor es difuso, intenso, profundo, difícil de definir y suele empeorar con el ejercicio físico intenso, con el frío y con las situaciones de estrés emocional.

Además padecen astenia, fatiga y malestar general, sensación de tumefacción, síndrome temporomandibular, dificultad para dormir y sueño no reparador ("me levanto más cansado de lo que me acuesto"), apnea nocturna, mioclonías del sueño (movimientos bruscos de brazos y piernas), bruxismo (rechinar de dientes), colon irritable (estreñimiento alternado con diarrea, dolor abdominal, gases y náuseas), cefalea tensional, precordalgia inespecífica, palpitaciones, sensación de inestabilidad, dismenorrea, dolores en la menstruación, pérdida de memoria, vejiga irritable, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Raynaud.

El diagnóstico se establece por la presencia de síntomas y signos característicos tras haber excluido otras enfermedades. Los criterios actuales exigen la presencia de dolor crónico generalizado de más de tres meses de duración en combinación con dolor a la presión en 11 o más de los 18 puntos típicos (gatillo). Esta exploración debe hacerse con la prueba del pseudopellizco, positiva en los pacientes afectados. Los análisis y las radiografías son normales pero se deben realizar para descartar otras enfermedades del aparato locomotor asociadas.

El tratamiento es complejo y obliga a la combinación de diferentes mecanismos. Es muy importante la manera de tratar al paciente; conseguir su confianza, tranquilizarlo y realizar una explicación sencilla reduce su ansiedad. Se pretende mejorar su calidad de vida siendo fundamental mantener una actitud positiva ante las cosas de cada día evitando la excesiva preocupación por los pequeños problemas. Es conveniente marcarse objetivos diarios que se puedan cumplir (ir a comprar a un sitio determinado, no dejar de hacer aquello que se había previsto, intentar no dar a los pequeños problemas de cada día más importancia de la que tienen, etc.)

Se están aplicando varios procedimientos, solos o combinados. Al tratamiento farmacológico convencional (antidepresivos tricíclicos, relajantes musculares, analgésicos, antiinflamatorios, etc.) bajo control del médico, se unen las denominadas terapias complementarias (mesoterapia, electroterapia, ejercicio físico, aplicación de calor, hidroterapia, medicina natural, acupuntura, fisioterapia) y el tratamiento psicológico (psicoterapia, educación al paciente y a la familia y la terapia de grupo).

Acude a tu centro de Atención Primaria, pues en él está tu médico de referencia accesible y con un conocimiento integral, aunque sin olvidar que el abordaje es multidisciplinar y los especialistas (reumatólogo, psiquiatra, etc.) tienen un papel importante.

Es preciso destacar la importancia de la labor que llevan a cabo las asociaciones que trabajan en beneficio de estos enfermos y, asimismo, el trabajo del farmacéutico por su accesibilidad y por su formación sanitaria que puede apoyar al paciente durante todo el proceso, desde el principio (orientación para ir al médico) hasta el final (adhesión al tratamiento recomendado y pautas conductuales).

http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2010/11/01/duele/434528.html

En fibromialgia, se ha pasado del diagnóstico tardío al sobrediagnóstico

2010-10-26T10:34:00.000+02:00

La fibromialgia afecta a 1,2 millones de personas en España, teniendo mayor riesgo de padecerla los familiares de pacientes con esta enfermedad y aquellas personas que sufren estrés crónico causado por circunstancias personales o ambientales. Hasta hace relativamente poco tiempo, la media de diagnóstico de la enfermedad era de entre 8 y 10 años, lo que provoca un deterioro importante en la calidad de vida del paciente y un pronóstico grave

Madrid, 26 de octubre de 2010 (medicosypacientes.com)

Hace tan solo 15 años los pacientes con fibromialgia tenían que pasar por un particular vía crucis de consultas y diferentes especialidades médicas hasta que eran diagnosticados de esta enfermedad. Este tortuoso camino, que desembocaba en un diagnóstico tardío y, por tanto, un pronóstico grave y complicado de la patología podía durar entre 8 y 10 años.

En el momento actual, el panorama se sitúa en el extremo contrario. “Hoy en día se realiza habitualmente un diagnóstico precoz y precipitado, lo que lleva al sobrediagnóstico de fibromialgia y a etiquetar a muchas personas con dolor crónico, pero que no cumplen los criterios”, apunta el Dr. Antonio Ponce Vargas, del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Carlos Haya de Málaga, que ha participado en el XXI Congreso de la Sociedad Andaluza de Reumatología (SAR), celebrado este fin de semana en Almería.

“Sin duda alguna, este hecho ha influido en la gran epidemia de nuestro siglo de personas con diagnóstico de fibromialgia, que llega incluso a equipararse a la patología degenerativa, que era la más prevalente en Reumatología”, continúa el experto.

Según el Estudio EPISER, de la Sociedad Española de Reumatología (SER), esta enfermedad, que se caracteriza porque el paciente sufre un dolor difuso y generalizado que afecta a grandes áreas musculares, afecta en nuestro país a 1,2 millones de personas, es decir, al 2,4% de la población.

Estímulos agradables convertidos en dolor
“Estímulos que habitualmente podrían ser agradables para cualquier otra persona, en el caso de la fibromialgia provocan dolor”, subraya el Dr. Ponce Vargas. “De esta manera, un abrazo, el contacto corporal con una silla o un colchón duros o la caída del agua de la ducha se convierten en fuentes de padecimiento para estos pacientes”.

La fatiga, el cansancio, las alteraciones del sueño, el descanso nocturno poco reparador, así como alteraciones cognitivas tales como pérdidas de memoria, dificultad de concentración o dificultad para encontrar las palabras adecuadas, son síntomas comunes a esta enfermedad que reducen sobremanera la calidad de vida de las personas con fibromialgia.

Más casos en personas con estrés crónico
“El componente genético de esta patología reumática es importante, de hecho, los descendientes de familiares con fibromialgia tienen una probabilidad de padecer la enfermedad 8 veces superior a personas que no tienen estos antecedentes”, indica el Dr. Ponce Vargas.

De la misma forma, aquellas personas que, por sus circunstancias personales o ambientales, están sometidas a un importante estrés crónico tanto físico como psíquico, y tiene pocos recursos para adaptarse, tienen los más altos índices de enfermedad. “De esta forma, las personas con problemas sociales, o que han sufrido accidentes o abusos en su infancia tienen un mayor riesgo de sufrir fibromialgia, y, además, con una mayor severidad”, incide el experto.

Pero a pesar de que cada vez la enfermedad es más conocida, tanto por la Especialidad como por Atención Primaria, todavía existe poca receptividad hacia la misma. Según el Dr. Ponce Vargas, “a ningún médico le gusta trabajar con enfermos con pocos resultados terapéuticos y con síntomas tan alejados de nuestra especialidad y cuyo manejo terapéutico implica antidepresivos, antiparkinsonianos o anticonvulsionantes o hipnóticos”.

Avances en el manejo del dolor
A lo largo de los últimos años el abordaje del dolor en fibromialgia ha sufrido un cambio trascendental, pasando del uso de analgésicos y antiinflamatorios a modular sustancias como las neuroaminas, que se encuentran alteradas y que intervienen de manera protagonista en el proceso doloroso.

“La resonancia magnética funcional y por emisión de positrones nos ha permitido también objetivar el dolor mediante imagen”, comenta el Dr. Ponce Vargas. “Podemos ir más allá de la percepción subjetiva del dolor que dicen tener quienes lo sufren mediante la cuantificación de la alodinia y la hiperalgesia, incluso podemos objetivar la fatiga y las alteraciones del sueño.

En este sentido, se puede decir que poco a poco se ha desvelado el rostro verdadero y genuino de la enfermedad, sacando de la invisibilidad que hasta ahora ha caracterizado y estigmatizado a quienes la padecen, “y que ha sido la justificación de muchos médicos para no creer en la fibromialgia como enfermedad”.

Pero además del avance en el manejo del dolor, es necesario un cambio en el estilo de vida y una buena relación entre médico y paciente para que el pronóstico de la enfermedad mejore. “El paciente ha de ser protagonista de su recuperación, puesto que siendo consciente de los compromisos adquiridos es como se acaba triunfando”, advierte el Dr. Ponce Vargas.

ESTUDIO SOBRE FACTORES PSICOSOCIALES Y ESTADO DE SALUD EN LA FIBROMIALGIA: IMPLICACIONES CLÍNICAS

2010-10-22T13:05:00.000+02:00

Ana Lledó-Boyer(1), María Ángeles Pastor-Mira(1), Nieves Pons-Calatayud(1), Sofía López-Roig(1), Jesús Rodríguez-Marín(1) y Stephen Bruehl(2)

(1)Universidad Miguel Hernández de Elche y (2)Vanderbilt University School of Medicine (USA)

La fibromialgia (FM) es un síndrome de etiología desconocida que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, crónico y de origen benigno. Las personas con FM suelen presentar otros síntomas como problemas de sueño, fatiga, rampas o calambres, rigidez matutina, ansiedad y depresión. La FM carece de marcadores objetivos aunque genera un fuerte impacto en el estado de salud de las personas que la padecen (dolor, limitaciones físicas, interferencia en la actividad psicosocial). Se ha desarrollado abundante investigación con el objetivo de identificar factores psicosociales que expliquen el grado de impacto que provoca la FM, y en ella se muestra la importancia de las creencias de control y el uso de determinadas formas de afrontamiento.

Considerando los resultados previos de la investigación y planteamientos teóricos, en este trabajo se ha formulado y contrastado un modelo de ecuaciones estructurales con el objetivo de comprobar las relaciones existentes entre las creencias de control, el afrontamiento centrado en la enfermedad (el más utilizado por estos pacientes) y las emociones para explicar los resultados de estado de salud de estos pacientes. 　

Este estudio aporta evidencia acerca de la importancia de los recursos cognitivos y emocionales en la explicación del impacto de la FM. El modelo probado mostró que las creencias de competencia son buenos predictores de la adaptación, dados los efectos directos e indirectos sobre las distintas áreas del estado de salud. En concreto, la competencia percibida en salud (percepción de que se es capaz de relacionarse de forma efectiva en situaciones de salud) y la autoeficacia (percepción de que se es capaz de manejar el dolor y su impacto) han sido las variables más importantes en la explicación del estado de salud de la FM. Ambas incluyen la percepción de competencia como elemento relevante de la percepción de control.

A continuación detallamos los resultados por áreas del estado de salud.

Percepción del dolor. Las creencias que incluyen la percepción de competencia predijeron la intensidad del dolor (23% de la varianza explicada).

Actividad física. Las creencias de autoeficacia junto con el estado de ánimo deprimido explicaron la actividad física (39% de la varianza explicada). Aunque el componente cognitivo se mostró más importante que el emocional en esta explicación.
Actividad psicosocial. Las creencias que incluyen la percepción de competencia, junto con los efectos de la ansiedad y la depresión, predijeron el impacto psicosocial (54% de la varianza explicada).

Ansiedad y depresión. La autoeficacia y la competencia percibida en salud, predijeron la depresión (44% de varianza explicada), siendo mayor el efecto de la primera. Mientras que sólo la competencia percibida en salud predijo la ansiedad (20% de varianza explicada).

Afrontamiento. El uso de estrategias de afrontamiento conductuales y pasivas (o centradas en la enfermedad), tales como la protección de zonas o movimientos, pedir ayuda o descansar, sólo tiene efecto en el grado de actividad física.

Por tanto, los esfuerzos terapéuticos con pacientes que llevan años con este problema de dolor, deben ir dirigidos a aumentar las creencias generales sobre el control personal y las expectativas de eficacia personal específicas a la experiencia de dolor. En este sentido, habría que fomentar experiencias de éxito en el manejo del problema como recurso terapéutico para aumentar la percepción de control. Con este objetivo, es importante plantear pequeñas metas alcanzables que supongan experiencias de éxito en el afrontamiento a su problema. Con este mismo objetivo, otra estrategia aplicable tiene que ver con la relación entre el profesional de la salud y el paciente. Teniendo en cuenta la influencia que ejerce el profesional de la salud sobre el paciente, la persuasión verbal y la comunicación educativa puede también tener un efecto muy positivo en el refuerzo de estas creencias. Así mismo, trabajando sobre el control, podríamos disminuir las emociones negativas, otro de los objetivos terapéuticos a considerar, no sólo porque en sí mismas son el área del estado de salud más afectada, sino porque también son un recurso para aumentar la actividad física y social y, así, evitar mayor deterioro. Desde un punto de vista opuesto, la falta de sentido de control puede ser vista como un importante factor que contribuye a la cronificación, por lo que evaluar este factor en las fases iniciales del curso de la FM supone una herramienta muy útil para que los clínicos estimen el pronóstico y la futura adaptación, así como para guiar las intervenciones psicosociales tempranas.

Considerando los resultados obtenidos recomendamos evaluar, por una lado, el impacto de la FM sobre el estado de salud con el fin de identificar las áreas más afectadas (actividad física, actividad psicosocial, estado emocional y síntomas); por otro, evaluar las creencias de competencia en relación con el manejo de su salud en general y de autoeficacia en el manejo del dolor, el funcionamiento físico y otros síntomas asociados a la FM; y. finalmente, plantear los objetivos de la intervención de manera individualizada según los resultados de esta evaluación.

El artículo original puede encontrarse en la revista International Journal of Clinical and Health Psychology:

Lledó-Boyer, A., Pastor-Mita, M. A., Pons-Calatayud, N., López-Roig, S., Rodríguez-Marín, J. y Bruehl, S. (2010). Control beliefs, coping and emotions: exploring relationships to explain fibromialgia health outcomes. International Journal of Clinical and Health Psychology, 10(3), 459-476.

Sobre los autores: Ana Lledó-Boyer, Mª Ángeles Pastor-Mira, Nieves Pons-Calatayud y Sofía López-Roig y Jesús Rodríguez-Marín son profesoras en el área de Psicología Social del Departamento de Psicología de la Salud de la Universidad Miguel Hernández. Desarrollan su actividad investigadora en la Psicología del Dolor Crónico y la Discapacidad, especialmente en la Fibromialgia.

Stephen Bruehl es profesor en el Departamento de Anestesiología de la Escuela de Medicina de la Vanderbilt University, y su actividad investigadora se centra en el estudio dolor crónico y agudo.　

LOS TRASTORNOS ASOCIADOS AL DOLOR, A LA CABEZA EN DÍAS DE BAJA LABORAL

2010-10-22T12:59:00.000+02:00

Los trastornos asociados al dolor crónico suponen el 21,5% de todos los días de baja laboral, liderando la lista de causas de incapacidad laboral, tal y como ha puesto de manifiesto un reciente estudio internacional realizado en el marco de la Encuesta Mundial de Salud Mental de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La investigación ha contado con la participación de 62.971 adultos, procedentes de más de 24 países, entre ellos España, y ha sido coordinada por Jordi Alonso, del Grupo de Investigación en Servicios Sanitarios del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM). El estudio se ha realizado con el objetivo de identificar qué trastornos mentales y físicos son más frecuentes y suponen una mayor carga para los días de baja en la actividad diaria habitual, tanto individual como laboral, analizándose un total de 10 enfermedades físicas y 9 trastornos mentales (excluyendo la demencia y la psicosis).

Del total de participantes, el 12,8% de las personas entrevistadas informaron que habían sufrido algún día de baja laboral en el último año, con una media de 51 días al año por persona.

Según los datos aportados por la investigación, los trastornos de dolor crónico (dolor de espalda, dolor cervical o artrosis) son, con diferencia, las dolencias más frecuentes en todos los países estudiados (22,2%), seguidas de los trastornos respiratorios (17,3%) y los trastornos cardiovasculares (16,9%). En este grupo de enfermedades más prevalentes también se encuentran otras enfermedades asociadas al dolor, tales como la artritis (14,8%) o las migrañas (13,9%). Por su parte, dentro del conjunto de enfermedades mentales, el trastorno depresivo mayor es el más frecuente (5,7%), seguido de la fobia específica (5,2%).

A nivel individual, las enfermedades percibidas como más incapacitantes por los afectados (en relación a los días de pérdida de actividad social) han sido los trastornos neurológicos (17,4%), el trastorno bipolar (17,3%) y el trastorno por estrés post-traumático (15,2%).

En segundo lugar y en relación al impacto de estas enfermedades en términos de productividad económica, el análisis de resultados ha puesto de manifiesto que, sin encontrar diferencias significativas entre todos los países analizados, los problemas asociados a dolor crónico –la artrosis, los dolores cervicales y el dolor de espalda-, son los que más impacto generan, representando el 21,5% de todos los días de baja laboral al año. A este conjunto de enfermedades, les siguen las migrañas y los dolores de cabeza graves (6,9%), las enfermedades cardiovasculares (6,3%) y la depresión (5,1%).

La investigación ha analizado también la comorbilidad, es decir, la presencia de dos o más enfermedades en una misma persona, encontrando que cerca del 56% de los entrevistados que presentaban alguna dolencia, informaban también de al menos otro problema de salud físico o mental asociado. Estos índices de elevada comorbilidad, son acordes con el reciente informe de la Federación Mundial de la Salud Mental, que alertaba sobre la elevada co-ocurrencia de enfermedades crónicas y trastornos mentales (Mental health and chronic physicall illnesses- the need for continued and integrated care), justificando la necesidad de apostar por sistemas sanitarios que integren la atención física y mental.

Sin duda, los resultados de este estudio internacional tienen importantes implicaciones para el diseño de estrategias de actuación en el ámbito sanitario. En relación a los trastornos asociados al dolor, las enfermedades cardiovasculares y la depresión, -que tal y como ha puesto de manifiesto este estudio enmarcado en la Encuesta Mundial de Salud Mental de la OMS, son los mayor carga suponen en términos de productividad económica de un país-, los componentes psicológicos juegan un papel fundamental, y la psicología ofrece herramientas y programas de prevención y de intervención de probada eficacia, lo que ha llevado a diferentes países, como el Reino Unido, a incorporar a los profesionales de la psicología dentro de los servicios de Atención Primaria del sistema sanitario público, obteniendo resultados muy beneficiosos.

Referencia:
Alonso, J., Petukhova, M., Vilagut, G., Chatterji, S. y cols. (2010). Days out of role due to common physical and mental conditions: results from the WHO World Mental Health surveys. Molecular Psychiatry

Ver artículo completo en:
http://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/full/mp2010101a.html

El ejercicio físico está considerado como una herramienta básica para la prevención y tratamiento del dolor

2010-10-20T10:29:00.000+02:00

El 11 por ciento de la población española padece dolor crónico, con una media de nueve años de sufrimiento. Para mejorar la situación de este tipo de pacientes, los médicos rehabilitadores apuestan por un trabajo conjunto de todos los profesionales que les tratan

Madrid, 20 de octubre 2010 (medicosypacientes.com)

El dolor crónico no es sólo aquel que se mantiene en el tiempo, sino que se convierte en sí mismo en una enfermedad, al truncar la vida del individuo a nivel familiar, social, emocional y económico. Sin embargo, no tiene el reconocimiento adecuado. De acuerdo con datos publicados con motivo del reciente Día Internacional de la Lucha contra el Dolor, en España más de la mitad de los pacientes que sufren de dolor crónico tardan al menos dos años en conseguir un tratamiento adecuado, y el 40 por ciento no lo llega a obtener nunca.

El dolor crónico afecta a más del 11 por ciento de la población española, que lleva una media de nueve años sufriéndola, según datos del estudio Pain in Europe, el más amplio realizado en Europa para conocer la situación del dolor crónico. Así, este informe desvela que el origen más común es osteomuscular y localizado en la espalda, algo que ocurre en el 24 por ciento de los casos.

“Y estas cifras aumentarán en los próximos años a consecuencia del envejecimiento de la población, lo que va a suponer en un futuro no muy lejano un incremento de las necesidades sociosanitarias”, señala Pedro Fenollosa, médico rehabilitador del Hospital Universitario La Fe, en Valencia, y miembro de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) y de la Sociedad Española del Dolor (SED).

Para mejorar la situación de los pacientes y su entorno, los médicos rehabilitadores apuestan por un trabajo conjunto de todos los profesionales que los tratan, así como la labor de la administración sanitaria mediante la creación de planes estratégicos relacionados con el dolor. “El dolor crónico requiere un abordaje multidisciplinar, que combine diferentes formas de terapia; el dolor precisa de un enfoque no unidimensional, puramente biológico y mecanicista (lesión-dolor), sino también psicológico y social”, explica Fenollosa.

Con un tratamiento multidisciplinar, una adecuada valoración de cada caso y logrando la confianza y colaboración del paciente, en la actualidad es posible lograr un satisfactorio alivio del dolor en la mayoría de los casos. “En pacientes crónicos, el objetivo realista no es la desaparición del dolor, sino su alivio a niveles tolerables, para disminuir la interferencia con su vida cotidiana”.

Ejercicio físico

La mayoría de los especialistas ven el ejercicio físico (adaptado a cada paciente y supervisado por el médico especialista en rehabilitación), como una herramienta de primer orden para prevenir la incapacidad relacionada con el dolor y para restaurar la función en la discapacidad provocada por dolor crónico. “Una terapia física apropiada puede reducir, incluso evitar, una excesiva medicalización de los problemas osteomusculares más habituales”, apunta el médico rehabilitador.

En este sentido, está claramente demostrado que el incremento del ejercicio no causa incremento del dolor, sino que realmente conduce a una reducción progresiva del mismo. Aunque también el paciente debe ser consciente de que “los efectos beneficiosos del ejercicio desaparecen al poco tiempo si éste se deja de realizar”.

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Día Mundial Contra el Dolor - La Crónica de Hoy / Lunes 18 de Octubre, 2010

2010-10-18T10:20:00.000+02:00

Día Mundial Contra el Dolor - La Crónica de Hoy / Lunes 18 de Octubre, 2010

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FOTO DE GRUPO I FORO EUROPEO DE FIBROMIALGIA

2010-10-14T13:08:00.001+02:00

Foto con representantes de algunas asociaciones que acudieron al foro.

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Un 80% de fibromialgias se deben a intolerancias alimentarias e infecciones víricas, según experto

2010-10-13T13:15:00.001+02:00

MADRID, 13 Oct. (EUROPA PRESS) -

Un 80 por ciento de las fibromialgias se deben a intolerancia a la lactosa y a infecciones crónicas por el virus Epstein Bar, según una estimación recogida en el libro 'Manual de Fibromialgia. Nuevas aportaciones', elaborado por el doctor José Rodríguez Moyano a partir de su experiencia durante más de 15 años con pacientes que sufren esta enfermedad.

Según Rodríguez Moyano, quien hace unos años publicó en la revista médica 'Medicina Biológica' un estudio clínico sobre esta enfermedad, los síntomas varían según la causa, motivo por el que es necesario realizar pruebas diagnósticas.

"Los pacientes con síndrome fibromiálgico originado por la intolerancia a la lactosa suelen padecer diarrea, meteorismo, cefaleas, cansancio, etc. Sin embargo, quienes su síndrome está motivado por infecciones bacterianas o virales también suelen sufrir faringitis crónica, dolores cervicales, sensación de febrícula", explica

Asimismo, afirma que "patologías de origen tóxico, infeccioso y alimentario que no son diagnosticadas y tratadas a tiempo pueden derivar en un síndrome fibromiálgico".

Este manual destaca que, aproximadamente, un millón y medio de españoles podrían sufrir fibromialgia, un síndrome que cursa con dolores articulares, musculares y tendinosos generalizados, cansancio, fatiga, rigidez matutina, cefaleas, mareos y trastornos en la región genitourinaria, intestinal y faringea.

Además, son frecuentes las alteraciones psíquicas como la ansiedad y depresión, y es más frecuente en la mujer y en el adulto, aunque no exclusivo, destaca este experto.

Por otra parte, recuerda que se trata de una enfermedad difícil de diagnosticar, por lo que los pacientes a menudo pasan años sin ser conocer el motivo de sus dolores, los cuales palian a base de analgésicos y antiinflamatorios, que "reducen los síntomas pero no solucionan el origen".

Por eso este especialista aboga por identificar la causa de los síntomas y utilizar medicamentos de origen natural, como la homeopatía compuesta o medicina biorreguladora, que depura el organismo de toxinas y actúa en el sistema inmune frente al dolor y la inflamación así como la medicina manual que corrige y armoniza los problemas estructurales u óseos.

AMALGAMA E INTOLERANCIA
Entre otros motivos, señala el depósito y toxemia del mercurio procedente de las amalgamas metálicas en el organismo como una posible causa de fibromialgia.

"Según hemos podido comprobar, si las amalgamas de plata-mercurio tienen más de diez años y el proceso de aleación ha sido incorrecto pueden provocar el síndrome fibromiálgico en algunos pacientes", comenta el experto. En estos casos se recomienda su sustitución por resinas, cerámicas y un tratamiento de detoxificación y drenaje.

Otro motivo frecuente de fibromialgia que suele pasar desapercibido es la intolerancia alimentaria, señalando sobre todo a aquellos que forman parte del grupo de las proteínas lácteas, seguido de la harina de trigo, el huevo, algunas carnes y pescados, concluía esta sociedad científica.

"Es extraño que no se solicite con más frecuencia la prueba de la intolerancia a la lactosa, tan importante y tan fácil de realizar", resalta el doctor Rodríguez Moyano, quien añade que "la retirada de los lácteos de la dieta y una terapia de detoxificación consiguen mejorar los síntomas en poco tiempo".

Otras posibles causas que deben de ser determinadas son la presencia de toxinas bacterianas (estreptocócicas) y la contaminación por ingesta de tóxicos ambientales, como los pesticidas.

"Se piensa en un síndrome fibromiálgico por intoxicación de organofosforados cuando el enfermo trabaja por ejemplo en el cultivo bajo plásticos, donde se utilizan frecuentemente plaguicidas", señala, "aunque se necesitan realizar análisis clínicos para determinarlo".

http://www.europapress.es/sociedad/salud/noticia-80-fibromialgias-deben-intolerancias-alimentarias-infecciones-viricas-experto-20101013113409.html

Revista "FIBROMIALGIA"

2010-09-28T23:50:00.000+02:00

Con motivo de la celebración del I Foro Europeo de Fibromialgia que tendrá lugar los días 8, 9 y 10 de Octubre, ACOFIFA editó la revista "FIBROMIALGIA" que será entregada a los asistentes al foro.
La revista contiene artículos de los ponentes que van a participar en el foro.

En nombre de toda la Junta Directiva de ACOFIFA quiero hacer llegar públicamente nuestro agradecimiento a todas aquellas personas que colaboraron desinteresadamente en la elaboración de la revista, a todas ellas muchas gracias.

Marisol Morales

Presidenta de ACOFIFA

Traducciones a cargo de: Dinah Temples Morgan, Quim Baena Rodríguez, Jeets Gordhan Dhanani y Soledad Garcia Penalta.

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A Coruña acogerá el I Foro Europeo sobre Fibromialgia del 8 al 10 de octubre

2010-09-24T18:01:00.000+02:00

16:51h | EuropaPress

La Asociación Coruñesa de Fibromialgia (ACOFIFA) organizará del 8 al 10 de octubre el I Foro sobre Fibromialgia en el que se darán cita "importantes" expertos internacionales que tratarán "todos los puntos de vista" que intervienen en una enfermedad que, según los últimos estudios, afecta al cuatro por ciento de la población mundial.

A CORUÑA, 22 (EUROPA PRESS)

La Asociación Coruñesa de Fibromialgia (ACOFIFA) organizará del 8 al 10 de octubre el I Foro sobre Fibromialgia en el que se darán cita "importantes" expertos internacionales que tratarán "todos los puntos de vista" que intervienen en una enfermedad que, según los últimos estudios, afecta al cuatro por ciento de la población mundial.

Así lo ha apuntado este miércoles en la presentación del foro la presidenta de ACOFIFA, Soledad Morales, quien, acompañada del delegado territorial de la Xunta en la provincia de A Coruña, Diego Calvo, ha destacado que el primer objetivo del foro es que la gente "se entere de la existencia de la enfermedad", así como la puesta en contacto de todos los expertos en la materia.

Con la colaboración de la Xunta, la Diputación de A Coruña, la Universidad de A Coruña (UDC) y la Fundación Barrié de la Maza, los organizadores del evento se han mostrado "confiados" respecto a que con el foro se pueda dar "un paso más" en el diagnóstico y el tratamiento de una dolencia que, en su opinión, todavía tiene muchos puntos de vista "que no se conocen".

En este sentido, Diego Calvo ha destacado la "importante y necesaria" labor llevada a cabo por ACOFIFA quien, en su opinión, está haciendo posible que tantos los enfermos como sus familias puedan tener una calidad de vida "mucho mayor".

http://noticias.lainformacion.com/salud/occidentales/a-coruna-acogera-el-i-foro-europeo-sobre-fibromialgia-del-8-al-10-de-octubre_kPIAkvu0JqmYrS8gv5cL57/
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Video tv ferrol I Foro Europeo de Fibromialgia

2010-09-24T15:49:00.001+02:00

A PARTIR DEL MINUTO 2:20.

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NOTICIAS FIBROMIALGIA EN TELECINCO

2010-09-22T17:58:00.002+02:00

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La Eurocámara quiere prohibir las sustancias cancerígenas de los plaguicidas no agrícolas

2010-09-22T14:06:00.000+02:00

El pleno del Parlamento Europeo ha propuesto este miércoles una nueva legislación sobre comercialización y empleo de plaguicidas usados en los suministros de agua o los jardines para prohibir el uso de sustancias tóxicas que puedan perjudicar la salud o el medio ambiente, como las cancerígenas o las que afectan a la fertilidad y al sistema hormonal. Los utilizados con fines agrícolas quedan excluidos, pues ya están cubiertos por otra legislación europea.

ESTRASBURGO (FRANCIA), 22 (EUROPA PRESS)

El pleno del Parlamento Europeo ha propuesto este miércoles una nueva legislación sobre comercialización y empleo de plaguicidas usados en los suministros de agua o los jardines para prohibir el uso de sustancias tóxicas que puedan perjudicar la salud o el medio ambiente, como las cancerígenas o las que afectan a la fertilidad y al sistema hormonal. Los utilizados con fines agrícolas quedan excluidos, pues ya están cubiertos por otra legislación europea.

No obstante, los eurodiputados han decidido mantener algunos productos altamente tóxicos que a veces son los únicos eficaces para proteger la salud humana, como los venenos para roedores. Aunque inicialmente barajaron restringir el uso de matarratas como el difenacoum, la propuesta fue rechazada por una estrecha mayoría. Asimismo, plantean flexibilizar los requisitos para sustituir las sustancias peligrosas por alternativas menos dañinas.
Por lo demás, el pleno ha reclamado un procedimiento de aprobación de nuevos productos centralizado para toda la Unión que debería entrar en funcionamiento de forma gradual. La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos será la encargada de estudiar las solicitudes para productos nuevos y de bajo riesgo a partir de 2013 y para el resto de los biocidas desde 2017.

Sin embargo, los Estados miembros podrán seguir decidiendo si utilizan o no los productos más peligrosos para la salud y mantendrán el derecho de imponer controles adicionales sobre el uso de las sustancias aprobadas a nivel europeo.

El PE también ha sugerido que, al igual que en la normativa sobre sustancias químicas (Reach), las empresas estén obligadas a compartir información de los experimentos con animales para prevenir la duplicación de ensayos.

Esta nueva legislación actualiza la normativa existente que regula el uso y comercialización de productos como repelentes de insectos o los químicos que se utilizan en el tratamiento de las aguas. Tras introducir enmiendas a la propuesta de la Comisión, es ahora el Consejo de Ministros quien deberá analizarla.

La Eurocámara aprueba nuevas normas para facilitar la detección de efectos adversos de los medicamentos

2010-09-22T13:01:00.000+02:00

El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado este miércoles definitivamente nuevas normas para mejorar la información sobre los fármacos y facilitar la detección de efectos secundarios. La legislación, que ya ha sido acordada con los Veintisiete, prevé la creación de páginas web en las que se explicarán todas las características de los fármacos. Además, los pacientes podrán informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas y los productos que deben pasar controles adicionales llevarán un símbolo negro que los identifique.

ESTRASBURGO (FRANCIA), 22 (EUROPA PRESS)

El pleno del Parlamento Europeo ha aprobado este miércoles definitivamente nuevas normas para mejorar la información sobre los fármacos y facilitar la detección de efectos secundarios. La legislación, que ya ha sido acordada con los Veintisiete, prevé la creación de páginas web en las que se explicarán todas las características de los fármacos. Además, los pacientes podrán informar directamente a las autoridades nacionales de las reacciones adversas y los productos que deben pasar controles adicionales llevarán un símbolo negro que los identifique.

Los Estados miembros tendrán un año y medio para incorporar estas normas a sus respectivas legislaciones nacionales. "Tenemos que trabajar juntos. Con 500 millones de habitantes, es mucho más fácil y rápido identificar una reacción adversa que trabajando solos a nivel nacional", dijo la ponente, la laborista británica Linda McAvan, en el debate celebrado este martes.

Según la nueva normativa, las autoridades nacionales crearán portales web con información sobre los medicamentos y sus efectos secundarios. Estas páginas nacionales estarán vinculadas a una europea y, entre otras cosas, incluirán informes de evaluación y resúmenes con las características de los fármacos, así como prospectos con información más detallada para los pacientes.

Las páginas web y los prospectos también explicarán qué pasos pueden dar los consumidores para informar de las reacciones adversas a las autoridades nacionales, ya sea mediante las páginas web u otros medios.

Algunos fármacos, como los que contienen un componente nuevo, están autorizados a condición de que sean sometidos a controles adicionales. Estos medicamentos estarán identificados en el futuro con un símbolo negro en el prospecto seguido de la mención 'Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional' y de un texto explicativo. Los portales nacionales y europeo de medicamentos incluirán una lista de estos fármacos.

La base de datos 'Eudravigilance' será el único punto de recepción de la información sobre las "sospechas de reacciones adversas" provocadas por los medicamentos. Además de los Estados miembros, la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión, también podrán acceder a esta base de datos las empresas farmacéuticas, los profesionales de la salud y el público en general. La protección de datos personales estará garantizada.

Doce años de retraso para el diagnóstico de fibromialgia

2010-09-21T08:55:00.000+02:00

El Dr. Benigno Casanueva, que ayer recibió en Santander el premio nacional al mejor proyecto de investigación sobre Fibromialgia presentado en el congreso de SemFYC, considera que esta es una de las enfermedades ocultas del siglo XXI y lamenta la falta de formación específica así como el retraso en su diagnóstico de esta enfermedad

Santander, 21 de septiembre 2010 (medicosypacientes.com)

El reumatólogo Benigno Casanueva recibió ayer en Santander el premio nacional al mejor proyecto de investigación sobre Fibromialgia presentado en el XXIX Congreso de la Sociedad de Médicos de Familia y Comunitaria (SemFYC).

El presidente del Gobierno regional, Miguel Angel Revilla, el alcalde de Santander, Iñigo de la Serna y el presidente del Colegio de Médicos de Cantabria, Pablo Corral, presidieron el acto de entrega de este premio concedido al proyecto de investigación titulado “Evaluación de minusvalía en pacientes con fibromialgia, mediante la versión española de la London Handicap Scale”.

En esta investigación participaron, además del doctor Casanueva, los reumatólogos José Luís Peña Sagrado del Hospital Marqués de Valdecilla, Miguel Ángel González-Gay, del hospital Xeral de Lugo y Rafael Berenguer Prieto, del hospital 9 de Octubre de Valencia. Los médicos de familia Álvaro Pérez Martín, del centro de salud Los Valles y Ricardo Sánchez Villar, del centro de salud El Zapatón, así como la Unidad de Investigación en Psiquiatría de Cantabria, con los doctores José Luís Vázquez-Barquero y Sara Herrera Castanedo.

La fibromialgia es una enfermedad caracterizada por la asociación de dolor generalizado, difuso, de más de tres meses de duración, junto a la presencia de dolor, durante la exploración del paciente, en al menos 11 de 18 puntos anatómicos establecidos por el Colegio Americano de Reumatología en sus criterios de clasificación de 1990.

Junto al dolor, se han descrito numerosos síntomas asociados, de los que la fatiga, las alteraciones del sueño, la disfunción temporo-mandibular, la rigidez matinal, las artralgias y los trastornos del humor, resultan algunos de los más frecuentes.

La prevalencia de la enfermedad en España, evaluada mediante un Estudio Epidemiológico realizado por la Sociedad Española de Reumatología en el año 2000, encontró una cifra del 2,37% en la población mayor de 20 años, con una prevalencia en mujeres del 4,2% y en varones del 0,2%.

Una de las enfermedades ocultas del siglo XXI

Todo esto hace que actualmente se la considere como la segunda enfermedad reumática más frecuente, detrás de la artrosis, representando entre el 2 y el 6% de las consultas realizadas al Servicio de Medicina Interna, entre el 12 y el 20% de las consultas al Servicio de Reumatología y más del 2% de las consultas practicadas en asistencia primaria. Swegún reconocen los especialistas, es evidente que por su prevalencia y elevada demanda de atención médica, representa un importante problema sociosanitario.

Los autores del proyecto consideran que la fibromialgia es una de las enfermedades ocultas del siglo XXI, pese a su influencia en la calidad la vida. En España padecen fibromialgia cerca de un millón de personas, y si bien “no existe un perfil característico del paciente tipo”- tal y como asegura Benigno Casanueva, autor del primer tratado sobre fibromialgia que se edita en España, y ganador del Premio de Investigación de la SEMFYC - “un alto porcentaje de personas afectadas son mujeres jóvenes de entre 30 y 50 años”. Desgraciadamente esta enfermedad no es bien conocida y existe un importante retraso en su diagnóstico.

Por último, Benigno Casanueva afirma que “el 75% de los reumatólogos franceses y portugueses reconocen no tener formación específica sobre la fibromialgia” y que “la media del retraso diagnóstico en nuestra serie de 640 pacientes diagnosticados de Fibromialgia es de doce años”.

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I FORO EUROPEO DE FIBROMIALGIA EN A CORUÑA

2010-09-19T23:36:00.000+02:00

Estimada/os compañera/os:

Como ya os habíamos anunciado desde ACOFIFA en un correo enviado a finales del año pasado, el próximo 8 de octubre vamos a celebrar en La Coruña el I FORO EUROPEO DE FIBROMIALGIA.
Es para nosotras un honor el poder contar con la presencia de tod@s vosotr@s.
Hemos elaborado un completo programa en donde poder encontrarnos, intercambiar nuestras experiencias y debatir problemas actuales. Esta es una oportunidad única de poder acceder a profesionales de reconocido prestigio internacional en el tema de la fibromialgia que trabajan en centros de investigación, universidades y hospitales de todo el mundo.
El objetivo de este foro es:
· Proporcionar un foro de discusión, de carácter multidisciplinar y abierto a todos los profesionales, familias y personas con fibromialgia, con el fin de difundir las buenas prácticas en la atención a dicho colectivo, de promover un intercambio transnacional y difundir todas las novedades en investigación rigurosa y de calidad sobre esta enfermedad, al mismo tiempo que promocionar y promover la idea de integración europea.
El Foro constituirá un gran espacio de debate entre los 400 participantes, científicos, expertos profesionales de la salud, pacientes tanto de España como del resto de Europa, representantes de la Comisión Europea y parlamentarios europeos. Esta cita pretende reflejar la nueva realidad que conforma el paciente del siglo XXI; un paciente informado y que quiere participar activamente en todos los aspectos relacionados con su enfermedad.
Pretendemos, a través de este encuentro, abrir un debate sobre el abordaje de esta patología que afecta 14 millones de personas en toda Europa. De esta forma, se tratarán aspectos tan importantes para los afectados como la detección, el tratamiento y la investigación.
El foro se desarrollará los días 8, 9 y 10 de Octubre del 2010, en la sede de la Fundación Barrié de La Maza en A Coruña.
La comisión de Plans de Estudio de la Universidad de A Coruña acordó el reconocimiento de créditos de libre elección para estas jornadas y se incluirá en la oferta del curso 2010/2011. A los asistentes se les entregará un diploma de asistencia (1 crédito). La Delegación Territorial de Salud de A Coruña otorga a este foro el reconocimiento de interés sanitario.
Esperamos que el programa que hemos diseñado sea de vuestro agrado y poder contar con vuestra presencia.

Para más información podeis consultar la página web del foro:
www.fibroforo.es

OS ESPERAMOS A TOD@S

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TRIPTICO I FORO EUROPEO DE FIBROMIALGIA

2010-09-19T23:24:00.000+02:00

Tríptico I FORO EUROPEO DE FIBROMIALGIA

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«La fibromialgia es una dolencia real, y casi una epidemia»

2010-09-19T23:20:00.000+02:00

La asociación que preside Soledad Morales organiza un foro de pacientes y expertos para dar visibilidad a la enfermedad

Autor: J. M. Orriols Localidad: redacción/la voz.

Fecha de publicación: 10/9/2010

A Coruña va a ser, los próximos días 8, 9 y 10 de octubre, el lugar donde se reúnan expertos en fibromialgia y síndrome de fatiga crónica para debatir e informar de los últimos adelantos que se han hecho sobre estas desconocidas enfermedades. «Nuestro mayor problema -dice Soledad Morales, presidenta de Acofifa, organizadora de este encuentro- es la incomprensión, tanto de los médicos como de las Administraciones, que no quieren oír hablar de nuestra enfermedad».

-¿Por qué sufren rechazo?
-No es fácil responder a eso, pero la realidad es que los médicos se enfrentan a lo desconocido, a algo que no tiene explicación, y lo más fácil es acusarnos de que no queremos trabajar o que es un problema psiquiátrico antes de darnos la incapacidad laboral. Es triste y muy duro para nosotras [la mayoría son mujeres], que, con el calvario que estamos pasando, nadie nos entienda y muy pocos nos hagan caso. Tenemos un cansancio profundo que no pasa con el descanso y, aunque tengas una cara de salud excelente, no te puedes mover, sobre todo por las mañanas.

-¿ Y qué pretenden con este primer foro europeo?
-Pretendemos que nos informen, para eso vienen especialistas mundiales y, sobre todo que nos entiendan y nos atiendan. La fibromialgia es una enfermedad, un problema, real, es casi una epidemia, si tenemos en cuenta que más del 3% de la población está afectado por esta dolencia. Nosotras nos cansamos de ir de consulta en consulta, de hospital en hospital, de hacer cientos de pruebas de todo tipo y los resultados son siempre los mismos: usted está perfectamente, nos dicen los especialistas. Y volvemos a nuestras casas a sufrir en silencio y a hacer sufrir a los que conviven con nosotros, que son los que saben nuestro día a día.

-¿Nadie está haciendo nada? ¿Nadie las cree?
-Nunca se puede generalizar porque sí hay médicos y científicos que creen en nosotras y que están trabajando para descubrir, primero, las causas que producen la fibromialgia, y después, ya que no hay ningún tratamiento, cómo mejorar nuestra calidad de vida. Algo sí se avanza y así, por ejemplo, el Colegio Americano de Reumatología ha creado ya nuevos criterios de diagnóstico con síntomas que, hasta ahora no se habían tenido en cuenta. En este foro los expertos que participan nos traerán ya resultados de trabajos que están haciendo, porque ellos saben que la enfermedad existe. También tenemos que decir que en muchos juzgados de lo social también se están dictando sentencias favorables a nuestras peticiones de incapacidad. Por otra parte, en muchos países, e incluso en otras comunidades españolas, como Cataluña o Andalucía, sí existen unidades compuestas por equipos multidisciplinares para atender a los enfermos. Sí, se está trabajando, pero hay que comprender que para el que sufre cansancio y un dolor constante en múltiples zonas del cuerpo, todo es poco hasta que alguien encuentre una solución a una enfermedad que no es mortal, pero sí altamente discapacitante.

-Se aprovecha este foro para la reunión anual de la ENFA, la red europea de asociaciones de fibromialgia. ¿Cuál es el trabajo de esta organización?
-Creo que es muy importante que entre todos seamos capaces de llevar a las instituciones europeas nuestro problema. Con la ENFA conseguimos que el Parlamento Europeo aprobase una resolución reconociendo la fibromialgia como enfermedad, algo que ya había reconocido años antes la Organización Mundial de la Salud. También en colaboración con un importante laboratorio se hizo un estudio global del que se sacaron datos tan importantes como que uno de cada tres españoles afectados de fibromialgia pierde su empleo, o que los enfermos llegan a pasar hasta cuatro años antes de que les diagnostiquen la enfermedad.

Más información en http://www.fibroforo.es/
Tlf: 981 20 68 99 -636 836 277
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Los CAP recetarán el tipo de ejercicio físico para cada paciente

2010-09-18T00:14:00.000+02:00

ANA MACPHERSON | Barcelona | 17/09/2010 |

Pues tendría que empezar a hacer un poco de ejercicio", le dice el médico moviendo la cabeza. Y no sabe por dónde empezar. ¿Un paseo, un gimnasio, la piscina? En su vida estuvo apuntada a un gimnasio y si lo estuvo, lo que recuerda no es nada que ahora le apetezca, aquellas pesas y aparatos incomprensibles, o verse en chándal junto a jovencitas con cuerpazos y la mar de ágiles dando botes.

Por eso ahora los médicos de cabecera tendrán un menú concreto de las actividades físicas recomendables según qué le duela a su paciente y según sea su entorno y sus circunstancias personales. Para acabar con esas vaguedades tan difíciles de interpretar correctamente. El Grup d'Exercici Físic de la Societat Catalana de Medicina Família i Comunitària (Camfic) han tomado esta iniciativa para que los médicos receten ejercicios.

La gimnasia acuática, tan favorable a quienes sufren en sus articulaciones, es muy recomendable para mejorar, por ejemplo, la socialización. Ayuda especialmente si el punto flojo es la soledad, la depresión, la ansiedad. Otros ejercicios acuáticos van muy bien para las artrosis, porque se hacen sin carga ni impacto (no se pesa tanto sumergidos) y tiene efectos analgésicos para quienes padecen fibromialgia.

El aerobic, el body atac, body pump, body step, body vive, y otras variedades, además de los ejercicios de tonificación, los step en todas sus opciones, el spinning y la bicicleta estática están indicados para el aparato cardiovascular y para mejorar la fuerza muscular. El pilates, los reforzamientos de glúteos, piernas y abdominales, el body balance, la pelota suiza o la reeducación postural, mejoran el equilibrio y la velocidad de ejecución de los movimientos. Las danzas como la del vientre, la capoeira, el country, la salsa, los bailes de salón entre otros, favorecen el aparato cardiovascular, algunos especialmente indicados para el equilibrio (capoeira y salón) y la amplitud de movimientos (vientre). El yoga y el taichi son interesantes para personas que tienen problemas de memoria, y el voley jugado con globos permite volver a ponerse el sujetador a muchas mujeres mayores con problemas de movilidad.

La idea es que la recomendación se adapte a cada persona para conseguir continuidad y alcanzar el objetivo mínimo de activarse media hora al día cinco días a la semana. Y en el caso de los niños, una hora al día cinco días a la semana. "Porque ese es el mínimo necesario para romper el sedentarismo y en España no llegamos al 30% de eso", recuerda la doctora Montserrat Romaguera, experta en medicina del deporte y miembro del Camfic. El sedentarismo es una lacra en la sociedad española y lleva al crecimiento de la obesidad –"somos medalla de plata mundial en obesidad", señala la especialista– y dispara la diabetes, los infartos, las anginas de pecho. Y la peor parte es la de los niños. Si lo mínimo recomendable para ellos es una hora al día, objetivo incluido en el currículo escolar en Finlandia, "aquí hemos logrado tener dos horas a la semana para hacer ejercicio, incluyendo la ducha y el cambio de ropa", denuncia la doctora. Y no tienen el hábito de andar y en cambio viven con el trío de pantallas (tele, PC y consola).

Si recomendar ofertas concretas del gimnasio más próximo de forma personalizada es el primer objetivo, también se anima a los médicos a que tengan en cuenta hábitos activos al aire libre, concretando según donde se viva. "Por ejemplo, en Sabadell hay once circuitos marcados para recorrer caminando con entornos bonitos, agradables, con bancos y con lavabos próximos. La experiencia está empezando a funcionar. Ya hay grupitos", explica la doctora Romaguera. Llevarse la bici plegable en el tren para los que viven en una ciudad y trabajan en otra, paseos por circuitos que tengan en cuenta la necesidad de lavabos para las personas mayores, o hacer footing correctamente. La propuesta de los médicos de familia incluye cierta complicidad municipal que no siempre existe.

Otra intervención importante sería abrir espacios de guardería en los gimnasios. "La franja de edad menos activa es la de mujeres jóvenes con hijos". La frecuentación se ha disparado en establecimientos que dan este servicio, como el Club Natació Sabadell. También algunas empresas han empezado a favorecer el ejercicio físico: los empleados activos enferman menos. "Nestlé ha recibido un premio por una iniciativa a favor de los 10.000 pasos, que equivalen a unos siete kilómetros. Es una medida que proporciona beneficio cardiovascular claro. Regalaron a cada empleado un podómetro que va midiendo los pasos. Se coloca en la cintura por la mañana y va sumando a lo largo del día. En la empresa hay paneles donde se consignan los récord de pasos de la semana", explica Romaguera.

http://www.lavanguardia.es/ciudadanos/noticias/20100917/54005734211/los-cap-recetaran-el-tipo-de-ejercicio-fisico-para-cada-paciente-finlandia-sabadell-pc.html

2010-09-15T13:38:00.001+02:00

"Las instituciones miran con prismáticos al revés dolencias como el alzhéimer"

"Este país tiene una escala de valores errónea y la salud no se tiene en cuenta"

M. FARIÑA - VILAGARCÍA Moncho Borrajo lleva casi cuatro décadas subido a los escenarios, y pese a retirarse hace dos, no duda en ayudar con su imagen para actos benéficos como el que celebra la asociación vilagarciana Afasal en el Auditorio este sábado a las 21 horas. Con él también participan el Mago Antón o la pareja musical de Juan Carlos Cambas y Montse Alonso.

-- Ya no es la primera vez que colabora con alguna asociación como Afasal, porque ha trabajado con Proyecto Hombre, Unicef, u otras asociaciones de Vigo ¿Que beneficios piensa que le reporta a usted y a las familias esta participación?

– Para mi el beneficio es personal por ver reír a la gente con sus familias. Simplemente me da felicidad, no saco nada más. Creo que es una obligación, en el sentido de que si sigo teniendo atracción para el público, por ver que la gente no tiene ayuda suficiente. Todo el dinero que se recaude es para una buena causa. Empecé con estas colaboraciones en O Morrazo y siempre que puedo ayudo cuando me lo piden, y ahora al vivir en Galicia aún más.

–¿Cómo valora el trabajo que hacen los miembros de AFASAL en Vilagarcía?

– Yo en Vilagarcía he estado poco, pero me imagino que el trabajo fundamental es el que hacen las familias de los afectados. Se trata de cubrir los huecos de la Xunta, porque hay personas que necesitan mucha atención y a lo mejor no reciben la suficiente. Es una labor social importante a la que no llegan los políticos. Conozco gente que ha dejado de trabajar para ayudar en casa, pero la economía de hoy en día es insuficiente. No se valora el papel de la familia. Lo que más necesitan estos enfermos es el cariño de las personas que están a su alrededor, aunque no los reconozcan.

– La Gala de Afasal conmemora el Día Mundial del Alzhéimer, una enfermedad que afecta a muchas familias y crea mucho sufrimiento ¿Cree que las instituciones hacen lo suficiente por mejorar esta situación?

– Yo creo que no. Pueden decir que si desde las asociaciones, pero creo que se involucran más con el cáncer o el sida, y el resto de enfermedades se miran de otra forma. Creo que las instituciones miran con los prismáticos del revés, es decir, desde muy lejos, enfermedades con una causas y curas difíciles como la esclerosis múltiple, el alzhéimer o por ejemplo la fibromialgia. Este país tiene una escala de valores equivocada. La gente valora más lo superficial, un coche, ropa, una casa... que la propia salud.

– ¿En qué se basa su show para la noche del sábado?

– Voy a ser el maestro de ceremonias, junto al mago Antón y la pareja de músicos Juan Carlos Cambas y Montse Alonso. Presento la gala y actúo entre ellos. Quiero destacar la improvisación y la participación del público, y entre las sorpresas llamaré en mitad del espectáculo a las directoras de la asociación para que digan unas palabras. Así no se hace tedioso el show, sin actuaciones largas. Entre los cuatro haremos un espectáculo fluido y ágil, con mucho movimiento. Somos pocos y funciona mejor una actuación con amigos que somos. No quería que me pusieran mi imagen tan grande, porque es un trabajo en conjunto.

–Un día parafraseó a José Luis Coll (de Tip y Coll) diciendo que “el cómico es el espejo de la sociedad, ni cóncavo ni convexo y sin exagerar” ¿Su humor sarcástico es el reflejo de la sociedad?
–Sí, puedo decir que sí. Hay días en los que me despierto asustado de lo cabreada que puede estar la gente. Estamos en un momento social difícil, pero llevamos siendo así mucho tiempo. El español siempre ha sido de bromear con alguien pero que no bromeen con él. No nos queremos ver reflejados.

– ¿El humor fue una forma de reaccionar a favor de sus superioridad intelectual?
– A mi me vino muy bien como terapia. Me servía para exteriorizar lo que tenía dentro y las burlas de la infancia. Soy como Pepito Grillo que digo en voz alta lo que los demás piensan. Mi humor es una mezcla de la traca valenciana, donde pasé muchos años, con la retranca gallega. Un crítico me dijo una vez que era “un manipulador de sentimientos”, y puede interpretarse como ese niño superdotado de que os voy a guiar yo en el espectáculo porque no sabéis (risas). Mi éxito final es cuando veo que el público discute por mi culpa de lo que hablo.

– Se retiró del teatro porque no quería repetirse ¿No piensa que le puede llegar a pasar lo mismo con la pintura figurativa y la abstracción?

– No, para nada. Es un mundo en el que estoy muy a gusto. En estos momentos estoy sosegado. No tengo las prisas de antes, y es una edad perfecta. Mi padre tiene 90 años y ahora es mi obligación la de estar con él y volver a mis raíces, que las echaba de menos.

FUENTE: http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2010/09/15/instituciones-miran-prismaticos-reves-dolencias-alzheimer/472891.html

Treintena personas pide a Consell que reconozca fibromialgia como enfermedad

2010-09-13T18:27:00.000+02:00

13-09-2010 / 16:30 h

Elche (Alicante), 13 sep (EFE).- Alrededor de 30 miembros de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia de Elche (Afefe) se han concentrado hoy ante la Subdelegación del Consell en la ciudad para exigir a la Generalitat el reconocimiento de esta afección como enfermedad.

"Hemos estado mudos durante mucho tiempo, pero eso no quiere decir que no existamos", ha manifestado la presidenta de la asociación, Antonia Gómez, quien ha asegurado que se trata de la primera reivindicación pública que realiza el colectivo.

Según ha dicho, esta iniciativa que se ha llevado a cabo de forma simultánea en las tres capitales de provincia de la Comunitat.

"Lo que exigimos es que se incluya dentro del baremo de la discapacidad, un reconocimiento que ya se ha efectuado en otras comunidades autónomas, como Cataluña", ha subrayado.

"Es inconcebible que la OMS la reconozca como enfermedad y aquí nos tengan olvidados", ha lamentado.

Desde el colectivo han exigido la creación de una unidad de Fibromialgia en alguno de los centros hospitalarios del municipio, ya que, a su juicio, la existente habilitada en San Vicente del Raspeig "está saturada y no cubre las necesidades de todos los enfermos de la provincia".

Por su parte, la concejal de Bienestar Social de Elche, Vicenta Pérez, que ha acompañado al colectivo en su reivindicación y ha asegurado que desde el consistorio "siempre se les ha apoyado".

También ha asegurado que, aparte de subvencionar varios de sus programas, se les cedió un local para su sede, por lo que "ahora le toca actuar a la Conselleria". EFE 1011104

IrsiCaixa inicia el estudio de un nuevo retrovirus, el XMRV, que podría estar asociado a la fatiga crónica y al cáncer de próstata

2010-09-13T14:25:00.000+02:00

07/09/2010

• La experiencia de IrsiCaixa en la investigación en torno al VIH permite investigar otro retrovirus, el XMRV, que también utiliza la maquinaria de las células para reproducirse, introduciendo en ellas su material genético.

• Se ha detectado la presencia del XMRV en un 67 % de los pacientes con síndrome de fatiga crónica y en un 40 % de los pacientes con cáncer de próstata, dos enfermedades que afectan globalmente a unas 15 personas por cada 1.000 habitantes.

• IrsiCaixa, que cuenta con el apoyo de la Fundación ”la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, participará en el Primer Workshop Internacional sobre el XMRV, que tendrá lugar los próximos días 7 y 8 de septiembre en Maryland, en Estados Unidos.

El Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa ha anunciado el inicio de una nueva línea de investigación en torno al nuevo retrovirus XMRV (Xenotropic MLV-Related Virus), que podría estar asociado al síndrome de fatiga crónica (SFC) y al cáncer de próstata, dos enfermedades que afectan globalmente a un total de unas 15 personas por cada 1.000 habitantes. El inicio de la nueva línea de investigación coincide con la celebración del 1r Workshop Internacional sobre el XMRV, los próximos días 7 y 8 de septiembre en Maryland, en Estados Unidos, donde IrsiCaixa contribuirá con varios trabajos.

IrsiCaixa, que cuenta con el apoyo de la Fundación ”la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña, trasladará a este nuevo campo de investigación su experiencia en la investigación en torno al VIH, dadas las similitudes entre ambos virus. Se conoce que el XMRV, igual que el VIH, es un retrovirus, ya que utiliza la maquinaria de las células para reproducirse, introduciéndose en su material genético. También se sabe que es un virus mucho más simple que el VIH, ya que mientras que este último contiene su información genética estructurada en torno a tres genes principales y otros secundarios, el XMRV solamente contiene tres genes principales, pero que tienen las mismas funciones que los genes principales del VIH.

Sin embargo, el conocimiento de este nuevo retrovirus aún se encuentra en estadios muy iniciales. En los estudios llevados a cabo hasta la actualidad, solo se ha podido detectar la presencia de material genético y de proteínas virales en diferentes células de una parte de los pacientes afectados por cáncer de próstata y SFC. Este hecho también comporta que aún se desconozca el ciclo de infección, el lugar de replicación, la respuesta del sistema inmunitario y el proceso de transmisión entre humanos. El objetivo de IrsiCaixa es avanzar en estos campos de investigación después de detectar y aislar el XMRV en muestras de pacientes afectados por cáncer de próstata o SFC.

La asociación de este virus con el cáncer de próstata se identificó en el año 2006 gracias al uso de un ViroChip, que secuenció todos los virus conocidos que afectan a los humanos, animales, plantas y bacterias, e identificó la presencia de virus de la familia del XMRV en un 40 % de los pacientes con cáncer de próstata familiar. Sin embargo, estudios más recientes han podido detectar la presencia del XMRV en pacientes con esta enfermedad y también en pacientes afectados por otro tipo de cáncer de próstata, conocido como esporádico, lo que elevaría la cifra de pacientes con esta patología que tienen presencia del virus.

En el caso de la asociación con la SFC, aunque se sospechaba la presencia de retrovirus en estos pacientes, la obtención de nuevas evidencias es muy reciente, y se ha producido gracias a un estudio norteamericano que ha detectado el virus en un 67 % de los pacientes con SFC y únicamente en un 3,7 % de los pacientes sanos. Este hecho ha suscitado el interés de un gran número de laboratorios a nivel mundial, que han intentado reproducir estos resultados, con una fuerte polémica. De hecho, la mayoría de los estudios (especialmente europeos) no han podido confirmar la presencia del virus en estos pacientes, y solo un segundo laboratorio norteamericano ha identificado variantes de este virus en un porcentaje muy alto de pacientes con fatiga crónica.

Pese a la elevada prevalencia de estas patologías, los motivos que las desencadenan y su progresión todavía son muy desconocidos, pero los datos de los estudios citados han llevado a que la comunidad científica esté emprendiendo numerosos proyectos de investigación en todo el mundo, lo que ha propiciado también la organización por primera vez de un encuentro internacional para compartir los conocimientos: el Workshop de Maryland. Uno de los retos de este congreso es cerrar la polémica sobre la prevalencia de este virus en las diferentes enfermedades con las que se lo ha asociado, mediante el establecimiento de técnicas armonizadas entre los diferentes laboratorios, que permitan la realización de estudios extensos, con resultados fiables y validados.

Sobre el cáncer de próstata
Actualmente se estima que el 20-25 % de los cánceres humanos en el mundo tienen una etiología viral conocida. El cáncer de próstata es el cáncer no cutáneo más comúnmente diagnosticado entre los hombrees en países desarrollados, y es la segunda causa de muerte por cáncer entre los hombres. En 2009, se diagnosticó cáncer de próstata a unos 192.000 hombres en Estados Unidos, y se calcula que unos 27.000 morirán debido a esta enfermedad. En España, el cáncer de próstata es el tumor maligno que presenta la tercera tasa más alta de mortalidad en hombres.

Sobre el síndrome de fatiga crónica (SFC)
El síndrome de fatiga crónica es una enfermedad que puede afectar de manera progresiva a los sistemas inmunológico, neurológico, cardiovascular y endocrino. Este síndrome se caracteriza por causar una fatiga severa, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios de temperatura, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples y una sensación de estado gripal permanente, entre otras manifestaciones. En la actualidad no existe un diagnóstico ni un tratamiento médico eficaz para esta enfermedad, que afecta a un 0,4 - 1% de la población.

http://www.irsicaixa.org/es/irsicaixa-inicia-el-estudio-de-un-nuevo-retrovirus-el-xmrv-que-podria-estar-asociado-la-fatiga-croni

Boletín Informativo de la Sanidad Pública - Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV

2010-09-10T10:12:00.000+02:00

Boletín Informativo de la Sanidad Pública - Primera Reunión Internacional de Expertos en XMRV

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La falta de reconocimiento legal indigna a los afectados de fatiga crónica

2010-09-10T09:27:00.000+02:00

Al síndrome se le conocen factores de riesgo genéticos, ambientales y virales | La mayoría de los enfermos son mujeres jóvenes y especialmente activas

ANA MACPHERSON | Barcelona | 10/09/2010 |

Dejar de estudiar a los 17 cuando eres un tipo brillante en el colegio; dejar de caminar tranquilo, como sin darse cuenta, porque ahora todo duele; dejar de dormir a gusto, nunca más llegar a estados profundos, porque el sistema nervioso está alterado en esa (y otras) funciones; dejar la vida urbana, las calles, el ordenador, porque el ruido y la invisible contaminación electromagnética de una ciudad llena de wi-fis resulta insoportable.

Es el cuadro de un joven diagnosticado de síndrome de fatiga crónica al que se ha ido sumando una fibromialgia en grado severo y sensibilidad química múltiple. Y con toda esa gravedad, con todo ese sufrimiento, apenas hay pruebas que le amparen. "Es un síndrome perfectamente descrito en los índices internacionales", recuerda el experto del Clínic Joaquín Fernández Solà. "Pero aún hay médicos que ni se lo creen", explican fuentes de Acció Social i Ciutadania, los responsables de evaluar cuál es la disminución para llevar una vida normal que causa la enfermedad en el afectado.

Esa aparente subjetividad de los síntomas, ese escepticismo de algunos médicos, sumado a una normativa de 1999 que no incluye ni la fibromialgia, ni el síndrome de fatiga crónica ni, por poner otro ejemplo, el síndrome de Asperger (un trastorno del espectro autista) en el catálogo de enfermedades que causan disminución y derecho a prestaciones, añade un dolor inaceptable a esos inacabables dolores: el no reconocimiento.

Es difícil hacerse una idea de la rebelión que ha provocado esa falta de reconocimiento en el padre de un afectado y que le ha llevado a escribir cartas a La Vanguardia, pedir entrevistas a conselleres o demandar judicialmente a los servicios públicos. Su hijo tiene un terrible diagnóstico, "pero cuando le evalúan, inventan otro, dicen que tiene otra cosa porque su enfermedad no está en la lista, en los baremos. ¿No se dan cuenta del daño que hace eso?", alega el psicólogo Josep Carbonell.

La falta de causa objetiva conocida convierte en una magnífica noticia para los afectados la posibilidad de que un virus hasta ahora de ratones puede llegar a ser la causa de sus males. Algo concreto, visible, aceptable. De hecho, esta semana se ha celebrado en Estados Unidos una reunión de expertos en virología de todo el mundo para aclarar la certeza –y el método para determinarla– de esta relación entre el retrovirus XRMV y el síndrome de fatiga crónica.

Los virus son una parte importante del escenario de esta enfermedad. Pero no saben si para desencadenarla, causarla o como consecuencia de ella. ¿Esa es la clave, un virus? "Hay que ver si tiene relevancia", apunta el doctor Fernández Solà. "Hay otros treinta virus que están más presentes en quienes tienen síndrome de fatiga crónica que en la población en general, pero no se les puede adjudicar una relación causal. Lo importante es la carga viral que tiene el paciente".

Porque, entre los múltiples síntomas que padecen estos enfermos, una gran parte de ellos son víricos, "como una gripe sin fin". Incluso se ha debatido acerca de la necesidad de que los bancos de sangre detecten en los donantes la presencia de ese virus ahora investigado como se hace con la hepatitis, el sida y otros.

hepatitis, el sida y otros. "Nosotros estamos convencidos de que en el caso de nuestro hijo hay una estrecha relación con el mercurio", explica Carbonell. "En un test que mide el contenido de metales, mi hijo dio 8,3 en mercurio cuando lo normal es de 1 a 3". Según un informe genético que le practicaron, "no puede eliminar los metales pesados y lo asociamos a una larga medicación que contiene mercurio que le dieron de pequeño por unas anginas recurrentes. También hay mercurio en las amalgamas dentales de antes y en el pescado que comemos. Esa podría ser nuestra puerta de entrada al síndrome".

Los tóxicos son uno de los factores de riesgo de aparición de la enfermedad: a través de insecticidas, de hidrocarburos, de contacto más directos con esos metales pesados como el mercurio. Un contacto constante y en dosis bajas", explica el experto del Clínic. También las radiaciones. "Estamos estudiando factores electromagnéticos como las redes wi-fi".

"Logramos con intervenciones multidisciplinares cierta mejora. Por ejemplo, con actividad física suave, con cambios en el estilo de vida, con tratamiento sintomático, pero sólo logramos un impacto del 20%, y la mayoría empeora. Hoy no conseguimos curarla", reconoce el médico.

"Hemos probado todo lo imaginable, algunas cosas muy dolorosas, otras muy caras", cuenta Josep Carbonell. También el método que ayudó al director de orquesta Pablo González, "pero a mi hijo sólo le sirvió para mejorar su inglés".

Para él ahora su mejor momento está siempre relacionado con la música. Toca la guitarra. Y piensa en alejarse de la vida insoportable llena de ruidos, olores, ondas que le alteran y duelen y llena de cosas que no puede disfrutar. Quizá la montaña. Y sus padres con él. Carbonell cuenta que parte de la incomprensión que rodea la vida de su hijo es que "no da el perfil". Él debutó adolescente y es un chico. Y el patrón más frecuente es una mujer (quince veces más) entre los 30 y los 40 años. Mujeres muy activas y muy echadas palante, habituales del sobreesfuerzo y con mucho orgullo profesional. Pero lamentablemente jóvenes, demasiado incluso para cobrar una pensión por su incapacidad laboral definitiva. "Muchos casos acaban sin reconocimiento porque no han tenido tiempo de cotizar el mínimo para ello", reconocen fuentes del ICAM (el Institut Català d'Avaluacions Mèdiques).

Unas 25.000 personas en Catalunya padecen este síndrome. "Todos los países cercanos están buscando cómo encajar esto. Resulta inasumible para las aseguradoras", admite el médico.

La mitad de los niños con enfermedades reumáticas las padecerá en la edad adulta

2010-09-09T09:18:00.002+02:00

Cuatro de cada mil niños en España tiene alguna enfermedad reumática. La más común de todas es la artritis idiopática juvenil y agrupa a un número de pacientes con distintas características, pero todos tienen en común la disminución de la calidad de vida

Madrid, 9 de septiembre de 2010 (medicosypacientes.com)

A pesar de que una gran parte de las enfermedades reumáticas esté asociada a una edad avanzada en el paciente, existe un amplio número de ellas que afectan a los niños y presentan unas características propias que les definen y diferencian del adulto.

Por una parte, se encuentra la artritis idiopática juvenil (AIJ), que reúne varias formas clínicas, a diferencia de la artritis reumatoide del adulto, y cuya manifestación clínica es la artritis junto con la afectación ocular con o sin manifestaciones sistémicas. Ésta es, además, la enfermedad más frecuente dentro de la reumatología pediátrica, explica la Dra. Inmaculada Calvo, presidenta del XVII Congreso de la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica que se celebrará del 9 al 12 de septiembre de 2010 en Valencia.

A la AIJ le siguen en frecuencia las enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso juvenil, cuya presentación en edades tempranas marca un peor pronóstico que en el adulto, las vasculitis y las enfermedades inflamatorias, que son patologías propias de la edad pediátrica.

De hecho, cuatro de cada mil niños padece alguna de estas enfermedades y hasta la mitad de ellos las arrastrará en la edad adulta.

En el marco del XVII Congreso de la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica (PRES) que congregará a más de mil expertos y en el que se tratarán los últimos avances en este campo, como el metabolismo óseo en la infancia, las bases genéticas y biológicas de las dolencias autoinmunes o la importancia de la rehabilitación

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RESUMEN CONGRESO EULAR ROMA 2010

2010-09-05T11:04:00.001+02:00

Resumen CONGRESO EULAR 2010

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Las luminarias de LAMP, CLINIC y HOSPITAL, referentes en el nuevo Hospital de Mollet

2010-09-02T09:36:00.000+02:00

Los arquitectos del proyecto, el argentino Mario Corea y el terrasense Lluís Moran, han diseñado un hospital que se plantea como un volumen horizontal calado por patios de luz que se adecua a la topografía

Corea y Moran han apostado por iluminar las unidades de hospitalización de la primera planta utilizando las luminarias CLINIC y la planta baja con las luminarias HOSPITAL

Con una inversión de 61 millones de euros el Hospital de Mollet, centro hospitalario público pionero en responsabilidad medioambiental y eficiencia energética, mejora sus instalaciones respecto al antiguo: cuenta con 160 camas, 42 despachos de consultas, 6 quirófanos y será un referente en especialidades como la atención nefrológica, la fibromialgia y la fatiga crónica.

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El 061 atendió a la mujer que sigue en huelga de hambre frente a los juzgados

2010-08-29T21:31:00.002+02:00

29/08/2010 - S. C. (Lugo)

María Sol Cobas Vilanova, la mujer que cumple hoy una semana en huelga de hambre frente a los juzgados, tuvo que ser atendida por el 061 al presentar problemas para poder respirar. Al parecer, estos síntomas obedecían a una falta de hidratación, derivada de su acto de protesta y de la escasa cantidad de agua que ingiere al día: tan sólo medio litro, según confiesa. «Ahora voy a empezar a tomar suero oral para hidratarme», adelantaba ayer esta mujer que, según dice, fue diagnosticada de fibromialgia y, pese a ello, dejó de percibir una pensión por incapacidad.

Otro problema a mayores que tiene ahora María Sol Cobas es la falta de unos baños para hacer sus necesidades en las inmediaciones del lugar donde se apostó en huelga de hambre. En los primeros días de su acto de protesta acudía a los servicios del bar El Mirador, en el parque. Pero una vez cerradas estas instalaciones, ha de recurrir a los baños de los juzgados, que sólo están abiertos -dice- hasta las ocho de la tarde.

Por lo demás, María Sol Cobas sigue con su empeño de enviar más cartas a distintas embajadas comentando su situación. En los próximos días, tiene pensado mandarlas a las sedes diplomáticas de Sudán y de Corea del Norte, a las que adjuntará recortes de prensa.

Otra acción paralela que llevará a cabo será la recogida de firmas, para lo cual se le ofrecieron ya varios de los transeúntes que pasan por el lugar, asegura.

Por otra parte, María Sol Cobas Vilanova será visitada mañana por su hija de 6 años, para lo cual, dijo, se apostará ante la sede de la Audiencia Provincial con el fin de que no sea testigo de las circunstancias en las que está viviendo estos días: durmiendo en una hamaca en la calle.

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Una mujer sin pensión, en huelga de hambre en Lugo

2010-08-24T10:28:00.000+02:00

24/08/2010 - El Progreso (Lugo)

En huelga de hambre, María Sol Cobas Vilanova tenía empapado el pantalón pero, aun así, resistía -a primera hora de la noche- tumbada en la calle, entre dos plásticos y dos sacos y bajo el único refugio de una sombrilla.

Esta madre soltera, de 47 años y vecina de Lugo, asegura sufrir fuertes dolores en los brazos y en las manos. Con una hipoteca sobre ella y sin los 400 euros de pensión que, según cuenta, le otorgaron durante un tiempo «por incapacidad permanente», subsiste ahora gracias a sus padres. En su momento, protestó por la retirada del subsidio pero asegura que la huelga de hambre que inició ayer, acostada frente a los juzgados, no es por dinero. Es para protestar por el trato que le dieron el Sergas y la Seguridad Social desde que hace unos dos años comenzó a tener los primeros problemas de salud.

María Sol Cobas, que trabajó como cuidadora en el asilo de San Roque, contratada por el Inludes, denunció, en octubre del año pasado, ante el juzgado de instrucción número 2 de Lugo «la tardanza en ser diagnosticada» de los problemas de salud que padecía, que la tuvieron catorce meses de baja.

Con intensos dolores en los brazos y en el cuello, dice, fue tratada, por distintos médicos, de cervicoartrosis, tendinitis y fibromialgia. Sus problemas físicos le causaron, a su vez, trastornos psicológicos y gástricos, pero todo ello no la arredró de denunciar su situación ante todos los organismos y tribunales habidos y por haber como, por ejemplo, los diez escritos que envió al Consejo General del Poder Judicial; seis, al Tribunal Constitucional; y cuatro, a la Fiscalía General del Estado, además de al Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo, al Tribunal de La Haya, al Supremo y a la ONU.

Hoy seguirá durmiendo en la calle con un peine y unas toallitas como único equipaje. No teme la noche, porque «vendrá la Policía Local a patrullar», decía ayer, y tampoco a la lluvia: «Aunque caigan relámpagos, no me moveré de aquí», añadía. Nada ni nadie la disuade. Hoy mismo denunciará su caso, por correo, a las embajadas de Irán, Venezuela, Japón y Arabia Saudí. «Para que vean cómo están los derechos humanos en España», apunta.

Virus podría ser causante de fatiga crónica

2010-08-24T10:20:00.000+02:00

Científicos estadounidenses concluyeron que el virus puede estar relacionados con el de la leucemia murina, aunque aún no está claro cómo se trasmite

Martes 24 de agosto de 2010
EFE | El Universal

El síndrome de fatiga crónica, cuyas causas son un misterio y han centrado decenas de investigaciones, puede estar relacionado con un virus y por lo tanto tendría tratamiento, según un estudio publicado hoy.

El estudio, divulgado por la revista de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos, concluye que la clave en la fatiga crónica puede ser una categoría de virus relacionados con el leucemia murino (MRV, en inglés).

Para llegar a este resultado investigadores de la Universidad de Harvard, los Institutos Nacionales de Salud y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), analizaron muestras de sangre tomadas hace 15 años de 37 sujetos que padecían síndrome de fatiga crónica.

Una vez examinadas estas muestras, descubrieron que la mayoría de los pacientes (un total de 32) dieron positivo en el virus relacionado con el MRV, mientras que al analizar la presencia del virus en la sangre de 44 pacientes que no tenían síndrome de fatiga crónica, sólo 3 de ellos dieron positivo.

No obstante, los investigadores subrayaron que esta relación no es suficiente para probar que el virus causa el síndrome que afecta a entre 1 y 4 millones de estadounidenses.

En 2009, un equipo de investigadores del Instituto Whittemore Peterson en Reno, Nevada, publicó un estudio en la revista Science que relacionaba la enfermedad con un virus relacionado, el retrovirus XMRV, informa The New York Times.

Sin embargo, el fracaso de cuatro estudios independientes que trataron de repetir los resultados de esa investigación llevó a muchos científicos a concluir que no era posible establecer ninguna correlación de causa-efecto.

Para la presidenta de la Asociación Estadounidense del Síndrome de Fatiga Crónica, Kimberly McCleary, el resultado del estudio publicado hoy representa un avance muy esperanzador.

"Creo que zanja la cuestión de si aquel primer estudio era real o no", dijo a The New York Times.

La enfermedad, que causa fatiga prolongada y dolor físico, ha sido calificada durante mucho tiempo como psicosomática o relacionada con el estrés o el trauma, un extremo que la mayoría de los pacientes niegan.

Aunque los resultados del estudio son sólo un punto de partida y no está claro cómo se contagia el virus, los autores consideran que la investigación refuerza las preocupaciones sobre la donación de sangre de estos pacientes, aunque todavía está por demostrar.

"La posibilidad de que estos agentes puedan transmitirse por la sangre y convertirse en patógenos en los receptores da para muchas investigaciones de fondo", dijo el principal autor del estudio, Harvey J. Alter, en la revista.

El siguiente paso podría ser probar el efecto de los medicamentos antivirales en los pacientes con síndrome de fatiga crónica, aunque ese estudio debería diseñarse "muy cuidadosamente" para no llevar a error, advirtió Alter.

Humedad en el hogar, mayor riesgo de alergias

2010-08-23T23:22:00.000+02:00

Vivir en un ambiente húmedo aumenta la posibilidad de contraer enfermedades respiratorias y pulmonares, a la vez que agrava las reumáticas.

Determinados factores externos contribuyen a empeorar las reacciones alérgicas. El índice de humedad en los hogares es uno de ellos. En exceso, éste aumenta la posibilidad de contraer enfermedades respiratorias y pulmonares y agrava las reumáticas. Sensación de malestar, escalofríos, cansancio, dificultad al respirar, pies fríos o dolor de cabeza son los principales síntomas a largo plazo causados por un ambiente húmedo. Un nuevo estudio lo relaciona también con una mayor posibilidad de desarrollar alergias nasales en niños.

Las alergias son un estado de hipersensibilidad del organismo a una sustancia concreta (alérgeno) cuando ésta se inhala, se ingiere o se toca. Numerosos factores externos ayudan al desarrollo o aumento de los síntomas alérgicos: el polen de las plantas, algunos medicamentos, picaduras de insectos, animales domésticos, determinados alimentos y el exceso de humedad en el hogar. Una exposición prolongada a niveles de humedad superiores a los recomendados -entre el 45% y el 65%- afectan a la salud a largo plazo.

Las consecuencias están relacionadas, sobre todo, con problemas respiratorios, como asma o sinusitis, o infecciones pulmonares, como la bronquitis. Un grado incorrecto de humedad puede también agravar los síntomas de quienes padecen fibromialgia o aumentar el dolor en personas reumáticas. Por lo tanto, tratar los problemas de humedad ante los primeros síntomas no sólo es bueno para el cuidado de la vivienda, sino también para la salud de sus ocupantes.

El exceso de humedad ambiental favorece la presencia de ácaros (desencadenante común de asma en bebés), hongos y bacterias, organismos que pueden desencadenar graves problemas, como erupciones o dermatitis atópica. También propicia el crecimiento de moho, un microorganismo con esporas que pueden ocasionar afecciones respiratorias y que desarrolla alérgenos irritantes y, en ocasiones, sustancias tóxicas.

La humedad aumenta también los casos de alergia a los hongos, que en situaciones extremas pueden desembocar en aspergilosis, una enfermedad infecciosa que afecta sobre todo a los pulmones, y, en menos ocasiones, a los senos paranasales, el sistema nervioso central, el esófago, los ojos y el endocardio (membrana que tapiza las cavidades del corazón). El moho "Tachybotrys atra", una variedad de color negro, pegajoso y que crece en especial en madera dañada por el agua, placas del cielorraso y alfombras, ha demostrado ser muy dañino. Algunos trabajos científicos han llegado a asociarlos, incluso, con casos de muerte súbita en niños pequeños.

El agravante de la edad
Estos problemas son más perniciosos en la etapa infantil, cuando un sistema inmunitario inmaduro propicia un mayor desarrollo de enfermedades respiratorias. Si bien una exposición moderada a ciertos agentes ayuda a fortalecer este sistema de defensa, ésta debe controlarse si no se quiere que los más pequeños pierdan la batalla contra los alérgenos. Quienes viven en casas húmedas, con tuberías de agua dañadas (filtraciones en los techos), hongos visibles u olor a humedad, pueden ser más propensos a desarrollar alergias nasales, según un nuevo estudio publicado en "American Journal of Epidemiology", realizado con una muestra de 1.900 niños finlandeses.

Según los resultados, el 16% de los menores que vivían en hogares con niveles elevados de humedad dieron positivo en los análisis de rinitis alérgica realizados en los siguientes seis años. El porcentaje fue inferior al 12% entre quienes carecían de problemas de humedad en el hogar.

Otro informe publicado en "Environmental Health Perspectives", llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Birmingham (Reino Unido), concluía que la humedad acumulada en paredes, sótanos y alfombras del hogar, así como el olor a moho, duplican el riesgo de desarrollar asma en los niños de 1 a 7 años.

Complicar la vida a los alérgenosLos ácaros son los responsables de la mayor parte de alergias respiratorias. La mal llamada alergia al polvo (los ácaros son los culpables) se desarrolla, en general, en ambientes cálidos y húmedos. Los ácaros crecen, sobre todo, en cojines y colchones. Los hongos son propios de casas húmedas con poca luz, filtraciones, poco soleadas o ventiladas. La ropa, los zapatos y otros objetos de piel guardados en armarios son su lugar habitual. Cuando la concentración es grande, se crean las típicas manchas de humedad. El hongo más peligroso, el moho, es una de las principales causas de alergias. Crece en las cortinas del baño, en los marcos de las ventanas y en los sótanos húmedos.

Para eliminar los ácaros en el polvo casero, la Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergia Pediátrica recomienda lavar las sábanas y las mantas cada semana con agua caliente y secarlas al sol o en una secadora caliente. Las almohadas y los colchones deben protegerse con cobertores especiales y conviene retirar las alfombras, sobre todo, de las habitaciones. Cuando no hay nadie en casa, también se aconseja usar ácido tánico para eliminar los ácaros.

El control más adecuado del moho es el cuidado de la propia humedad. Éste no crece si no hay humedad, por lo que es mejor solucionar el problema de la filtración de agua. Si bien en muchos casos deberá contratarse un servicio profesional, otras tareas domésticas son sencillas: arreglar posibles problemas de tuberías, ventilar los baños (fundamental para los niños), no colocar alfombras en fuentes constantes de humedad, frotar el moho para sacarlo de las superficies duras con detergente y agua, secar por completo estos espacios y mantener los aparatos de aire acondicionado limpios.

Seguridad en el hogarEl 60% de los accidentes que sufren los niños de uno a cuatro años son consecuencia del descuido de progenitores o cuidadores. El 25,8% se deben a la falta de medidas de prevención y protección. Así lo asegura el reciente "Estudio sobre los accidentes infantiles atendidos en los centros de Salud de España", llevado a cabo por la Fundación Mapfre y en el que han colaborado más de mil médicos de familia y pediatras de atención primaria. La Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) publicó también un análisis con cifras similares: el 61% de los accidentes infantiles se registra en el propio hogar.

La llegada de un bebé requiere cambios en casa para asegurar su bienestar. Al control de la humedad se le suman otras modificaciones, como convertir el lugar en un sitio libre de humo, incluso antes de que nazca el bebé, o controlar posibles elementos químicos, como el plomo de la pintura de paredes o las posibles fugas de gas. En el dormitorio, hay que disponer de una cuna a prueba de caídas, controlar los cables eléctricos y tapar los enchufes. También es primordial controlar los juguetes, que deben adaptarse a la edad del pequeño.

En la cocina, donde se concentran el 25% de los accidentes domésticos, se deberían colocar protecciones en las esquinas de los muebles, puertas protectoras que aseguren que los pequeños no pueden acceder a materiales peligrosos y mantener alimentos y objetos punzantes fuera de su alcance. En el caso del baño, nunca hay que dejar solo al bebé y hay que controlar la temperatura del agua y usar bañeras apropiadas para su edad, sobre todo, hasta el primer año.

Autor: Consumer-Eroski
Fuente: www.consumer.es
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LA FDA RECHAZA XYREM COMO TRATAMIENTO PARA LA FIBROMIALGIA

2010-08-23T22:30:00.000+02:00

Asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos ( FDA) de Estados Unidos de manera significativa el viernes denegó la solicitud de Jazz Pharmaceuticals para la aprobación de Xyrem ( oxibato de sodio ) para el tratamiento de la fibromialgia.

La droga es químicamente similar al GHB - la violación en citas " de drogas. La aprobación de la droga para una gran población de pacientes correría el riesgo de inundaciones en las calles con una versión de calidad farmacéutica de la sustancia altamente controlada .

" El oxibato de sodio y el GHB son la misma cosa ", dijo Lewis Nelson , MD, de la New York University School of Medicine , uno de los panelistas de la FDA. "Esto es mucho mejor que la materia que usted recibe en la calle, y ese es el problema ".

El fármaco sólo está aprobado para el tratamiento de la narcolepsia . Se le ha recetado a 35.000 personas desde que fue introducida en 2002.

Risky Business

Thomas Kosten , MD, de la Universidad de Baylor , que se opuso con fuerza la aprobación , antes la falta de pruebas convincentes de Jazz que los riesgos involucrados en la liberación de la droga a una población tan grande se compensaron con su efectividad en el tratamiento de la fibromialgia y la narcolepsia , las dos condiciones para que el fabricante de medicamentos fue solicitar la homologación .

"Sin datos para mostrar que esto es mejor que los medicamentos existentes , creo que son una tontería considerar la aprobación de este fármaco ", dijo Kosten en el debate inmediatamente anterior a la votación.

El panel de votación contrastaba con la opinión de la FDA de los datos facilitados por el Jazz , que incluía dos estudios que miden el alivio del dolor , y otro que puso a prueba la eficacia como ayuda para dormir .

FDA de estadística David Petullo , MS, dijo que la agencia está de acuerdo en que hay pruebas de utilidad para el tratamiento del dolor . Sin embargo , la FDA no ha aceptado las reclamaciones de Jazz que la droga era una ayuda para dormir positivo.

Durante un período de comentarios públicos , la mayoría de los oradores apoyaron la aprobación del fármaco . Muchos de ellos habían participado en los estudios realizados por el Jazz. Explicaron lo mucho que se habían beneficiado de oxibato de sodio tras no responder a cualquiera de los otros tres medicamentos aprobados para la fibromialgia.

Hasta la mitad de todos los pacientes con fibromialgia no responde a los medicamentos disponibles, de acuerdo con Jon Russell , MD, director de la Universidad Centro de Investigación Clínica en la Universidad de Texas Health Science Center en San Antonio.

PREOCUPACIONES

panelistas FDA no estaban convencidos de que la compañía había hecho lo suficiente de un esfuerzo por demostrar la eficacia del medicamento , ni tenían confianza en la capacidad de la compañía para supervisar y gestionar los riesgos potenciales asociados con oxibato de sodio.

El panel dijo que había una falta de datos relativos a la interacción con otros medicamentos para pacientes con múltiples medicamentos, así como los riesgos para las personas con múltiples afecciones. También expresaron su preocupación por el riesgo de mal uso, y la confusión sobre lo que la FDA pide la droga "acuerdo de dosificación inusual y complejo ".

Pero fue el enlace para el GHB y el potencial de abuso en el mercado difíciles de controlar que llevó a la votación 20-2.

Si un medicamento necesita conseguir en el mercado, tiene que haber un mecanismo para mitigar el riesgo, que el grupo especial claridad resultaron deficientes.

IMPORTANTE mensaje del Dr. Burrascano

2010-08-21T17:40:00.000+02:00

Hola a todos del Dr. B.

Acabo de regresar de el primer funcionario simposio científico del Instituto Whittemore Peterson - sobre el tema de XMRV .

Formamos un grupo de trabajo para estar en contacto permanente y tenemos previsto reunirse con regularidad , porque los logros están llegando tan rápidamente.

Una gran noticia que todos deben conocer y aprobar es que hemos propuesto un cambio de nombre para el virus.

Este virus es un ser humano , no el virus del ratón , y es la primera y hasta ahora sólo gamma - retrovirus que infectan a las personas. También, es evidente que no un " endógeno " retrovirus ( una que está presente en todos los genomas debido a una infección antigua ) .

Por todo esto, y debido al deseo de comenzar en el camino correcto , el nuevo nombre del virus es HGRV Humanos Gamma - Retro Virus. La enfermedad causada por esta infección se denomina HGRAD - Retrovirus Humanos Gamma antecedentes de interés.

Tenemos la intención de anunciar esto en la próxima conferencia de NIH retroviral este mes de septiembre .

Definitivamente mantente al día -el volumen de información nueva e importante acerca de este virus y sus asociaciones a enfermedades está aumentando rápidamente y en mi opinión debería ser una preocupación para todos los pacientes con enfermedades crónico- neuro- inmune , incluyendo aquellos con crónica de Lyme.

Joseph J. Burrascano Jr. M.D.
Molino de Agua , Nueva York , EE.UU.

Aquí está el artículo XMRV :
XMRV artículo del Reno Gazette-Journal 8-16-10

http://www.rgj.com/apps/pbcs.dll/article?AID=/201008162005/NEWS/100816069

( XMRV ) De las conclusiones de los científicos Reno confirmado por gobierno de los EE.UU.

Dos científicos Reno, quien el año pasado descubrió un nuevo retrovirus humano que infecciosas relacionadas con Síndrome de fatiga crónica , dijo el lunes que sus hallazgos se han replicado y confirmado por los EE.UU. Food and Drug Administration.

La doctora Judy Mikovits , uno de los principales investigadores del Instituto Whittemore Peterson de la enfermedad neuro-inmune en Reno, dijo que la revisión de la FDA de sus resultados está programado para ser publicado en septiembre .

"Ha habido un problema por si alguien podría replicar nuestro estudio , y no sólo va a confirmar nuestros resultados sino que se extienden nuestros resultados , que es realmente emocionante para nosotros ", dijo.

Mikovits dijo que también tienen nuevos datos inéditos sobre el retrovirus , XMRV , que podría llevar a tratamiento de Síndrome de Fatiga Crónica .

"Tenemos los perfiles del sistema inmunológico y podemos decir por el sistema inmunológico como el XMRV está haciendo el daño ", dijo. "Así que podría haber una prueba de diagnóstico para seguir el tratamiento clínico y demostrar que los sistemas inmunes de las personas vuelven a la normalidad . Ese es el último dato que es realmente asombroso. Eso es lo que estamos buscando. "

Esos datos se publicarán a finales de año , probablemente en un diario de la inmunología clínica , dijo.

Lombardi dijo que los ensayos clínicos podrían comenzar pronto en el Instituto Peterson Whittemore , que está volviendo a poner de su laboratorio minúsculo situado en la Universidad de Nevada, Reno campus al Centro de reciente apertura de la universidad de Medicina Molecular .

"En realidad, que ya han sido contactados por personas que nos están enviando pruebas , viendo que se les puede pedir a formar parte de los ensayos clínicos ", dijo.

"Creo que una vez que el papel ( FDA) sale y una vez que la controversia se pone a descansar, las empresas farmacéuticas se dará cuenta que esto es algo muy fruta madura para que puedan hacer la transición que viene ", dijo Lombardi.

"Hay tantas drogas que se han desarrollado para el VIH, y es un retrovirus . Así que probablemente hay una tonelada de medicamentos anti-VIH que se puede volver atrás y volver a la pantalla que se podrían utilizar . "
También hay tres fármacos publicados que trabajan en contra XMRV , Mikovits dijo .

" Estamos totalmente de esperar al menos un ensayo clínico de tratamiento antes de que finalice el año ", dijo. " Ese es nuestro objetivo y eso es lo que esta nueva instalación es para . "

Texto secundario

El Tai Chi podría ayudar a aliviar la fibromialgia

2010-08-21T09:52:00.000+02:00

Los participantes informaron sobre menos dolor, mejor estado de ánimo y mejor calidad de vida general
Por Jenifer Goodwin
Reportero de Healthday

MIÉRCOLES, 18 de agosto (HealthDay News/HolaDoctor) -- Una investigación reciente halla que los pacientes de fibromialgia podrían hallar alivio para esta afección de dolor crónico por medio del Tai Chi.
Los investigadores dividieron a 66 pacientes de fibromialgia en dos grupos, uno que hizo sesiones de dos horas de Tai Chi dos veces a la semana durante doce semanas, y otro que recibió educación sobre el bienestar dos veces a la semana seguidas de estiramientos leves.

Al final de las doce semanas, el grupo del Tai Chi refirió mejoras en sus puntajes en cuestionarios sobre los síntomas tanto físicos como mentales de la fibromialgia. Eso incluyó menos dolor y más capacidad para realizar las actividades diarias sin dolor; menos fatiga, depresión y ansiedad; y, en general, mejor calidad de vida. Los pacientes también informaron dormir mejor y tener mejor condición física.

Las mejoras continuaron siendo evidentes a las 24 semanas, según la investigación, sobre la que se informa en la edición del 19 de agosto de la New England Journal of Medicine.

"Fue increíble", aseguró el Dr. Chenchen Wang, autor líder del estudio y profesor asociado de medicina del departamento de reumatología del Centro Médico Tufts de Boston. "Se podía ver cada semana cómo cambiaban. Se pusieron más contentos. Me sentí muy, muy emocionado de estar con ellos".
La fibromialgia se caracteriza por dolor generalizado, fatiga, insomnio y varios puntos sensibles. El síndrome también puede causar problemas fisiológicos, como ansiedad, depresión, y problemas de concentración y memoria, lo que a veces se llama "niebla cerebral".

Cerca de diez millones de estadounidenses padecen esta enfermedad y entre 75 y 90 por ciento son mujeres, según cálculos de la National Fibromyalgia Association.

Con frecuencia, los médicos sugieren ejercicio, técnicas de higiene del sueño y medicamentos para tratar la afección, pero a menudo con resultados limitados, según Gloria Yeh, profesora asistente de medicina de la Facultad de medicina de la Harvard, que escribió un editorial acompañante en la revista.

La mayoría de los pacientes, según la información de respaldo del artículo, continúan sintien
do dolor años después del diagnóstico, no tienen buen acondicionamiento aeróbico, tienen poca fortaleza y flexibilidad muscular, y necesitan medicamentos para controlar los síntomas.

Aunque hacen falta estudios más grandes para confirmar los hallazgos, el Tai Chi se muestra promisorio como tratamiento alternativo", aseguró Yeh.
"Esto podría representar un ejercicio ideal para quienes sufren de fibromialgia. Debido a que se trata de una actividad suave, de bajo impacto y no amenazadora, podría ser un ejercicio perfecto para pacientes debilitados de fibromialgia que de otro modo no pueden o no quieren probar otro tipo de ejercicio", aseguró Yeh. "Además, debido a que el Tai Chi incluye meditación, también podría ayudar a enfrentar el estrés y la ansiedad que podrían estar relacionados con la afección".

¿Qué hace que el Tai Chi funcione?

Por ahora no hay una respuesta definitiva a eso, según Wang. El Tai Chi es un ejercicio para la mente y el cuerpo que se originó como arte marcial en China. Se vale de movimientos lentos y suaves para fortalecer y mejorar la flexibilidad, así como de respiración profunda y relajación para mover el qi o energía vital por todo el organismo.
Investigadores anteriores han mostrado que el ejercicio puede mejorar el estado de ánimo, agregó Wang. La respiración y los movimientos controlados podrían promover "tranquilidad mental", según el estudio, lo que podría ayudar con el dolor.

"El componente físico del Tai Chi puede mejorar la capacidad aeróbica, la fortaleza y la función muscular", aseguró Wang. "De todos modos, en mi opinión la parte más importante es la mental. Se ve a muchos pacientes mejorar su depresión y hacerse buenos amigos entre sí".

El Centro Nacional de Medicina Complementaria y Alternativa de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. proporcionaron fondos para la investigación.

Más informaciónEl Centro Nacional de Medicina Complementaria y Alternativa tiene más información sobre el Tai Chi.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor
(FUENTES: Chenchen Wang, M.D., associate professor of medicine, department of rheumatology, Tufts Medical Center, Boston; Gloria Yeh, M.D., M.P.H., assistant professor of medicine, Harvard Medical School, Boston; Aug. 19, 2010, New England Journal of Medicine)

Unas moléculas podrían tratar el dolor crónico sin adormecer el cuerpo

2010-08-19T10:30:00.000+02:00

PUBLICADO EN 'THE JOURNAL OF NEUROSCIENCE'

Unas moléculas podrían tratar el dolor crónico sin adormecer el cuerpo

Investigadores británicos han descubierto que los genes implicados en el dolor crónico son regulados por unas moléculas que se encuentran dentro del ARN pequeño, un mecanismo que podría ser el talón de Aquiles del dolor inflamatorio crónico. El estudio se publica en el último número de The Journal of Neuroscience.

Este descubrimiento podría conducir a desarrollar una nueva clase de medicamentos que traten este dolor, causado por enfermedades como la artritis, sin adormecer todo el cuerpo.

El autor principal del estudio, John Wood, de la University College of London (UCL), en Reino Unido, ha explicado que "cuando una persona experimenta dolor crónico como resultado de algún tipo de inflamación el umbral del dolor disminuye de manera drástica, por lo que aquello que normalmente no causaría dolor se vuelve muy doloroso".

Lo importante es restablecer el umbral del dolor a la normalidad en lugar de adormecer todo el cuerpo. Hay fármacos como la aspirina que pueden hacerlo aún teniendo efectos secundarios, pero este descubrimiento podría posibilitar el desarrollo de fármacos que actúen de un modo completamente nuevo.

El equipo de Wood estudió ratones que carecían de la enzima Dicer y averiguaron que respondían al dolor agudo pero no a aquello que causa dolor inflamatorio crónico. Esto se debe a que sin esta enzima, los ARN pequeños no se crean y sin el ARN, estos genes se expresarían a niveles bajos, por lo que el dolor inflamatorio no es detectado por el cuerpo del ratón.

FUENTE: http://biotecnologia.diariomedico.com/2010/08/18/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/unas-moleculas-podrian-tratar-el-dolor-cronico-sin-adormecer-el-cuerpo

Relacionan la exposición a pesticidas con los trastornos de atención

2010-08-19T10:26:00.000+02:00

Los niños que han sido expuestos a pesticidas de fosfato orgánico cuando se encontraban en el vientre materno tienen más riesgo de desarrollar trastornos de atención años después, según un estudio de la Universidad de Berkeley, en California (Estados Unidos).

La investigación, publicada en la revista Environmental Health Perspectives, ha sido la primera en analizar la influencia de la exposición prenatal a los fosfatos orgánicos en el desarrollo posterior de los problemas de atención. Los científicos demostraron que los niveles de metabolitos de fosfatos orgánicos están unidos de forma significativa a los trastornos de atención en niños con 5 años de edad; siendo estos efectos aparentemente más fuertes en el sexo masculino.

"Este estudio subraya la evidencia de que la exposición a pesticidas de fosfatos orgánicos puede tener efectos en el desarrollo neurológico del individuo, particularmente en la etapa infantil", afirma la autora principal del trabajo, Brenda Eskenazi. "Estamos especialmente interesados en la exposición prenatal porque es el periodo en el que se desarrolla más el sistema nervioso del bebé".

La investigación siguió a 300 niños que participaban en un estudio longitudinal desarrollado en el Centro de Salud y Asistencia para Madres e Hijos de Salinas, en California (Estados Unidos), a través del cual se examinó la exposición medioambiental y la salud reproductiva. Debido a que las madres y los hijos eran mexicanos que vivían en un entorno agrícola, estaban más expuestos a los pesticidas en comparación con la población general estadounidense.

"Se sabe que la comida es una importante fuente de exposición a pesticidas entre la población general", comenta Eskenazi. "Sería recomendable lavar las frutas y los vegetales antes de comerlos, especialmente en el caso de las embarazadas".

Según el estudio, los fosfatos orgánicos crean problemas en los neurotransmisores, en particular en el acetylcholine, que resulta fundamental para el mantenimiento de la atención y para el funcionamiento de la memoria a corto plazo.

"Esos componentes están diseñados para atacar el sistema nervioso de los organismos, por ello debemos ser cautos, sobre todo cuando la exposición coincide con periodos críticos para el desarrollo del feto", señala Amy Marks, otra de las investigadoras principales del estudio.

Al analizar los trastornos de atención, los científicos examinaron la acción de seis metabolitos de pesticidas de fosfato orgánico en las madres durante el embarazo, y en los niños, un tiempo después del nacimiento. Los metabolitos contenían las sustancias nocivas de, aproximadamente, el 80 por ciento de todos los pesticidas de fosfatos orgánicos utilizados en el Valle de Salinas, en California.

Además, el trabajo evaluó los síntomas de trastorno de atención y de trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH, en sus siglas en español) de los niños cuando contaban con edades de tres años y medio y cinco años, utilizando los informes aportados por las madres sobre su comportamiento. La relación entre la exposición prenatal a los pesticidas y los problemas de atención era evidente cuando los niños tenían tres años y medio, pero no era significante estadísticamente hablando, ya que, según explica Marks: "Los síntomas del trastorno de atención son difíciles de reconocer en los niños pequeños; puesto que a esas edades no se espera de ellos que estén sentados durante mucho tiempo". "El diagnóstico de TDAH suele darse una vez que el niño va al colegio", añade.

FUENTE: http://ginecologia-y-obstetricia.diariomedico.com/2010/08/18/area-cientifica/especialidades/ginecologia-y-obstetricia/relacionan-la-exposicion-a-pesticidas-con-los-trastornos-de-atencion

Actividad de cerebro asociado con el dolor de la fibromialgia espontánea de descanso

2010-08-18T10:33:00.003+02:00

Actividad de cerebro asociado con el dolor de la fibromialgia espontánea de descanso

30 De julio de 2010 Wiley - Blackwell

Interacción de varias redes de Brain proporciona Insight en cómo se produce el dolor

Un reciente estudio de investigadores del Hospital general de Massachusetts y la Universidad de Michigan proporciona la primera evidencia directa de vinculación entre la intensidad del dolor espontáneo en pacientes con fibromialgia (FM) y conectividad de elevada intrínseca (estado de reposo) cerebral. Esta investigación muestra una interacción de varias redes de cerebro, ofreciendo una mayor comprensión de cómo se plantea el dolor. Detalles del estudio aparecen en línea y en la edición de agosto de Artritis & Reuma, una revista publicada por Wiley-Blackwell en nombre del Colegio Americano de Reumatología.

Síndromes de dolor crónico, como FM pueden causar dolor generalizado que varía de intensidad y varía con el tiempo. Además de dolor, los pacientes de FM pueden experimentar otros síntomas como fatiga, trastornos del sueño, problemas de memoria y sensibilidad de temperatura. El Instituto Nacional de artritis y Musculoskeletal y las enfermedades de la piel se estima que la FM afecta a 5 millones de estadounidenses de 18 años de edad o mayores, que ocurren más a menudo en las mujeres (80% - 90%).

En el estudio actual, Vitaly Napadow, pH.d. y colegas inscritos 36 temas femeninos — 18 pacientes de FM y 18 saludable de control de sujetos con una edad promedio de 38,9 y 36,1 años de edad, respectivamente. Temas de estudio de FM tuvieron una duración de la enfermedad de al menos 1 año, dolor autonotificado para más de un 50% de cada día y estaban dispuestos a limitar la introducción de nuevos medicamentos o estrategias de tratamiento para controlar los síntomas de la FM.

Como parte del estudio, 6 minutos de descanso-estado funcional imágenes por resonancia magnética (FMRI) datos de estudio temas fueron recogidos. Los datos fueron analizados mediante análisis de componentes independientes de la regresión de la doble: un enfoque orientado a datos para la identificación de las redes independientes de cerebro. Se evaluó la conectividad intrínseca en varias redes de cerebro: la red de modo predeterminado (DMN), la red de atención Ejecutiva (EAN) y la red visual medial (MVN), con la MVN, sirviendo como un control negativo.

Antes de someterse a la resonancia magnética, se pidieron a los participantes para evaluar la intensidad de su dolor de FM en una escala de completamente, donde 0 es equivalente a "ningún dolor presente" y 10 es equivalente a "el peor dolor que podría imaginar". Las puntuaciones de dolor varió ampliamente, desde 0 hasta 8.1.

"Nuestros resultados muestran claramente que los individuos con FM tienen mayor conectividad entre varias redes de cerebro y de la corteza insular, que es una región del cerebro previamente vinculada con procesamiento de dolor evocados y hyperexcitability en la FM," dice el Dr. Napadow. El equipo de investigación encontró que los pacientes con FM tuvieron mayor conectividad intrínseca dentro de la derecha EAN y entre el DMN y la corteza insular, una región cerebral vinculada a procesamiento de dolor evocados. "En los pacientes con FM, nuestras conclusiones fuertemente implican la corteza insular como un nodo clave en la conectividad intrínseca elevado,", añadió el Dr. Napadow. "Los pacientes demostraron mayor conectividad DMN a la izquierda anterior, medio y posterior ínsula". En la derecha EAN, pacientes de FM demostraron mayor de intra-red conectividad en el surco intraparietal derecha (iPS). Investigadores no encontrados diferencias entre los grupos de control sano y FM para la EAN izquierdo o el MVN.

Los resultados actuales proporcionan una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes de cerebro del dolor clínico en FM y potencialmente pueden conducir a los marcadores de la progresión de la enfermedad. Implicaciones más amplias para explicar cómo subjetivas experiencias tales como dolor surgen de una compleja interacción entre varias redes de cerebro también pueden derivarse de este estudio. "Nuestro enfoque representa un novela paso adelante en la búsqueda de los correlatos neuronales de espontáneo dolor clínico,", concluyó el Dr. Napadow. "Sin embargo, nuestros resultados se derivan estrictamente de pacientes con FM y no pueden generalizarse a otros Estados de dolor crónico, un área que actualmente estamos evaluando para proseguir la investigación".

Información bibliográfica completa "Intrínseca conectividad de cerebro en la fibromialgia es asociado con intensidad de dolor crónico". Vitaly Napadow, Lauren LaCount, Kyungmo Park, Suzie As-Sanie, Daniel J. Clauw y Richard E. Harris. Artritis Reuma &; publicado en línea: 6 de abril de 2010 (DOI: 10.1002/art.27497); imprime fecha de edición: agosto de 2010.

Wiley - Blackwell

Wiley-Blackwell es el internacional negocio editorial científico, técnico, médico y académico de John Wiley & Sons, con fortalezas en cada disciplina académica y profesional y las alianzas con muchas de las sociedades líderes del mundo. Wiley-Blackwell publica revistas casi 1.500 y 1.500 + nuevos libros anualmente en formato impreso y en línea, así como bases de datos, referencia principal protocolos de laboratorio y obras. Para obtener más información, visite www.wileyblackwell.com o www.interscience.wiley.com.

FUENTE: http://enfa-europe.eu/resting_brain_activity_associated_with_spontaneous_fibromyalgia_

Galicia registra menos sospechas de reacción adversa a los medicamentos

2010-08-16T09:43:00.000+02:00

15 de agosto de 2010

Ampliar fotografía Santiago de Compostela, 15 ago (EFE).- Galicia registró 435 notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos durante el primer semestre de este año, comparativamente menos que las 532 registradas en el mismo periodo del año anterior, informó hoy la Xunta.

La Consellería de Sanidad indica en una comunicado que las reacciones adversas obedecen a múltiples consecuencias del consumo de medicamentos, por lo que considera necesario que los usuarios y los expertos médicos notifiquen sus sospechas a las autoridades.

Advierte que algunas de las reacciones adversas pueden obligar a los pacientes a ingresas en hospitales, y en algunos casos provocan discapacidad y ponen en peligro la vida de los pacientes.

Texto secundario

Documento de Consenso interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia

2010-08-15T22:18:00.001+02:00

Formación, educación y ejercicio físico, pilares del tratamiento en fibromialgia

Se publica un consenso multidisciplinar sobre la enfermedad

Dolor osteomuscular generalizado y crónico, acompañado de fatiga, problemas gastrointestinales, sensación de hormigueo o entumecimiento en distintas partes del cuerpo y trastornos del sueño pueden ser señales de fibromialgia, una patología reumática bautizada como la “enfermedad invisible” porque muchas veces sus síntomas no se aprecian a primera vista o tardan en salir a la luz.

El hecho de ser una enfermedad que produce alteraciones sensitivas y emocionales en áreas cerebrales que regulan las sensaciones y que, por lo tanto, dificulta a los que la sufren el desarrollo normal de sus actividades diarias a causa del exceso de dolor en el aparato locomotor, hace que en su abordaje se vean involucradas distintas especialidades médicas.

“Nos encontramos ante una enfermedad que constituye un grave problema sanitario, no sólo por su elevada prevalencia, sino también porque ocupa entre el 10 y el 20% de las consultas de Reumatología y casi el 8% de las de Atención Primaria

La unión de representantes de las diversas especialidades médicas relacionadas con esta patología y, por tanto, de sus diferentes puntos de vista, ha logrado que el ‘Consenso interdisciplinar para el tratamiento de la fibromialgia’ que han elaborado conjuntamente sea un documento de gran valor, que se ha enfocado en individualizar las terapias lo máximo posible.

Tratamientos diferenciados
“Sin duda alguna, no se puede tratar a todos los pacientes con fibromialgia como una entidad única, puesto que a cada uno se le presenta la enfermedad de una forma diferente y su desarrollo no es igual en unos y en otros”, explica la experta, que ha participado en la elaboración de este documento. “En este sentido, es más apropiado utilizar clasificaciones donde existan subgrupos de pacientes con características distintivas, y así el tratamiento podrá ser mucho más apropiado y acertado”.

Este consenso apuesta por una aproximación realista de la enfermedad, donde prima su utilidad para la práctica clínica diaria, por lo que, utilizando las muchas clasificaciones que ya se han hecho sobre las tipologías de pacientes, marca tres subgrupos claramente diferenciados por sintomatología, con el fin de sistematizar los tratamientos más eficaces para cada grupo y desechar un tratamiento único para todos los pacientes.

“Hemos de tener en cuenta que en el abordaje de la fibromialgia existe un pilar fundamental basado en el ejercicio físico, la rehabilitación y el pensamiento positivo hacia la enfermedad”. “Asimismo, hay que resaltar que ante esta patología no existe ni un diagnóstico de certeza ni un tratamiento curativo y lo que se intenta es paliar y mejorar la calidad de vida del paciente, por eso creemos fundamental enseñar a convivir con la enfermedad”.

Aunque también es importante, la terapia farmacológica, queda en un segundo plano dependiendo de si en el paciente priman más la ansiedad y depresión, el control del dolor o su sensibilidad hacia él. En este sentido, el documento hace gran énfasis en la no utilización de AINEs ni paracetamol en el tratamiento de este dolor, por su falta de eficacia.

“La implicación de Atención Primaria en este proyecto ha resultado fundamental para intentar abordar al paciente desde un primer momento con el tratamiento correcto”, insiste. “Hoy por hoy el 90% de las personas que llegan a las consultas de Reumatología derivados desde el primer nivel asistencial ya trae consigo un tratamiento farmacológico, por lo que es importante que estos médicos estén concienciados de que estos fármacos no son válidos para fibromialgia”.

Nuevos criterios de clasificación
El congreso de EULAR (Liga Europea Contra las Enfermedades Reumáticas) celebrado el pasado mes de junio en Roma al que asistió ACOFIFA sirvió para poner sobre la mesa los nuevos criterios de clasificación de la fibromialgia. Estos son mucho más específicos que los existentes hasta el momento –marcados por el American Collegue of Rheumatology (ACR)- y con los que podía ocurrir que pacientes que no sufrían la enfermedad fueran diagnosticados de ella y viceversa, ya que tenían en cuenta principalmente el dolor y los puntos gatillo.

“En este tipo de patologías no existe una prueba diagnóstica que nos indique de forma cien por cien fiable que el paciente padece fibromialgia, por lo que tenemos que recurrir a criterios diferentes, como las escalas de dolor o de calidad de vida”, apunta la especialista. “Con los criterios anteriores de la ACR puede haber un sobre diagnóstico de la enfermedad en algunos casos, y en otros puede que pacientes que sí sufren fibromialgia no sean diagnosticados como tales”.

Éste es uno de los motivos por los que en estos nuevos criterios de clasificación se han incluido muchos aspectos de la sintomatología de esta patología reumática, como la fatiga o los trastornos gastrointestinales.

Disponible el “Documento de Consenso Multidisciplinar para el tratamiento y diagnostico de la fibromialgia” que resalta la importancia de aglutinar en un solo documento la opinión de diversas especialidades médicas, ya que “hasta ahora, cada especialista lo abordaba desde su enfoque y, por tanto, haciendo hincapié en su propia especialidad. Sin embargo, ahora se puede tratar de forma holística, es decir, en conjunto teniendo en cuenta todos los puntos de vista”.

Concenso Multidisciplinar para el Tratamiento de La Fibromialgia

Fibromialgia, un dolor difícil de diagnosticar

2010-08-13T18:42:00.000+02:00

Expertos reconocen que puede llevar a estados de desesperación, angustia y depresión, debido al poco conocimiento que se tiene de la enfermedad

Yamel Viloria Tavera/SUMEDICO
México, D.F. 13 de agosto de 2010

Desesperación, angustia, soledad y una gran depresión, son algunas de las emociones que invaden a una persona cuando sufre un gran dolor con tan solo estrechar la mano de un amigo que le ofrece solidaridad; si su hermano le da una palmadita de comprensión en la espalda; o cuando su hijo le brinda un abrazo.

Estos sentimientos son acompañados en muchas ocasiones por un gran temor, porque no sabe por qué es tan doloroso un pequeño tropiezo, el roce de cobijas a la hora de dormir. Nadie cree se sienta mal porque su apariencia física es saludable, la situación empeora cuando acude al doctor y el diagnóstico es que no tiene enfermedad alguna, se llega a creer “me estoy volviendo loco”. Lo cierto es que el padecimiento de esa persona es fibromialgia.

Las características de la enfermedad y su difícil diagnóstico, provocan que la persona se deprima y no salga de su casa, en ocasiones ni siquiera de su cuarto, por lo que se aísla y esto aumenta emociones negativas, como el sentimiento de abandono.

Así lo explicó la doctora Lilia Andrade Ortega, integrante del Colegio Mexicano de Reumatología, al señalar que no se sabe cuál es la causa física de la fibromialgia, pero se reconocen como síntomas el dolor difuso, rigidez en las articulaciones, alteraciones del sueño y una gran fatiga.

Lo anterior es acompañado por hiperalgesia, que es la percepción aumentada de un estímulo que debiera ser poco doloroso, como es un muy leve machucón-

Otro síntoma es la alodina, que es cuando provoca dolor algo que no es doloroso, como un abrazo, el simple peso de una colcha o incluso de una sábana.

En cuanto a características de personalidad, existen algunas estadísticas que ponen en evidencia que este padecimiento se presenta más en personas perfeccionistas u obsesivas.

Debido a las características de la fibromialgia, esta se puede confundir con otros padecimientos, sobre todo los que corresponden al desgaste de articulaciones; una de las formas para poder establecer la posibilidad de fibromialgia, explicó la doctora Andrade Ortega, es revisar los denominados “puntos gatillo”, que son nervios específicos que recorren del cuello a las piernas.

En total son 18 “puntos gatillo”, si el paciente siente dolor en una presión moderada en al menos 11 de estos, entonces se puede orientar el diagnóstico a que su padecimiento es fibromialgia.

Estos puntos, que se reparten por pares, se encuentran en la parte frontal del cuerpo: Cervical bajo (a los lados de la base del cuello), trapecio (entre el cuello y el hombro), segunda costilla, epicondilo lateral (a la altura del codo), y en la rodilla.

En la parte posterior del cuerpo se encuentra en el occipucio ( en la base del cráneo, donde se une con el cuello), supraespinoso (parte superior de la espalda donde se une con el cuello y omóplatos), a los lados de la parte superior e inferior de los glúteos o nalgas).

La especialista precisó que la presión sobre estos “puntos gatillo” no se puede hacer de manera indiscriminada, por lo que el paciente debe acudir con el médico, quien además habrá de ordenar que se realicen diversos estudios para descartar otras posibles enfermedades.

Y en cuanto al tratamiento, lo más recomendable es realizar ejercicio, como caminar, nadar, yoga, estiramientos musculares, entre otros que resulten relajantes.

En cuanto a medicamentos, se pueden utilizar relajantes, antidepresivos, de manera controlada, que son útiles debido a que la fibromialgia está asociada a irritabilidad y trastornos del sueño.

Opinión y Análisis - Ellas sienten más el dolor

2010-08-13T18:36:00.000+02:00

Opinión y Análisis - Ellas sienten más el dolor

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¿Por qué las mujeres siguen viéndose obligadas a dejar el empleo por razones familiares?

2010-08-04T22:56:00.001+02:00

04 de Agosto de 2010

"El 97% de las mujeres que no buscan empleo alegan que tienen que cuidar a otras personas de su entorno". .Beatriz Revilla

Según el Ministerio de Igualdad "el 94,7% de trabajadores que abandonan el empleo por razones familiares son mujeres y que el 97% de las mujeres que no buscan empleo alegan que tienen que cuidar a otras personas de su entorno". Según Juan Pedro Galiano, presidente de Forética, "el 94,4% de las excedencia para cuidar a los hijos se produce en mujeres, el 77% de los hombres disfrutan del permiso de paternidad y sólo el 1,5% de las parejas tienen la posibilidad de la paternidad compartida".

La secretaria general de políticas de Igualdad, Isabel Martínez Lozano, ha afirmado que aunque en el momento presente la prioridad en España es la recuperación económica y el empleo, también se está tratando de fomentar la responsabilidad social de las empresas (RSE) y un modelo económico basado en la estrategia 2020, recientemente adoptada por la UE, para favorecer la cohesión social y el equilibrio de la responsabilidad entre hombres y mujeres.

Algunos datos de interés para reflexionar

Aunque más del 60% de los estudios universitarios están representados por mujeres, esta realidad no se traslada ni al trabajo ni a los puestos de responsabilidad.

La "Ley de Igualdad Efectiva de Hombres y Mujeres", desarrollada hace dos años por el ministerio de Igualdad, tiene una cobertura de algo más del 35%.

El número de víctimas de violencia de género del año pasado ascendió a más de 100.000 -víctimas de violencia de género en sentido judicial con algún tipo de sentencia-, sin embargo, el número de mujeres víctimas contratadas no ha llegado a 400 por lo que existe "un amplio terreno" que desarrollar, porque el empleo para estas mujeres es "crucial" tanto por su "autoestima" como para que posean "medios para romper la cadena de dependencia".

El número de directivos es quince veces superior al número de directivas aunque el 60% de los titulados de la Unión Europea (UE) son mujeres.

Fuente: Comfia Info

Grupo de Estudio de Fibromialgia de la SER: GEFISER

2010-08-04T13:15:00.005+02:00

Aunque las enfermedades autoinmunes sistémicas, juegan un papel fundamental en nuestra especialidad y la producción científica sobre este grupo de enfermedades por reumatólogos en nuestro país cuenta con gran prestigio, la mayor prevalencia de patologías en Reumatología corresponde a las partes blandas, y dentro de este grupo de enfermedades se han incluido históricamente patologías de muy elevada prevalencia, como el síndrome de dolor miofascial, el síndrome de fatiga crónica, la fibromialgia y el grupo de enfermedades que se han venido a denominar como “central sensitivity syndroms”, patologías que actualmente precisan mayor estudio en nuestra especialidad.

En este grupo de síndromes, de hipersensibilidad central, están incluidas patologías como la fibromialgia, la cefalea crónica, el síndrome de colon irritable, el síndrome de fatiga crónica, los síndromes de dolor miofascial, el síndrome de piernas inquietas, el desorden de movimiento periódico del miembro, la disfunción temporo-mandibular, el síndrome de múltiple sensibilidad química, el síndrome uretral femenino, la cistitis intersticial, la dismenorrea primaria, el dolor crónico pélvico, la alteración de estrés postraumático y la depresión. Algunas de estas patologías ya cuentan con grupos de especialistas dedicados a su diagnóstico, estudio y tratamiento, mientras que otras han quedado históricamente incluidas en nuestra especialidad. Dentro de ellas, los síndromes de dolor miofascial, el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia resultan especialmente relevantes.

Interés

La fibromialgia es una enfermedad de elevada prevalencia, en la que el papel del Reumatólogo es la de diagnosticar, coordinar y tratar este proceso, en colaboración con otras especialidades. El interés es el de aglutinar a los reumatólogos miembros de la SER que tienen especial interés en esta enfermedad y aunar esfuerzos para crear un foro de investigación y opinión institucional. Esto facilitará la investigación epidemiológica, clínica y básica, así como la asistencia y la docencia en este proceso patológico.

Objetivos

Facilitar la investigación clínica y básica en esta enfermedad, estimulando el desarrollo de registros y de estudios multicéntricos, que resultan tan necesarios para avanzar en esta área de la reumatología.
Organización de cursos, talleres y reuniones que ayuden a adquirir a los socios conocimientos y habilidades para el diagnóstico y tratamiento de este proceso.
Apoyar a la SER, a través de la Comisión, en el desarrollo de recomendaciones SER en Documentos Consenso y Guías de Práctica Clínica. El desarrollo de estas recomendaciones se regirá por la Normativa de Consensos de la SER.
Asesorar a la SER y a sus socios sobre aspectos correspondientes a esta enfermedad.
Promover y establecer asociaciones con grupos internacionales que presenten intereses comunes.
Facilitar la visita de reumatólogos a unidades que tengan experiencia reconocida en el diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia.

Actividades

Como actividades inmediatas y pendientes de asignación definitiva de responsables científicos y coordinadores, así como de la redacción de los diferentes proyectos se proponen:

Creación de un registro nacional de Fibromialgia.
Creación de un foro de discusión sobre esta patología.
Colaborar con la SER en la promoción y organización de actividades científicas relacionadas con la fibromialgia.
Asesorar a los comités científicos de congresos, reuniones, simposios, talleres y cursos en las materias que tengan relación con esta enfermedad.
Realizar estudios epidemiológicos relacionados con la fibromialgia en nuestro país.
Unificar criterios de recogida de datos clínicos, para elaborar una base de datos que permita el análisis de síntomas y signos en una amplia población de pacientes.
Asesorar y colaborar con las asociaciones de pacientes de fibromialgia que existen en nuestro país.
Evaluar modalidades de terapia farmacológica y no-farmacológica en la fibromialgia.
Promover revisiones sistemáticas de la evidencia científica en la literatura.

Composición del Grupo de Trabajo

Miembros promotores

Benigno Casanueva Fernández
Rafael Belenguer Prieto
Cayetano Alegre de Miguel
Javier Rivera Redondo

Coordinadores

Coordinador del grupo de trabajo
Rafael Belenguer Prieto
Secretario
Benigno Casanueva Fernández
Vocales
Cayetano Alegre de Miguel
Javier Rivera Redondo
Jordi Carbonell Abelló
Miguel Ángel Belmonte Serrano

Normativa del Grupo de Trabajo

El grupo de trabajo se regirá por la normativa definida por la SER. Todos los miembros del grupo tienen los mismos derechos.

Podrán ser miembros del grupo:

1.Socios de la SER que hayan presentado una ponencia, comunicación o publicación que verse sobre fibromialgia en algún congreso estatal o internacional en los últimos 3 años.

2.El grupo de trabajo podrá invitar a incorporarse al mismo a especialistas con un currículum relevante en el campo de la fibromialgia, siempre y cuando se hagan miembros de la SER.

3.El coordinador será un socio numerario de la SER, miembro del grupo GEFISER, que se elegirá mediante votación secreta cada 2 años, siempre al amparo de la SER.

4.El Secretario será un socio numerario de la SER, miembro del grupo GEFISER, elegido por el coordinador.

5.La solicitud para formar parte del grupo de interés, se solicitará por correo electrónico a la dirección gruposdetrabajo@ser.es.
Estas solicitudes se valorarán en la reunión administrativa anual. Las solicitudes deben incluir: Nombre y Apellidos, correo electrónico, lugar de trabajo, intereses especiales en fibromialgia, curriculum vitae resumido y propuestas de trabajo o sugerencias.

6.En el caso de que un miembro del grupo no haya participado en ninguna actividad del mismo, ni haya tenido producción científica alguna en estas áreas, en el plazo de 2 años, puede proponerse su exclusión.

7.El grupo de trabajo desarrollará su propia normativa de procedimiento interno a la hora de desarrollar los diferentes proyectos.

http://www.ser.es/investigacion/Grupo_Trabajo/Gefiser.php

SERVANDO ABANDONA EL HOSPITAL

2010-07-31T02:38:00.001+02:00

Servando ha dejado el hospital y por supuesto la huelga de hambre. Esperemos que su salud no se haya resentido y que las promesas que le hicieron no queden en el olvido.
Aunque para eso estamos todos, para hacerlas cumplir.
Servando te deseamos toda la suerte del mundo, porque tu suerte es la de todos, antes o después nos podemos ver en la misma situación. Pero eso sí, cualquier enfermo de Fm, Sfc o Sqm viendo lo que sucedió estos días puede dar por seguro que si alguna vez se encuentra en esta situación va a tener el apoyo de todos los demás que nos encontremos con fuerzas para luchar por él.

UN BESO PARA SERVANDO Y SU FAMILIA

ACOFIFA

Texto secundario

Un paciente inicia unha folga de fame para non deixar o hospital

2010-07-30T08:47:00.000+02:00

AXENCIA. SANTIAGO - 28-07-2010
Un paciente iniciou este luns unha folga de fame no Complexo Hospitalario Universitario Santiago (CHUS) tras recibir a alta médica e afirma que non sairá do centro 'sen orde xudicial'.

Segundo explicou o paciente Servando Pérez Domínguez, a súa intención é permanecer no cuarto 314 do Hospital Clínico, no que foi ingresado días atrás, sen comer ata que 'un xuíz tome nota e interveña', malia ser dado de alta o pasado 20 de xullo.

Servando Pérez comentou que foi 'diagnosticado en 2005, pero non tratado' dunha enfermidade, segundo afirmou, provocada por 'empastes dentais' que lle causaron, segundo el, 'unha intoxicación por mercurio'.

Non obstante, fontes do hospital compostelano resaltaron que lle deron un 'amplo informe de alta' tras ser 'diagnosticado e tratado' no centro, polo que o Hospital Clínico recorreu ao xulgado para que Servando Pérez abandone o cuarto. 'Desexo que un xuíz tome nota disto e interveña', expuxo o home, ao tempo que alegou que 'nunca' tivo 'un problema psiquiátrico', como consta nun informe médico. Servando Pérez, de 42 anos, insistiu en que a súa intención é permanecer en folga de fame, que iniciou pasadas as 15.20 horas do luns.

http://www.atlantico.net/noticia/107095/paciente/inicia/folga/deixar/hospital/
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La Coordinadora Verde protesta ante Núñez Feijoo y le pide que la Sanidad gallega atienda debidamente a Servando Pérez

2010-07-30T01:51:00.000+02:00

La Coordinadora Verde protesta ante Núñez Feijoo y le pide que la Sanidad gallega atienda debidamente a Servando Pérez

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Un paciente inicia una huelga de hambre en el CHUS

2010-07-30T01:46:00.000+02:00

EUROPA PRESS Un paciente ha iniciado este lunes una huelga de hambre en el Complexo Hospitalario Universitario Santiago (CHUS) tras recibir el alta médica y afirma que no saldrá del centro "sin orden judicial".

Según ha explicado este martes a Europa Press el paciente Servando Pérez Domínguez, su intención es permanecer en la habitación 314 del Hospital Clínico, en la que fue ingresado días atrás, sin comer hasta que "un juez tome nota e intervenga", pese a haber sido dado de alta el pasado 20 de julio.

Servando Pérez ha comentado que fue "diagnosticado en 2005, pero no tratado" de una enfermedad, según ha afirmado, provocada por "empastes dentales" que le han causado, según él, "una intoxicación por mercurio".

Sin embargo, fuentes del hospital compostelano han resaltado a Europa Press, que le han dado un "amplio informe de alta" tras haber sido "diagnosticado y tratado" en el centro, por lo que el Hospital Clínico ha recurrido al juzgado para que Servando Pérez abandone la habitación. "Deseo que un juez tome nota de esto e intervenga", ha expuesto el hombre, al tiempo que ha alegado que "nunca" ha tenido "un problema psiquiátrico", como consta en un informe médico.

Por ello, Servando Pérez, de 42 años, ha insistido en que su intención es permanecer en huelga de hambre, que inició pasadas las 15.20 horas del lunes tras tomar una manzanilla", por no haber sido, a su juicio, "tratado adecuadamente" de lo que considera "un problema de salud grave" y pide ser remitido al centro sanitario correspondiente para recibir el tratamiento que asegura que necesita.

"Tengo mucho mercurio acumulado en el cuerpo y de aquí no salgo hasta que me remitan a donde deben", ha sentenciado para reivindicar una "vía de solución".

http://www.farodevigo.es/galicia/2010/07/27/paciente-inicia-huelga-hambre-chus/459482.html
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COMUNICADO SERVANDO PÉREZ

2010-07-29T16:37:00.001+02:00

Nuestro compañero Servando Pérez continúa en huelga de hambre reivindicando los derechos sanitarios que le corresponden.

Él mismo ha elaborado un comunicado esta mañana del que os damos traslado.

Para apoyarlo, podéis hacer:

1) Reenviar este comunicado a todas vuestras direcciones, medios de comunicación, webs, blogs, políticos, instituciones, administraciones, artistas, a quien se os ocurra que pueda ayudar a dar difusión de este tema.

COMUNICADO SERVANDO PÉREZ

2) Entrar en este enlace y seguir las instrucciones de apoyo a Servando Pérez, dando igualmente la MÁXIMA DIFUSIÓN:

CAMPAÑA DE APOYO A SERVANDO PÉREZ

Os damos las gracias por vuestra solidaridad.

Un cordial saludo,

Francisca Gutiérrez Clavero
Presidenta Asquifyde
www.asquifyde.es
info@asquifyde.es
Telf. 652669084

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SOPORTE A SERVANDO PÉREZ

2010-07-29T11:20:00.002+02:00

27.07.2010
SOPORTE A SERVANDO PÉREZ

El Profesor Servando Pérez ha comenzado una huelga de hambre ayer, 26 de julio, después de estar un mes en el hospital esperando a que le den (o deriven) al tratamiento que el juez ordenó hace dos años para su intoxicación crónica por mercurio y Sensibilidades Químicas Múltiples (SQM), que es la quelación. El hospital no parece querer derivarle por el precedente que establecería (que toda la gente con intoxicación crónica por metales pesados puedan recibir quelación pagada por la seguridad social). Además, por sus SQM, necesita que la comida no tenga aditivos y esto el hospital no está teniendo en cuenta.

Hace unos días, para intentar que el Sr Pérez se fuera del hospital (aunque está muy enfermo), le quisieron dar el alta y decir que su enfermedad es, en realidad, psiquiátrica.

En realidad, SErvando Pérez somos todos y todas que tenemos enfermedades tales como las SQM, el Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia e intoxicaciones crónicas por metales pesados y para las cuales, la Seguridad Social intenta hacer todo lo posible para no atendernos. Somos, por lo menos, un 5% de la población y nos vemos forzados a recurrir a la medicina privada para los tratamientos y la quelación.

Todas las personas que:

- defendéis la sanidad pública
- que os importa la salud
- que defendéis los derechos de los pacientes

por favor, escribir o llamar al Subdirector del Hospital Santiago de Compostela, donde Servando está hospitalizado para quejaros de la situación:

Dr José Ramón Gómez Fernández jose.ramon.gomez.fernandez@sergas.es o llamarle al 98.1950970

Hoy por Servando, mañana por ti.

Saludos,
Clara Valverde
Presidenta Liga SFC
www.ligasfc.org

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El décimo de la Lotería Nacional reproduce el logo de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Don Benito

2010-07-28T23:53:00.002+02:00

El objetivo de la asociación con la reproducción de su logo en el décimo de lotería es "sensibilizar a toda la población y dar a conocer nuestras inquietudes y nuestro afán por seguir luchando ante una situación insostenible a todos los niveles"

28/07/2010

El décimo de la Lotería Nacional de este jueves 29 de julio reproduce el logotipo de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Don Benito (AFIBRODON), según informa el propio colectivo.

De esta forma, como señala el propio colectivo, AFIBRODON logra "seguir divulgando nuestra incomprendida e ignorada enfermedad" como ya ocurrió el año pasado con el cupón de la ONCE del 12 de mayo, Día Internacional de Fibromialgia y Fatiga Crónica.

El objetivo de la asociación con la reproducción de su logo en el décimo de lotería es "sensibilizar a toda la población y dar a conocer nuestras inquietudes y nuestro afán por seguir luchando ante una situación insostenible a todos los niveles".

Por otro lado, AFIBRODON ha celebrado este pasado sábado en la piscina municipal de Santa Amalia las II Jornadas para Familiares. El objetivo de estas jornadas fue "informar a los familiares de las personas afectadas de la problemática de la enfermedad y dar a conocer las necesidades que ambas partes presentan a la hora de convivir con estas patologías".

2010-07-28T12:34:00.000+02:00

28.07.2010
CAMPAÑA DE APOYO A SERVANDO PÉREZ DOMÍNGUEZ, ENFERMO DE SSQM EN HUELGA DE HAMBRE EN EL HOSPITAL DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Si desea apoyar a Servando Pérez, enfermo en huelga de hambre, puede realizarlo de las siguientes formas:

1.- Reenvíe el documento word que figura al pie de este post en "documento asociado" a toda su agenda de direcciones y pida que se publique en todos los blogs, webs y redes sociales.

2.- Reenvíe ese mismo documento asociado a este post a las siguientes direcciones:

Presidente del Gobierno: jlrzapatero@presidencia.gob.es

Dirección Postal:
Ministerio de la Presidencia
Av. Puerta de Hierro, S/N
28040 MADRID

Ministra de Sanidad: gabinetesgs@msps.es

Dirección Postal:
Ministerio de Sanidad y Política Social
A la atención de la Ministra Dña. Trinidad Jiménez
P.º Prado, 18-20
28014 MADRID

Sr. Martínez Olmos, Secretario General de Sanidad: sgs@msps.es

Dirección Postal:
Ministerio de Sanidad y Política Social
A la atención de la Ministra Dña. Trinidad Jiménez
P.º Prado, 18-20
28014 MADRID

Conselleira de Sanidad de la Xunta de Galicia: gabinete.sanidade@sergas.es

Defensor del Paciente: defensorpaciente@telefonica.net

Dr José Ramón Gómez Fernández jose.ramon.gomez.fernandez@sergas.es o llamarle al 98.1950970 (Subdirector Operativo del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago -CHUS-)

Agencia Efe Santiago de Compostela: stgredaccion@efe.es

Agencia Efe Barcelona: redacciocat@efe.es

Agencia Efe Valencia: valencia@efe.es

Agencia Efe Bilbao: bilbao@efe.es

Agencia Efe Sevilla: sevredaccion@efe.es

Agencia Efe Las Palmas de Gran Canarias: lpsredaccion@efe.es

Agencia Efe Palma de Mallorca: baleares@efe.es

Europa Press Noticias: noticias@europapress.es

Europa Press informativos tv: informativostv@europapress.es

Europa Press Salud: salud@europapress.es

Europa Press Sociedad: sociedad@europapress.es

Europa Press Internet: internet@europapress.es

Europa Press Galicia:galicia@europapress.es

TElevisión de Galicia: director.tvg@crtvg.es

Informativos Cataluña: direccioinformatius@tv3.cat

Defensor del Pueblo: registro@defensordelpueblo.es

Valedor Do Pobo: valedor@valedordopobo.com

y rexistro@valedordopobo.com

3.- Pinche este enlace URGENTE: ENFERMO SSQM HOSPITALIZADO EN HUELGA DE HAMBRE, al final del post pinche en "Documento Asociado". Encontrará un documento en formato word a través del cual puede adherirse a la petición de Servando Pérez. La tiene que enviar simultáneamente a estas dos direcciones: cristobeja@hotmail.com; mercuriados@gmail.com

4.- Llame a los medios de comunicación de su zona y denuncie la situación que está viviendo nuestro compañero Servando Pérez y todos los enfermos ambientales (Hidrargirismo, Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Electrohipersensibilidad, Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Amianto, Candidiasis Crónica, Afectados por Dimetilfumarato, etc.)

GRACIAS POR SU SOLIDARIDAD

Documento asociado
Descargar documento

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URGENTE: ENFERMO SSQM HOSPITALIZADO EN HUELGA DE HAMBRE

2010-07-28T12:21:00.002+02:00

URGENTE: ENFERMO SSQM HOSPITALIZADO EN HUELGA DE HAMBRE

NUESTRO COMPAÑERO SERVANDO PÉREZ SE DECLARÓ AYER EN HUELGA DE HAMBRE EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

Esta mañana hemos remitido el correo que transcribimos a continuación, adaptado a cada caso, a las direcciones siguientes:

1) Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social que están elaborando el documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

2) Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple

3) Agencias de Noticias

4) Medios de Comunicación: prensa digital, prensa papel, radio, televisión

5) Políticos

Rogamos que hagáis lo mismo y reenviéis la noticia a los medios de comunicación, enfermos, familiares, políticos, profesionales de la salud, asociaciones, blogs, webs, redes sociales y cuantas direcciones estén a vuestro alcance.

La situación de los enfermos de SSQM es insostenible, pero mucho más en estos momentos la de nuestro compañero Servando Pérez. Una huelga de hambre con su estado de salud puede ser MUY GRAVE.

Os recordamos que hay un escrito de adhesiones para darle apoyo. Os facilitamos de nuevo ese escrito de adhesiones al pie de este post, en documentos asociados.
Las adhesiones se deben hacer llegar a dos correos al mismo tiempo:

mercuriados@gmail.com

y a Cristo Bejarano, Presidenta de ALTEA-SQM:

cristobeja@hotmail.com

¡¡¡TODOS SOMOS SERVANDO!!!!

Correo dirigido a los medios de comunicación

Les hacemos llegar el correo que hemos remitido esta misma mañana al Ministerio de Sanidad y Política Social, más concretamente, al grupo interdisciplinar que está trabajando en la elaboración de un documento de consenso sobre Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Abajo de este correo, transcribimos una nota escrita por el propio afectado, Servando Pérez, donde indica el inicio y los motivos de su HUELGA DE HAMBRE.

La situación de negación y falta de atención médica en este país de los afectados por enfermedades ambientales, entre ellas el síndrome de sensibilidad química múltiple, es contraria a nuestros derechos constitucionales y a los principios que deben regir en una sociedad del bienestar.

El teléfono de nuestro compañero Servando, si está en condiciones de atenderlo, es: 686643477.

Mis teléfonos: 652669084 /xxxxxxxxx

Rogamos se hagan eco de esta GRAVE NOTICIA, ya que para que un enfermo como Servando Pérez, Presidente de Mercuriados, Miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que está actuando ante el Ministerio de Sanidad y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry") tome esta iniciativa, demuestra un estado de desesperación total frente a la dejadez y negación de la sanidad de este país para con los enfermos de SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

Un cordial saludo.

Francisca Gutiérrez Clavero
Presidenta Asquifyde
www.asquifyde.es
info@asquifyde.es

Correo dirigido al Grupo Interdisciplinar que está trabajando en el documento de consenso

Distinguidos Miembros del Grupo de Trabajo del Ministerio de Sanidad y Política Social:

Me permito hacerles llegar esta noticia ya que es de máxima prioridad.

Un miembro del Comité Nacional para el Reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, Servando Pérez Domíguez, presidente de Mercuriados, lleva desde finales de junio atrincherado en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, esperando que así se le dé el tratamiento que necesita. Ayer inició una huelga de hambre, lo cual para su estado de salud es MUY GRAVE.

Rogamos que pongan todos los medios a su alcance para que esta situación se resuelva cuanto antes sin que merme aún más su estado.

En prueba de solidaridad, algunos pacientes están valorando sumarse a esta huelga de hambre con el fin de recibir el reconocimiento y la atención médica adecuada. Teniendo en cuenta la patología de la que estamos hablando, y los trastornos sistémicos que produce (entre ellos hipoglucemia, hipotermia, hipotensión, etc...), esta situación puede plantearles problemas MUY GRAVES.

Rogamos que como profesionales de la salud y como representantes del Ministerio de Sanidad, tomen cartas en el asunto para que se resuelva sin crear más daños de los que ya estamos sufriendo los afectados por el SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚILTIPLE.

Les reenvío la carta que ha redactado el propio afectado para todas las personas que le están dando apoyo.

Escrito que nos ha hecho llegar nuestro compañero Servando Pérez notificando su HUELGA DE HAMBRE:

Apreciados compañeros, profesionales de la salud, amigos todos:

Hoy, 26.7.10, a las 15:15, todavía aquí, en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela - HCU (www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/okupa-clinico-santiago-lleva-24-dias-atrincherado/idEdicion-2010-07-22/idNoticia-571801) he tomado una determinación después de acabar de vomitar una vez más (comencé a hipersalivar poco después de empezar a comer, a las 13:00 horas de hoy). Me siguen "tomando el pelo" con la supuesta "comida sin aditivos", que me dan desde un tiempo después de estar ingresado en la habitación 314-2 de este hospital (y esta tomadura de pelo la tengo certificada fehacientemente y mostraré las pruebas si es preciso a un Juez). La comida normal (Basal) anterior a la "sin aditivos", así como la supuesta "sin aditivos", por igual, me hacen empeorar sobremanera a nivel digestivo (hipersalivación y vómitos --principalmente a modo de arcadas-- y, consecuentemente, dolor estomacal, ardor, sangre en saliva por irritación, y mayor agotamiento general, sudoración, dolor de cabeza, mareo, contracturas vertebrales y paravertebrales, sobre todo a nivel dorsal). Todo ello está también convenientemente certificado, y con testigos.

Pues bien, a las 15:20 se lo anuncié a la Enfermera Supervisora del HCU, Carmen Villanueva. Le dije que le agradecería me trajesen una manzanilla, que me la tomaría y que, cuando la acabara, iniciaría una HUELGA DE HAMBRE, por varios motivos:

1.- Por la tomadura de pelo de la comida "sin aditivos";

2.- Por la tomadura de pelo de ser diagnosticado, pero no tratado, en 2005, en este hospital de un problema de salud grave (Intoxicación por mercurio, que luego fue filiado en 2006, 2007, etc. por médicos públicos de este hospital y otros hospitales/centros médicos de salud, públicos y privados, como intox. mercurial crónica derivada de amalgamas dentales);

3.- Por no ser tratado adecuadamente (desde los inicios se me dijo que no sabían del asunto...). Menuda disculpa "científico-investigadora";

4.- Por negarse a remitirme a hacer el tratamiento de desintoxicación de mercurio a donde facultativos del mismo Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela - CHUS (y otros facultativos públicos) han solicitado se me realice, urgentemente, ya en 2007! Y en 2008, 2009 y, la más reciente petición, del 31.5.10 (tb. de médicos públicos del Sistema Nacional de Salud, incluido un Médico Internista y Toxicólogo Clínico de un hospital del SNC).
[El INSS ya decía en 2006: "pendiente de realizar tratamiento de quelación"].

5.- Por tener el HCU, y el médico firmante, la caradura de entregarme el 20.7.10 un falaz, dudoso e interesado Informe de Alta Médica, sin reflejar mis hipersalivaciones y vómitos, mi hipotiroidismo subclínico derivado de mi intoxicación mercurial, que explica mis temperaturas tan bajas como 34.4 grados centígrados (35.1 ayer, 35.3 hoy), mi tensión de 7-4 (9-6 ayer), mi persintente sintomatología mercurial, etc., sin siquiera dar un Motivo de Alta y, aún así, obligarme a salir del HCU de malos modos, con amenazas y presiones de todo tipo (tb. adecuadamente certificadas y con testigos).

Cabe resaltar que el CHUS, al que pertenece el HCU, ya había emitido diversos diagnósticos erróneos sobre el posible origen/orígenes de mis problemas de salud e incurrió asimismo en diagnóstico (peligrosamente) tardío, pues el INSS, el 7.11.08, señala que padezco "intoxicación crónica por mercurio por amalgamas dentales, iniciada en 1998, sustentada en la positividad de la Hidrargiria Provocada con DMPS (01/07/08)").

En resumen, hoy, 26.7.10, a las 15:50, inicié una HUELGA DE HAMBRE por la sinrazón e injusticias que se están cometiendo conmigo (injusticias y sinrazón que, por desgracia, sé/sabemos se están cometiendo con muchos otros enfermos ambientales, enfermos por tóxicos/radiaciones electromagnéticas).

No pido/no pedimos, nada más que Asistencia Sanitaria Adecuada, Justicia Médico-Sanitaria. ¿Es eso tanto pedir?

Ni yo, ni muchas otras personas, estamos afectados por tóxicos/radiaciones electromagnéticas por gusto, sino, no pocas veces, porque las Admones. Sanitarias (y no sanitarias) nos han ocultado informaciones vitales o han maquillado posibles problemas de salud de tales o cuales productos con tales o cuales tóxicos/radiaciones. Es algo EXTREMADAMENTE GRAVE, que deberá ser valorado, además de por los Tribunales de Justicia de cada CC.AA./País, por el Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo. Y, desde MERCURIADOS y la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry" (Alianza Mundial por una Odontología sin Mercurio), promoveremos cuantas iniciativas (de todo tipo) sean precisas para que los llamados enfermos ambientales seamos tratados adecuadamente. Digo, y repito, que invertir en salud (investigación, formación, tratamientos tempranos adecuados, etc.) y, sobre todo en verdadera prevención, ES rentable.

Quisiera finalizar tal y como iniciamos la página web de MERCURIADOS, esto es, con unas frases para la reflexión, comenzando por, como dijo Abraham Lincolm, "se puede engañar a algunos siempre, a muchos algunas veces, pero no a todos siempre".

En lo tocante a ciencia, la autoridad de un millar
no es superior al humilde razonamiento de un hombre.
Galileo Galilei
Cuando creíamos que teníamos todas las respuestas,
de pronto, cambiaron todas las preguntas.
Mario Benedetti
Toda verdad pasa por tres fases. Primero, es ridiculizada.
Luego, recibe una violenta oposición. Finalmente,
es aceptada como evidente.
Arthur Schopenhauer
Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión.
José Ortega y Gasset

Slds y salud.

Servando Pérez Domínguez
(Presidente de MERCURIADOS --www.mercuriados.org-- y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry").

En espera de sus prontas noticias, les saluda cordialmente,

Francisca Gutiérrez Clavero
Presidenta Asquifyde
www.asquifyde.es
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Telf. 652669084

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HUELGA DE HAMBRE DE SERVANDO

2010-07-27T09:54:00.000+02:00

Queridos amigos sentimos mucho la decisión que ha tenido que tomar nuestro compañero Servando, parace ser que en este país solamente te hacen caso cuando te obligan a llegar a medidas de presión tan extremas como una huelga de hambre. Esta situación no es la primera vez que la vivimos, recordemos a Juan Vilas, a Eva... y a otros tantos para los cuales en el anonimato su enfermedad se ha convertido en una lucha continua contra la administración, tanto en los hospitales como en los despachos.

Desde ACOFIFA le queremos hacer llegar a Servando todo nuestro apoyo y solidaridad con su causa, que es la causa de todos.

A continuación el correo de Servando donde hace pública su decisión de comenzar una HUELGA DE HAMBRE.

Apreciados compañeros, profesionales de la salud, amigos todos:

Hoy, 26.7.10, a las 15:15, todavía aquí, en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela - HCU (www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/okupa-clinico-santiago-lleva-24-dias-atrincherado/idEdicion-2010-07-22/idNoticia-571801) he tomado una determinación después de acabar de vomitar una vez más (comencé a hipersalivar poco después de empezar a comer, a las 13:00 horas de hoy). Me siguen "tomando el pelo" con la supuesta "comida sin aditivos", que me dan desde un tiempo después de estar ingresado en la habitación 314-2 de este hospital (y esta tomadura de pelo la tengo certificada fehacientemente y mostraré las pruebas si es preciso a un Juez). La comida normal (Basal) anterior a la "sin aditivos", así como la supuesta "sin aditivos", por igual, me hacen empeorar sobremanera a nivel digestivo (hipersalivación y vómitos --principalmente a modo de arcadas-- y, consecuentemente, dolor estomacal, ardor, sangre en saliva por irritación, y mayor agotamiento general, sudoración, dolor de cabeza, mareo, contracturas vertebrales y paravertebrales, sobre todo a nivel dorsal). Todo ello está también convenientemente certificado, y con testigos.

Pues bien, a las 15:20 se lo anuncié a la Enfermera Supervisora del HCU, Carmen Villanueva. Le dije que le agradecería me trajesen una manzanilla, que me la tomaría y que, cuando la acabara, iniciaría una HUELGA DE HAMBRE, por varios motivos:

1.- Por la tomadura de pelo de la comida "sin aditivos";

2.- Por la tomadura de pelo de ser diagnosticado, pero no tratado, en 2005, en este hospital de un problema de salud grave (Intoxicación por mercurio, que luego fue filiado en 2006, 2007, etc. por médicos públicos de este hospital y otros hospitales/centros médicos de salud, públicos y privados, como intox. mercurial crónica derivada de amalgamas dentales);

3.- Por no ser tratado adecuadamente (desde los inicios se me dijo que no sabían del asunto...). Menuda disculpa "científico-investigadora";

4.- Por negarse a remitirme a hacer el tratamiento de desintoxicación de mercurio a donde facultativos del mismo Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela - CHUS (y otros facultativos públicos) han solicitado se me realice, urgentemente, ya en 2007! Y en 2008, 2009 y, la más reciente petición, del 31.5.10 (tb. de médicos públicos del Sistema Nacional de Salud, incluido un Médico Internista y Toxicólogo Clínico de un hospital del SNC).
[El INSS ya decía en 2006: "pendiente de realizar tratamiento de quelación"].

5.- Por tener el HCU, y el médico firmante, la caradura de entregarme el 20.7.10 un falaz, dudoso e interesado Informe de Alta Médica, sin reflejar mis hipersalivaciones y vómitos, mi hipotiroidismo subclínico derivado de mi intoxicación mercurial, que explica mis temperaturas tan bajas como 34.4 grados centígrados (35.1 ayer, 35.3 hoy), mi tensión de 7-4 (9-6 ayer), mi persintente sintomatología mercurial, etc., sin siquiera dar un Motivo de Alta y, aún así, obligarme a salir del HCU de malos modos, con amenazas y presiones de todo tipo (tb. adecuadamente certificadas y con testigos).

Cabe resaltar que el CHUS, al que pertenece el HCU, ya había emitido diversos diagnósticos erróneos sobre el posible origen/orígenes de mis problemas de salud e incurrió asimismo en diagnóstico (peligrosamente) tardío, pues el INSS, el 7.11.08, señala que padezco "intoxicación crónica por mercurio por amalgamas dentales, iniciada en 1998, sustentada en la positividad de la Hidrargiria Provocada con DMPS (01/07/08)").

En resumen, hoy, 26.7.10, a las 15:50, inicié una HUELGA DE HAMBRE por la sinrazón e injusticias que se están cometiendo conmigo (injusticias y sinrazón que, por desgracia, sé/sabemos se están cometiendo con muchos otros enfermos ambientales, enfermos por tóxicos/radiaciones electromagnéticas).

No pido/no pedimos, nada más que Asistencia Sanitaria Adecuada, Justicia Médico-Sanitaria. ¿Es eso tanto pedir?

Ni yo, ni muchas otras personas, estamos afectados por tóxicos/radiaciones electromagnéticas por gusto, sino, no pocas veces, porque las Admones. Sanitarias (y no sanitarias) nos han ocultado informaciones vitales o han maquillado posibles problemas de salud de tales o cuales productos con tales o cuales tóxicos/radiaciones. Es algo EXTREMADAMENTE GRAVE, que deberá ser valorado, además de por los Tribunales de Justicia de cada CC.AA./País, por el Tribunal Europeo de Derechos Humanos de Estrasburgo. Y, desde MERCURIADOS y la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry" (Alianza Mundial por una Odontología sin Mercurio), promoveremos cuantas iniciativas (de todo tipo) sean precisas para que los llamados enfermos ambientales seamos tratados adecuadamente. Digo, y repito, que invertir en salud (investigación, formación, tratamientos tempranos adecuados, etc.) y, sobre todo en verdadera prevención, ES rentable.

Quisiera finalizar tal y como iniciamos la página web de MERCURIADOS, esto es, con unas frases para la reflexión, comenzando por, como dijo Abraham Lincolm, "se puede engañar a algunos siempre, a muchos algunas veces, pero no a todos siempre".

En lo tocante a ciencia, la autoridad de un millar

no es superior al humilde razonamiento de un hombre.

Galileo Galilei

Cuando creíamos que teníamos todas las respuestas,

de pronto, cambiaron todas las preguntas.

Mario Benedetti

Toda verdad pasa por tres fases. Primero, es ridiculizada.

Luego, recibe una violenta oposición. Finalmente,

es aceptada como evidente.

Arthur Schopenhauer

Ciencia es aquello sobre lo cual cabe siempre discusión.

José Ortega y Gasset

Slds y salud.

Servando Pérez Domínguez
(Presidente de MERCURIADOS --www.mercuriados.org-- y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry").

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APOYO A SERVANDO

2010-07-26T10:05:00.001+02:00

Os damos traslado del comunicado que hemos recibido desde MERCURIADOS:

Estimados compañeros, profesionales, colaboradores ……… :
Queremos haceros participes de la situación que esta viviendo Servando Pérez, presidente de MERCURIADOS, afectado por una intoxicación crónica de mercurio e ingresado desde finales del pasado mes de junio en un hospital de Santiago, de lo cual varios medios de comunicación gallegos se han hecho eco http://www.elcorreogallego.es/index.php?idMenu=3&idNoticia=571801 . El hospital se negó a atenderle y él se niega a irse del hospital. Ahora le quiere COBRAR CADA DÍA DE ESTANCIA PORQUE DICEN QUE SU PROBLEMA DE SALUD ES PSIQUIÁTRICO.

Servando quiere hacer patente su Gratitud a todo el pueblo español y a los apoyos recibidos desde el extranjero, lo cual le permite sacar fuerzas desde su extrema debilidad y seguir en su entrega para conseguir una atención sanitaria digna para todas las personas afectadas por intoxicación mercurial (SFC, SSQM, FIBROMIALGIA ………)

Cada uno de nosotros, desde nuestra posición en la sociedad, podemos contribuir a que la Sanidad Pública se esfuerce por atender a Servando con profesionalidad y eficacia.

¡¡¡Servando somos todos!!!, y la atención hoy a Servando supondrá un mañana donde todos seamos atendidos como nos merecemos. Ya está llegando una nueva conciencia y la Sanidad Pública se verá obligada a prestar la atención adecuada a las personas afectadas por el mercurio de las amalgamas dentales y otras circunstancias (SFC, SSQM, FIBROMIALGIA ………) del mismo modo que se atiende a las personas afectadas por otras patologías fisiológicas.

¡¡¡Apoyemos a Servando!!!

¡¡¡Apoyémonos todos!!!

JUNTA DIRECTIVA

http://www.mercuriados.org/
mercuriados@gmail.com

Con el fin de dar apoyo a nuestro compañero, se ha elaborado un documento de adhesión para que todo aquél que lo desee: persona física, asociación, institución, profesional, empresas, etc..., puedan dar muestra de solidaridad con esta injusta situación. También podéis proceder a su reenvío, tanto a nivel nacional como internacional, ya que como podréis observar, el documento está traducido al inglés.

Se puede acceder al escrito al pie de este post en documento asociado.

Las adhesiones se deben hacer llegar a dos correos al mismo tiempo:
mercuriados@gmail.com
y a Cristo Bejarano, Presidenta de ALTEA-SQM:
cristobeja@hotmail.com

DOCUMENTO ASOCIADO

FUENTE: http://www.asquifyde.es/noticia-detalle.aspx?noticia=529
Texto secundario

NOTICIAS DESDE EL HOSPITAL CLÍNICO DE SANTIAGO (Servando). 22.7.10

2010-07-25T16:08:00.002+02:00

Desde ACOFIFA os vamos a hacer llegar noticias de Servando a través de este correo. Se trata de correos que el mismo nos envia y de los cuales tenemos su permiso para hacerlos públicos.

También queremos hacer público nuestro apoyo a un compañero que está pasando por una situación díficil y nada agradable, ya que nos imaginamos que esta situación de desamparo también debe de estar afectando a su estado de salud además de la propia enfermedad.

En nombre de todas las personas que integramos ACOFIFA, Servando te deseamos suerte, además de por tí porque todo lo que consigas con tu lucha nos va a beneficiar a todos y también un abrazo a tu mujer que está pasando por momentos díficiles y por supuesto un beso a esa pequerrecha que hace poco nos enseñabas tan ilusionado con su nacimiento.

---------- Mensaje reenviado ----------

De: Servando Pérez Domínguez
Fecha: 23 de julio de 2010 00:21
Asunto: NOTICIAS DESDE EL HOSPITAL CLÍNICO DE SANTIAGO (Servando). 22.7.10
Para:

Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (HCU), 22 de julio de 2010

NOTICIAS DESDE EL HOSPITAL CLÍNICO DE SANTIAGO (Servando). 22.7.10

Una vez más, esta mañana, estuve vomitando e hipersalivando un buen rato, y con una náusea y mareo increíbles.... Especialmente la comida "sin aditivos" que me "dan" (o cobran, como "hotel de 5 estrellas" desde que el 20.7.10 me dieron el Alta Médica --sin motivarla en absoluto), me está haciendo empeorar a pasos agigantados. Bueno, ya veremos si cobran la comida y, sobre todo, al precio de un "hotel de 5 estrellas" como dicen pretender, pues hemos detectado --y fotografiado-- hasta bichos en la habitación que campaban a sus anchas por el techo. Así, p. ej., hemos capturado uno de esos bichos, que hemos guardado en un botecito de los de recoger orina, y lo hemos bautizado con el nombre de "CHUS"... (es sólo casualidad o, quizás, asociación de ideas...). También hay humedades y cosas peores, que hemos fotografiado (por lo que pueda pasar...). A ver lo que aguanto, y a ver cómo actúan las Autoridades Sanitarias... De momento, esta mañana me han vuelto a hacer la cama, dejar pijamas y toallas, y esta tarde me han tomado la temperatura y el pulso (cosas que me negaron desde el momento del Alta en Planta; lo cual parece lógico, de no ser porque el Alta, así --sin enviarme a hacer el perentorio y urgente tratamiento de quelación, prometido por el Subdirector Operativo del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago --CHUS-- una media hora antes de que me ingresaron en Planta el 3.7.10--, es un Alta del todo ilógica, injusta e irresponsable). En este sentido, transcribo una frase sui generis del último parrafo del Informe de Alta, firmado por el Prof. Dr. Arturo González Quintela, Jefe de Sección de Medicina Interna en el HCU: "Esta opinión, por supuesto, está sujeta a refutación. Dadas las dificultades y las dudas del caso...". Si este Sr. sólo puede emitir "opiniones", ¿cómo se atreve a entregarme un Informe de Alta, sin siquiera dar un motivo de Alta? (curación, mejoría...), e incluso, nada menos, que señalar (bueno, opinar) en el Informe: "... mi opinión es que el tratamiento quelante de mercurio no está indicado en este paciente en el momento actual". ¿Y cuál es el momento adecuado entonces? La respuesta de cualquier toxicólogo es que, si la quelación está indicada (y lo está), en momento más adecuado es ¡cuanto antes! No se siente/no está preparado para este "caso" (nada duduso, pero él está lleno de dudas...). Entonces ¿qué validez, qué credibilidad tiene su Informe, aunque se empeñen en tratar de hacerme "creer" (estamos buenos a estas alturas!) que el origen --según una psiquiatra (?) que me "vio" en el HCU-- es/ha sido la ansiedad... y, por ello, el Informe (?) diga, para rematar el sinsentido del discurso --¡se llega a citar a la ADA como fuente objetiva de información!!--, que "Ha sido valorado por el Servicio de Psiquiatría, que sugiere el diagnóstico de trastorno por somatización no especificado". Para un especialista en la materia --honesto, repito--, este "dudoso Informe", tiene muy poca o ninguna credibilidad.

Se publicó una nueva noticia esta mañana (http://www.elcorreogallego.es/index.php?idMenu=3&idNoticia=571801 - "El okupa del Clínico de Santiago lleva ya 24 días atrincherado y hay un comentario de alguien (que no se identifica) que me 'recomienda' "Psicoterapia"... Me dan ganas de responder, pero quizás ni valga la pena. O quizás sí. Mi postura al respecto es que, sin negar la pertinencia de esa terapia en determinados casos concretos, NO es lo que yo preciso, sino un ADECUADO tratamiento de desintoxicación mercurial, con paralela suplementación de vitaminas, minerales, etc. (tto. que, hoy por hoy, reconocido incluso por --honestos-- tóxicólogos clínicos del sistema sanitario público español, no existe, se empeñe quien se empeñe --aunque es evidentemente deseable--, en la Sanidad Pública).

Finalmente, os cuento que ha estado Olga (mi mujer) conmigo en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (HCU) desde final de la tarde hasta la noche. Como estuve también vomitando e hipersalivando después de comer, aproveché para decirle a la enfermera que, por favor, hiciese la petición, a quien correspondiese en el HCU, para que me pudiese preparar y traer la comida mi mujer a partir de mañana mismo. [En casa, comemos prácticamente 100% alimentos orgánicos cada día]. La enfermera, delante de mi mujer y de mí, nos dijo que, por supuesto. Que lo veía lógico, dado que ella era consciente de que yo empeoraba, día tras día, con las comidas que me dan en el HCU (que, aunque me dicen que son "Basal sin aditivos", contienen aditivos...). Olga ya me iba a traer la comida mañana (y hasta acordamos lo que sería, y me ilusionaba la idea), PERO al volver de despedir a Olga ante el ascensor que la llevaba a la calle, me avisa la enfermera que acababa de consultar mi petición y que le habían comunicado que no podía ser... Mi gozo en un pozo... Les debe de gustar la idea de que empeore para que desista y me vaya "de buena gana" del HCU. Pero, me parece que, esta vez (gracias a todo vuestro apoyo), el verdugo se equivocó de víctima.

Bueno, nada más por ahora; lo cual no es poco si se da uno cuenta de que todo esto es sólo la punta del iceberg y que, entre todos, estamos comenzando a hacer que ésta emerja y sea cada vez más visible.

En fin, una vez más, GRACIAS por vuestro GRAN apoyo! Confío en que esta decisión de enfrentarnos a, en este caso, las injusticias del sistema sanitario, sirva de algo para todos los que hemos enfermado (otros empeorado) por estar expuestos a tóxicos y/o radiaciones electromagnéticas (lo cual podría incluso considerarse como un tipo de tóxico en el sentido de 'toxicidad electromagnética') y sirva, más aún, para, asimismo, evitar o minimizar el impacto del progreso insostenible en generaciones venideras.

Saludos y salud.

Servando Pérez Domínguez
(Presidente de MERCURIADOS)
www.mercuriados.org
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Date: Sat, 24 Jul 2010 00:20:09 +0100
Subject: Servando (MERCURIADOS) no pertenece a ningún partido político
From: servando.mercuriados@gmail.com

TRILLONES DE GRACIAS a TODOS/AS!!

Estoy mal y aguanto más por voluntad que por resistencia física..., pero VEO que ha surgido una marea de solidaridad, de despertar de conciencias. Veo que la gente (aunque sea finales de julio) se moviliza, pacífica y firmemente, como haces tú y, la verdad, todo esto me impele (a mí, y a muchos otros) a seguir.

Ojalá (yo creo que sí) esta acción no planificada(1) sirva para todos los afectados por tóxicos(2) y, en general, para los afectados por, no sólo flagrantes negligencias médicas --pues todos nos equivocamos--, sino afectados por el mirar para otro lado, la dejadez (interesada) de las Administraciones Públicas (no sólo sanitarias), que manejan alegremente el dinero de todos, y que se creen que, como vivimos en Democracia, ya tenemos que conformarnos y oír, ver y callar.

Quería aprovechar para pediros un favor de difusión. He leído estos días por algunos sitios que si pertenezco a un partido político u otro, o si mi/nuestra acción favorece, o perjudica, a una opción política u otra... Me gustaría que la gente sepa que NO pertenezco (ni nunca he pertenecido) a NINGÚN partido político, y que, a mí y muchos otros, lo que nos importa es la buena (sostenible) gestión de los recursos, lo cual incluye la buena gestión sanitaria, educativa(3), industrial, laboral, etc., así como la justicia social. A quien favorezca o perjudique esta acción, YA COLECTIVA, sinceramente, me importa menos o NADA. En todo caso, ¡que perjudique a quienes no nos hacen caso y favorezca a los que nos los hacen!

Invertir en salud (sobre todo en verdadera prevención y detección/atención temprana del/los problema/s de salud) ES rentable, a nivel local, autonómico, nacional e internacional. Ojalá esta idea vaya calando, como el orballo gallego o fina lluvia, que casi no se nota (pero te moja). Y cale, moje, las concencias de todos, pues todos somos, o podemos ser, pacientes.

SAÚDE, SALUD!

Servando Pérez Domínguez
(Presidente de MERCURIADOS --www.mercuriados.org-- y Vicepresidente Primero de la "World Alliance for Mercury-Free Dentistry").

(1) Las circunstancias de la vida han hecho que me haya tocado a mí estar en el hospital (desde el 29.7.10), me pierda julio y tenga que ver los Fuegos de Artificio de las Fiestas del Apóstol malamente por la ventana del hospital, o por la tele; pero así es la vida y DEBEMOS enfrentarnos a ella con valentía, coraje e inteligencia.
(2) Me gusta decir, ya sé que inadecuada e inexactamente, que la Electrohipersensibilidad podría englobarse dentro del amplio paraguas 'tóxicos electromagnéticos'. Lo digo sólo para unir fuerzas.
(3) Una asignatura, bien fundada y fundamentada, de "Educación para la Salud", desde Educación Primaria o, siquiera, desde el Inicio de la Educación Secundaria hasta el final de la ESO (Educación Secundaria Obligatoria), sería una buena inversión sanitario-educativa.

APOYO A SERVANDO

2010-07-24T11:13:00.000+02:00

Dada la noticia:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=353

Os pedimos

Que mandéis un email a la Conselleira de Sanidade de Galicia gabinete.sanidade@sergas.es

o llamales a: 881542713 Es un número un poco extraño, pero funciona.

Y un email al Subdirector del Hospital Santiago de Compostela jose.ramon.gomez.fernandez@sergas.es

(corta y pega el texto que te ofrecemos aquí abajo):

Distinguido Dr. Gómez Fernández,

Le escribo para expresarle mi gran preocupación por el trato que está recibiendo en el Complexo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela el Profesor Servando Pérez, enfermo de Sensibilidades Químicas Múltiples por intoxicación crónica de mercurio, (y cuya historia ha aparecido en la prensa en los últimos años).
Me consta que, en su caso, el juez dictó que su enfermedad era por intoxicación crónica de mercurio e instó a la Seguridad Social a derivarle al centro apropiado para hacer el tratamiento de quelación, aunque no se ha seguido sus indicaciones.

También me consta que en el hospital donde está actualmente, el Complexo Hospitalario Universitario Santiago de Compostela, le quieren dar el alta SIN HABERLE TRATADO Y DICIENDO QUE SU PROBLEMA DE SALUD ES PSIQUIÁTRICO. Se trata, como usted comprenderá, de una situación inaceptable, teniendo en cuenta la gravedad de la situación y el conocimiento que el Ministerio tiene de esta enfermedad. Otros enfermos afectados acuden a la medicina privada, pero esto no es una solución, ya que la la sanidad pública tiene que atender a todos los pacientes, incluyendo, evidentemente, a los enfermos de SQM. Imagínese si a una persona infectada por el VIH o a una víctima de un accidente nuclear se les rechazara en un hospital en cualquier otro país, afirmando que su problema era psiquiátrico. Estoy segura de que usted le apoyaría y se indignaría, tratando de cambiar las cosas. Al prof. Pérez se le está tratando injustamente y ello tiene consecuencias directas sobre su salud, y por ello le apoyamos y nos indignamos, para tratar de cambiar una situación injusta y de mucho riesgo para su salud.

Debido a la importancia de este caso, y a la preocupación que le he expresado, numerosos profesionales y ciudadanos vamos a seguir día a día la situación del Prof. Pérez y, si no cambia o mejora el trato que recibe, protestaremos con energía incansablemente (con la fuerza que da la certeza de tener razón y hacer lo correcto) ante los organismos correspondientes (su hospital, el defensor del pueblo, el ministerio, etc.).

Por tanto, en los próximos días, volveré a contactarles para hacer un seguimiento.

Cordiales saludos,

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